Лисурид, фирмалық атаумен сатылады Допергин, Проклакам, және Реванил, болып табылады антипаркинсондық агент химиялық байланысқан изо-эрголин класының допаминергиялықэрголин Паркинсон препараттары. Лисурид бос негіз (оң жақтағы кестені қараңыз) және сутегі малеаты тұзы ретінде сипатталады.
Лисуридті төмендету үшін қолданады пролактин және алдын-алу үшін аз мөлшерде мигрень шабуылдар. Паркинсонға қарсы алғашқы емдеу ретінде лизуридті қолдану ұсынылды, бұл қажеттілікті кейінге қалдырды леводопа лисурид паркинсониялық мүгедектікті бақылау үшін жеткіліксіз болғанға дейін. Алдын ала сот процестері оны ұсынады терілік лизуридті қолдану емдеуде пайдалы болуы мүмкін Паркинсон ауруы. Лисурид пероральді қабылдағанда өте нашар сіңетіндіктен және жартылай шығарылу кезеңі қысқа болғандықтан, трансдермальді үздіксіз енгізу айтарлықтай артықшылықтар береді және қосылысты анағұрлым дәйекті терапиялық ете алады. Лизурид қазіргі уақытта АҚШ-та жоқ, өйткені препарат басқа допаминдік рецепторлардың агонистік антипаркинсондық қосылыстарымен салыстырғанда коммерциялық сәттілікке қол жеткізген жоқ. Ол ЕО-ның бірқатар елдерінде клиникалық тұрғыдан қолданылады және коммерциялық түрде Ұлыбритания мен Қытайда қол жетімді.
Лизуридтің бромдануы береді бромергурид, ол лисуридпен салыстырғанда «[толық] кері фармакодинамикалық профильге» ие.[1]
Әрекет режимі
Лисурид - допамин және а ішінара агонист бірнеше серотонинді рецепторлар мен гистамин H1 рецепторлары үшін. Бұл серотониннің антагонисті 5-HT2B рецепторы.[2] Ол допамин D2, D3 және D4 рецепторларына, сондай-ақ серотонин 5-HT1A-ға жоғары жақындығы бар[3] және 5-HT2A / C рецепторлары.[4] Лисуридтің рецепторлары белгілі, химиялық жағынан ұқсас эрголоидты N, N-диетил-лизергамидпен байланысатын профилі бар (LSD) және LSD тәрізді серотонергиялық нейрондардың доральді рафын тежейді, бұл паркинсон ауруын емдеуде екі препаратты да көрсетеді,[5] ол жетіспейді психоделикалық Пайдалы құбылыстардан туындайтын жаңа табылыстар психоделикалық әрекеттің болмауын болжайды біржақты агонизм. 5-HT2A ынталандыру протомер ішінде 5-HT2A-mGlu2рецепторлар кешені психоделиялық әсер туғызады, ал бұл эффекттер мономерлі 5-HT2A рецепторларын жалғыз стимуляциялау кезінде пайда болмайды. Тиісінше, әр түрлі G-ақуыздар қатысады.[6][7] Лисурид өзін 5-HT2AR мономерінің агонисті ретінде ұстайды. LSD әсерін бәсекеге қабілетті түрде антагонизациялайтын болғандықтан, оны 5-HT2A-mGluR гетеромерінің протомер антагонисті ретінде қарастыруға болады.[8]GPCR олигомерлері дискретті құрылымдар болып табылады және әдетте олардың негізгі мономерлі рецепторларынан ерекшеленетін қасиеттерге ие.
Әдебиеттер тізімі
^Хилдебранд, М .; Хюмпель, М .; Краузе, В .; Täuber, U. (қаңтар 1987). «Бромергуридтің фармакокинетикасы, егеуқұйрық пен иттегі жаңа допаминантагонистік эргот туындысы». Еуропалық дәрілік зат алмасу және фармакокинетика журналы. 12 (1): 31–40. дои:10.1007 / BF03189859. PMID3609071. S2CID22838914.
^Hofmann C, Penner U, Dorow R, Pertz HH, Jähnichen S, Horowski R, Latté KP, Palla D, Schurad B (2006). «Лисурид, 5-HT2B рецепторларының антагонистік қасиеттері бар допаминді рецепторлық агонист: жүрек вальвулопатиясының жағымсыз дәрілік реакциялар туралы есептерінің болмауы жүрек клапанының фиброзында 5-HT2B рецепторларының агонизмі үшін шешуші рөл тұжырымдамасын қолдайды». Нейрофармакол клиникасы. 29 (2): 80–6. дои:10.1097/00002826-200603000-00005. PMID16614540. S2CID33849447.
^Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh DM, Selken JR, Cumbay MG, Lisnicchia JG, Nichols DE (қазан 2002). «Лисуридті фармакологияны қайта бағалау: 5-гидрокситриптамин1А рецепторларының әсерінен болатын мінез-құлық әсерлері егеуқұйрықтардың басқа қасиеттерімен қабаттасады». Психофармакология. 164 (1): 93–107. дои:10.1007 / s00213-002-1141-з. PMID12373423. S2CID19825878.
^Гонсалес-Маесо Дж, және басқалар. (2007). «Галлюциногендер мінез-құлыққа әсер ету үшін арнайы кортикальды 5-HT (2A) рецепторлары арқылы сигнал беру жолдарын жинайды». Нейрон. 53 (3): 439–52. дои:10.1016 / j.neuron.2007.01.008. PMID17270739. S2CID16309730.
