WikiDer > Мепирамин - Википедия

Mepyramine - Wikipedia
Мепирамин
Mepyramine.svg
Клиникалық мәліметтер
Басқа атауларN- [2- (диметиламино) этил] -N- [(4-метоксифенил) метил] пиридин-2-амин
AHFS/Drugs.comХалықаралық есірткі атаулары
MedlinePlusa606008
ATC коды
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
Чеби
ЧЕМБЛ
CompTox бақылау тақтасы (EPA)
ECHA ақпарат картасы100.001.912 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC17H23N3O
Молярлық масса285.391 г · моль−1
3D моделі (JSmol)
 ☒NтексеруY (Бұл не?)  (тексеру)

Мепирамин, сондай-ақ пириламин, Бұл антигистаминнің бірінші буыны, бағытталған H1 рецептор кері агонист ретінде.[1] Ол миға тез сіңіп, жиі себеп болады ұйқышылдық. Ол сондай-ақ бар антихолинергиялық қасиеттері. Алайда оның антихолинергиялық күші антигистаминергиялық белсенділікпен салыстырғанда шамалы; ол бар H1 дейін мускаринді Қмен коэффициенті 20-дан 1-ге қарағанда 130,000-ден 1-ге дейін димедрол.[2]

Ол 1943 жылы патенттелген және 1949 жылы медициналық қолданысқа енді.[3] Ол әдеттегі суық пен етеккір белгілерін емдеу үшін дәрі-дәрмектерсіз сатылатын аралас өнімдерде қолданылады.[4] Бұл сонымен қатар жергілікті антигистаминдік кремдердің белсенді ингредиенті болып табылады Антисан және Неоантерган жәндіктердің шағуын, шағуын және қалақай бөртпесін емдеуге арналған.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Парсонс М.Е., Ганеллин CR (қаңтар 2006). «Гистамин және оның рецепторлары». Британдық фармакология журналы. 147 Қосымша 1 (S1): S127-35. дои:10.1038 / sj.bjp.0706440. PMC 1760721. PMID 16402096.
  2. ^ Кубо Н, Ширакава О, Куно Т, Танака С (наурыз 1987). «Антигистаминдердің антиускарариндік әсері: рецепторларды байланыстыратын талдау арқылы сандық бағалау». Жапондық фармакология журналы. 43 (3): 277–82. дои:10.1254 / jjp.43.277. PMID 2884340.
  3. ^ Фишер Дж, Ганелллин CR (2006). Аналогты есірткіні табу. Джон Вили және ұлдары. б. 545. ISBN 9783527607495.
  4. ^ «Мидолға арналған белсенді ингредиенттер». Архивтелген түпнұсқа 2009-12-02. Алынған 2009-12-08.