WikiDer > Триптамин

Tryptamine
Бұл мақала нақты зат туралы. Заттар класы туралы қараңыз алмастырылған триптамин.
Триптамин
Триптамин құрылымы.svg
Триптамин-3d-sticks.png
Атаулар
IUPAC атауы
2-(1H-Индол-3-ил) этанамин
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol)
ЧЕМБЛ
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.000.464 Мұны Wikidata-да өзгертіңіз
UNII
Қасиеттері
C10H12N2
Молярлық масса160.220 г · моль−1
Сыртқы түріақтан қызғылт сарыға дейін кристалды ұнтақ[1]
Еру нүктесі113-116˚C[1]
Қайнау температурасы 137 ° C (279 ° F; 410 K) (0,15 мм сынап бағанасы)[1]
суда ерігіштік[1]
Қауіпті жағдайлар
Тұтану температурасы185˚C[1]
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Триптамин Бұл моноамин алкалоид. Оның құрамында индол сақина құрылымы, және құрылымдық жағынан ұқсас амин қышқылы триптофан, осыдан шыққан атау. Триптамин құрамында із сомасы ми туралы сүтқоректілер және рөл ойнауға гипотеза берілген нейромодулятор немесе нейротрансмиттер.[2] Басқаларына ұқсас аминді іздеу, триптамин адаммен байланысады аминмен байланысты рецептордың ізі 1 (TAAR1) агонист ретінде.[3]

Триптамин - бұл жиынтық деп аталатын қосылыстар жиынтығының жалпы функционалды тобы алмастырылған триптаминдер. Бұл жиынтықта көп нәрсе бар биологиялық белсенді қосылыстар, оның ішінде нейротрансмиттерлер және психоделикалық препараттар.

Триптаминнің егеуқұйрық миындағы концентрациясы шамамен 3,5 құрайды pmol/ г.[4]

Құрамында триптамин бар өсімдіктер

Көптеген өсімдіктерде аз мөлшерде триптамин бар. Бұл өсімдік өсуіне әсер ететін метаболизм жолдары үшін шикізат микробиом. Мысалы, ол біреуінде мүмкін аралық ретінде табылған биосинтетикалық жол өсімдік гормонына индол-3-сірке қышқылы.[5] Жоғары концентрацияны көп табуға болады Акация түрлері.

Фармакология

Триптамин - агонист hTAAR1.[3] Ол селективті емес рөл атқарады серотонинді рецепторлық агонист және серотонин-норадреналин-допаминді босататын агент (SNDRA), шақыруды қалайды серотонин және дофамин босату аяқталды норадреналин босату.[6][7][8]

Триптаминнің бәсекеге қабілетсіз ингибиторы ретінде жұмыс істейтіндігі көрсетілген серотонин N-ацетилтрансфераза (SNAT) масалар.[9] SNAT серотониннің анаболикалық метаболизмін катализдейді N-ацетилсеротонин, басқа нейромодулятор (атап айтқанда нейротрофиялық фактор TrkB агонизм) және тікелей ізашары мелатонин.

Триптамин метаболизденеді MAO-A және MAO-B,[10] және осы себепті өте қысқа in vivo Жартылай ыдырау мерзімі.

Синтез

The Абрамович –Шапиро триптамин синтезі болып табылады органикалық реакция триптамин синтезі үшін.[11]

Абрамович-Шапиро триптамин синтезі.png

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB8192006_KK.htm[толық дәйексөз қажет]
  2. ^ Джонс Р.С. (1982). «Триптамин: сүтқоректілердің миындағы нейромодулятор немесе нейротрансмиттер?». Нейробиологиядағы прогресс. 19 (1–2): 117–139. дои:10.1016/0301-0082(82)90023-5. PMID 6131482. S2CID 24509577.
  3. ^ а б Хан М.З., Наваз В (қазан 2016). «Орталық жүйке жүйесіндегі адамның іздік аминдері мен аминмен байланысты рецепторларының (hTAAR) пайда болатын рөлдері». Биомед. Фармакотерапия. 83: 439–449. дои:10.1016 / j.biopha.2016.07.002. PMID 27424325.
  4. ^ Цзян, Чжэнь; Мутч, Элейн; Блейн, Питер Дж.; Уильямс, Иман М. (2006). «Трихлорэтиленді хлоралға кәсіптік маңызды деңгейлерді қолдану арқылы конверсиялау». Токсикология. 226 (1): 76–77. дои:10.1016 / j.tox.2006.05.102.
  5. ^ Нобутака Такахаши (1986). Өсімдіктер гормондарының химиясы. CRC Press. ISBN 9780849354700.
  6. ^ Вольфель, Рейнхард; Graefe, Karl-Heinz (1992). «Тромбоциттер 5-гидрокситриптамин тасымалдағышының субстраттары ретінде әрекет ететін әртүрлі триптаминдер мен онымен байланысты қосылыстарға дәлел». Наунин-Шмидебергтің фармакология мұрағаты. 345 (2): 129–36. дои:10.1007 / BF00165727. PMID 1570019. S2CID 2984583.
  7. ^ Шимазу, С; Микля, мен (2004). «Эндогенді күшейтетін заттармен фармакологиялық зерттеулер: Бета-фенилэтиламин, триптамин және олардың синтетикалық туындылары». Нейро-психофармакология мен биологиялық психиатриядағы прогресс. 28 (3): 421–7. дои:10.1016 / j.pnpbp.2003.11.016. PMID 15093948. S2CID 37564231.
  8. ^ Блю, Брюс Е .; Ландавазо, Антонио; Партилла, Джон С .; Декер, Анн М .; Бет, Кевин М .; Бауманн, Майкл Х .; Ротман, Ричард Б. (2014). «Альфа-этилтриптаминдер - қос допамин-серотонинді босатқыштар ретінде». Биоорганикалық және дәрілік химия хаттары. 24 (19): 4754–4758. дои:10.1016 / j.bmcl.2014.07.062. ISSN 0960-894X. PMC 4211607. PMID 25193229.
  9. ^ Hoo HG, Wong KP (1994). «Ацетил КоА генерациясы және N-масада серотониннің ацетилденуі (5HT), Aedes togoi ». Жәндіктер биохимиясы және молекулалық биология. 24 (5): 445–51. дои:10.1016/0965-1748(94)90039-6. PMID 7911372.
  10. ^ Салливан, Джеймс П .; Макдоннелл, Леонард; Хардиман, Орла М .; Фаррелл, Майкл А .; Филлипс, Джек П .; Типтон, Кит Ф. (1986). «Триптаминнің адам тіндеріндегі моноаминоксидазаның екі формасымен тотығуы». Биохимиялық фармакология. 35 (19): 3255–60. дои:10.1016/0006-2952(86)90421-1. PMID 3094536.
  11. ^ Абрамович, Р.А .; Шапиро, Д. (1956). «880. Триптаминдер, карболиндер және онымен байланысты қосылыстар. II бөлім. Триптаминдер мен β-карболиндердің ыңғайлы синтезі». Химиялық қоғам журналы: 4589–92. дои:10.1039 / JR9560004589.

Сыртқы сілтемелер