WikiDer > CXCR5
5 типті C-X-C химокинді рецепторлары (CXC-R5) ретінде белгілі CD185 (саралау кластері 185) немесе Бүркіттің лимфома рецепторы 1 (BLR1) Бұл G ақуызымен байланысқан химокинге арналған жеті трансмембраналық рецептор CXCL13 (BLC деп те аталады) және CXC химокинді рецепторы отбасы. Бұл Т жасушаларының лимфа түйіндеріне және В жасушаларының аймақтарына көшуіне мүмкіндік береді. Адамдарда CXC-R5 ақуызын кодтайды CXCR5 ген.[5]
Тіндердің таралуы және қызметі
The BLR1 / CXCR5 ген арнайы түрде көрсетілген Бүркіттің лимфомасы және ішіндегі фолликулалар сияқты лимфа тіндері лимфа түйіндері сияқты көкбауыр. Ген маңызды рөл атқарады B жасушасы көші-қон.[6] CXCL13 секрециясы арқылы В клеткалары лимфа түйінін анықтай алады.[6]
Сонымен қатар, кейбір соңғы зерттеулер CXCL13 арқылы CXCR5 гемопоэтический жасушаларды (CD3) жинауға қабілетті деп тұжырымдайды.− CD4+) дамуын тудыратын лимфа түйіндері және Пейердің патчтары.[7][8]
Басқа зерттеулер C жасушаларында CXCR5 рөлін көрсетеді, өйткені олар C жасушаларының фолликулаларына CXCR5 өрнегінсіз кіре алмайды.[9][10] Бұл жоғары жақындықты өндірудің шешуші қадамы антиденелер өйткені В клеткалары мен Т клеткалары Ig класының қосқышын белсендіру үшін өзара әрекеттесуі керек.[9]
CXCR5 екеуінде де көрсетілгені көрсетілген CD4[11] және CD8[12] T жасушалары, бұл көбінесе T фолликулярлық көмекші (Tfh) жасушаларының анықтаушы белгісі ретінде қарастырылады.[13]
Қатерлі ісік ауруларының дамуындағы рөлі
Жақында сүт безі қатерлі ісігіндегі науқастарда CXCR5 шамадан тыс экспрессиясының лимфа түйіндерінің метастаздарымен өте корреляциясы бар екендігі көрсетілді,[14] және жоғарылаған CXCR5 экспрессиясы жасушалардың қалыпты өмір сүруіне және жұмыс істемейтін сүт безі ісіктеріндегі көші-қонына ықпал етуі мүмкін p53 ақуыз.[15] Кіші аллелі SNP rs630923, CXCR5 гендерінің промоторы аймағында орналасқан және қаупімен байланысты склероз, пайда болуына жауап береді MEF2C-байланыстыру учаскесі активтендіру кезінде В-жасушаларында CXCR5 гендерінің промоторының белсенділігінің төмендеуіне әкелді, бұл аутоиммундық реакцияның төмендеуіне әкелуі мүмкін [16]
Химокиндер мен химокинді рецепторлар қатерлі ісік ауруын дамытуда және сақтауға қатысады деп ойлаған кезде, жақында CXCR5 қуық асты безінің қатерлі ісігінің метастатикалық прогрессиясындағы рөлі үшін зерттелуде. Жақында жүргізілген зерттеу қуық асты безінің қатерлі ісігі тінінің, сондай-ақ жасуша сызығының CXCR5-нің базальды емес деңгейін жоғарылататынын көрсетті.[17] Сонымен қатар, зерттеу CXCR5 деңгейі мен арасындағы корреляцияны тапты Глисон есебі. CXCR5 орналасуы қосымша қарастырылды және Глизоннан жоғары баллдар ядролық CXCR5-пен, ал цитоплазмалық және мембрана CXCR5 қатерсіз және ерте простата қатерлі ісіктерімен корреляцияланған.[17]
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000160683 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000047880 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ Добнер Т, Қасқыр I, Эмрих Т, Липп М (қараша 1992). «Бүркіттің лимфомасынан G ақуызымен байланысқан жаңа рецептордың дифференциациясына тән экспрессия». Еуропалық иммунология журналы. 22 (11): 2795–9. дои:10.1002 / eji.1830221107. PMID 1425907.
- ^ а б Förster R, Mattis AE, Kremmer E, Wolf E, Brem G, Lipp M (желтоқсан 1996). «BLR1 болжамды химокинді рецепторы, В клеткасының миграциясын анықталған лимфоидты органдарға және көкбауырдың анатомиялық бөлімдеріне бағыттайды». Ұяшық. 87 (6): 1037–47. дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81798-5. PMID 8978608. S2CID 17558174.
- ^ Хонда, Кения; Накано, Хироясу; Йошида, Хисахиро; Нишикава, Сатоми; Реннерт, Пол; Икута, Коичи; Тамечика, Масакацу; Ямагучи, Казухито; Фукумото, Тэцуо (2001-03-05). «Пейердің патогенді органогенезін бастау кезіндегі гемопоэтикалық / мезенхималық өзара әрекеттесудің молекулалық негіздері». Тәжірибелік медицина журналы. 193 (5): 621–630. дои:10.1084 / jem.193.5.621. ISSN 0022-1007. PMC 2193398. PMID 11238592.
- ^ Финке, Д; Ача-Орбия, Н; Мэттис, А; Липп, М; Kraehenbuhl, JP (қыркүйек 2002). «CD4 + CD3− жасушалары Пейердің патч дамуын тудырады». Иммунитет. 17 (3): 363–373. дои:10.1016 / S1074-7613 (02) 00395-3. PMID 12354388.
- ^ а б Джунт, Тобиас; Финк, Катя; Фёрстер, Рейнхольд; Сенн, Беатрис; Липп, Мартин; Мурамацу, Масамичи; Зинкернагель, Рольф М .; Людвиг, Бурхард; Хенгартнер, Ганс (2005-12-01). «B және Th жасушалары арқылы фолликулярлық тауашаларды CXCR5-ке тәуелді егу вирусқа қарсы В жасушаларының реакциясын күшейтеді». Иммунология журналы. 175 (11): 7109–7116. дои:10.4049 / jimmunol.175.11.7109. ISSN 0022-1767. PMID 16301613.
- ^ Hardtke, S. (2005-09-15). «C фолликулярлық Т-көмекші жасушаларында CXCR5 және CCR7 теңгерімді экспрессиясы олардың лимфа түйіндерінің фолликулаларына уақытша орналасуын анықтайды және В-жасушалардың тиімді көмегі үшін өте маңызды». Қан. 106 (6): 1924–1931. дои:10.1182 / қан-2004-11-4494. ISSN 0006-4971. PMID 15899919.
- ^ Chevalier N, Jarrossay D, Ho E, Avery DT, Ma CS, Yu D, Sallusto F, Tangye SG, Mackay CR (мамыр 2011). «Адамның орталық жадын CD4 Т жасушаларын көрсететін CXCR5 және олардың гуморальды иммундық реакцияларға сәйкестігі». Иммунология журналы. 186 (10): 5556–68. дои:10.4049 / jimmunol.1002828. PMID 21471443.
- ^ He, Hou S, Liu C, Zhang A, Bai Q, Han M, Yang Y, Wei G, Shen Shen, Yang X, Xu L, Chen X, Hao Y, Wang P, Zhu C, Ou J, Liang H , Ni T, Zhang X, Zhou X, Deng K, Chen Y, Luo Y, Xu J, Qi H, Wu Y, Ye L (тамыз 2016). «Фолликулярлық CXCR5 - экспрессиялық CD8 (+) Т жасушалары созылмалы вирустық инфекцияны тежейді». Табиғат. 537 (7620): 412–428. Бибкод:2016 ж. 537..412H. дои:10.1038 / табиғат19317. PMID 27501245. S2CID 4469688.
- ^ Moser B (2015). «CXCR5, фолликулярлық B Helper T (TFH) жасушаларының анықтағышы». Иммунологиядағы шекаралар. 6: 296. дои:10.3389 / fimmu.2015.00296. PMC 4459225. PMID 26106395.
- ^ Biswas S, Sengupta S, Roy Chowdhury S, Jana S, Mandal G, Mandal PK, Saha N, Malhotra V, Gupta A, Kuprash DV, Bhattacharyya A (қаңтар 2014). «CXCL13-CXCR5 бірлескен экспрессиясы лимфа түйіндеріне метастаз кезінде сүт безі қатерлі ісігі жасушаларының эпителийден мезенхимаға ауысуын реттейді». Сүт безі қатерлі ісігін зерттеу және емдеу. 143 (2): 265–76. дои:10.1007 / s10549-013-2811-8. PMID 24337540. S2CID 2937341.
- ^ Миткин Н.А., Хук CD, Шварц А.М., Бисвас С, Кочетков Д.В., Муратова А.М., Афанасьева М.А., Кравченко Ж.Е., Бхаттачария А, Купраш Д.В. (наурыз 2015). «MCF-7 сүт безі қатерлі ісігі жасушаларында химикин CXCR5 рецепторының р53 тәуелділігі». Ғылыми баяндамалар. 5 (5): 9330. Бибкод:2015 Натрия ... 5E9330M. дои:10.1038 / srep09330. PMC 4365401. PMID 25786345.
- ^ Миткин Н.А., Муратова А.М., Шварц А.М., Купраш Д.В. (қараша 2016). «Rs630923 бір нуклеотидті полиморфизмнің аллелі MEF2C үшін B-клеткалық лимфобластикалық жасуша жолдарының төмендеген CXCR5 промоутерлік белсенділігі нәтижесінде байланыс алаңын жасайды». Иммунологиядағы шекаралар. 7 (515): 515. дои:10.3389 / fimmu.2016.00515. PMC 5112242. PMID 27909439.
- ^ а б Сингх, Шайлеш; Сингх, Раджеш; Сингх, Удай П .; Рай, Шеш Н .; Новакович, Кристиан Р .; Чунг, Леланд В.К .; Дидье, Питер Дж.; Гризл, Уильям Э .; Лиллард, Джеймс В. (2009-11-15). «Простата обыры үлгілері мен жасуша сызықтарымен көрсетілген CXCR5 клиникалық және биологиялық маңызы». Халықаралық онкологиялық журнал. 125 (10): 2288–2295. дои:10.1002 / ijc.24574. PMC 3600527. PMID 19610059.
Сыртқы сілтемелер
- Адам CXCR5 геномның орналасуы және CXCR5 геннің егжей-тегжейлі беті UCSC Genome Browser.
Әрі қарай оқу
- Липп М, Мюллер Г (2006). «Адаптивті иммунитетті қалыптастыру: CCR7 және CXCR5-тің лимфоциттердің айналымына әсері». Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Pathologie. 87: 90–101. PMID 16888899.
- Barella L, Loetscher M, Tobler A, Baggiolini M, Moser B (тамыз 1995). «Альтернативті транскрипт қалыптастыру арқылы роман-гетахелиялық лейкоциттер рецепторының дәйектілігі». Биохимиялық журнал. 309 (Pt 3) (3): 773-9. дои:10.1042 / bj3090773. PMC 1135699. PMID 7639692.
- Legler DF, Loetscher M, Roos RS, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Moser B (ақпан 1998). «В жасушасын тартатын 1-химокин, адамның лимфоидтық тіндерде көрсетілген CXC химокині, BLR1 / CXCR5 арқылы В лимфоциттерін таңдамалы түрде тартады». Тәжірибелік медицина журналы. 187 (4): 655–60. дои:10.1084 / jem.187.4.655. PMC 2212150. PMID 9463416.
- Gunn MD, Ngo VN, Ansel KM, Ekland EH, Cyster JG, Williams LT (ақпан 1998). «Лимфоидты фолликулаларда жасалған В-жасушалы гоминге айналатын химокин Буркитттің лимфома-1 рецепторын белсендіреді». Табиғат. 391 (6669): 799–803. Бибкод:1998 ж.391..799G. дои:10.1038/35876. PMID 9486651. S2CID 4373691.
- Мюллер Г, Липп М (қыркүйек 2001). «CXCR5 химокинді рецепторының сигналын беруі: химикалы CXCR1 / CXCR5 молекулаларымен талданған G ақуызының активтенуіне құрылымдық талаптар». Биологиялық химия. 382 (9): 1387–97. дои:10.1515 / BC.2001.171. PMID 11688722. S2CID 21366051.
- Schaerli P, Loetscher P, Moser B (желтоқсан 2001). «Шеткі қабат: индукция фолликулярлы гомингтің әсерінен Th клеткасының дамуы жүреді». Иммунология журналы. 167 (11): 6082–6. дои:10.4049 / jimmunol.167.11.6082. PMID 11714765.
- Ким Ч, Джонстон Б, Бутчер EC (шілде 2002). «НКТ жасушаларының сауда құралдары: цитокин шығаратын қабілеті бар V альфа 24 (+) V бета 11 (+) NKT жасушаларының ішкі жиынтықтары арасындағы химокинді бөлетін және дифференциалды экспрессиясы». Қан. 100 (1): 11–6. дои:10.1182 / қан-2001-12-0196. PMID 12070001.
- Карлсен Х.С., Баеккевольд Е.С., Йохансен Ф.Е., Харалдсен Г, Брандтзаег П (қыркүйек 2002). «Химокин 1 (CXCL13) және оның рецепторы CXCR5-ті тартатын В-жасуша ішектің лимфоидты тіндермен және ауытқуымен байланысты». Ішек. 51 (3): 364–71. дои:10.1136 / gut.51.3.364. PMC 1773345. PMID 12171958.
- Battle TE, Yen A (қазан 2002). «CXCR5 / BLR1 эктопиялық экспрессиясы ретиноин қышқылын және D9 дәрумені (3) енгізілген U937 жасушаларының моноцитарлы дифференциациясын жеделдетеді». Тәжірибелік биология және медицина. 227 (9): 753–62. дои:10.1177/153537020222700906. PMID 12324654. S2CID 26070911.
- Lisignoli G, Toneguzzi S, Piacentini A, Cattini L, Lenti A, Tschon M, Cristino S, Grassi F, Facchini A (қаңтар 2003). «Адам остеобласттары 3 және 5 функционалды CXC химокинді рецепторларын көрсетеді: олардың лигандалары, CXCL10 және CXCL13 арқылы активтенуі, сілтілі фосфатаза мен бета-N-ацетилгексозаминидазаның бөлінуін едәуір қоздырады». Жасушалық физиология журналы. 194 (1): 71–9. дои:10.1002 / jcp.10188. PMID 12447991. S2CID 8031523.
- Chan CC, Shen D, Hackett JJ, Buggage RR, Tuaillon N (ақпан 2003). «Химокиндік рецепторлардың, CXCR4 және CXCR5 және химокиндердің, BLC және SDF-1, алғашқы көзішілік лимфомасы бар науқастардың көрінісі». Офтальмология. 110 (2): 421–6. дои:10.1016 / S0161-6420 (02) 01737-2. PMID 12578791.
- Flynn G, Maru S, Loughlin J, Romero IA, Male D (наурыз 2003). «Адам микроглиясындағы және астроциттеріндегі химокинді рецепторлардың экспрессиясын реттеу». Нейроиммунология журналы. 136 (1–2): 84–93. дои:10.1016 / S0165-5728 (03) 00009-2. PMID 12620646. S2CID 39725685.
- Lisignoli G, Piacentini A, Toneguzzi S, Grassi F, Tschon M, Cristino S, Facchini A, Mariani E (2004). «Адамның остеобластарындағы CXCR3 және CXCR5 химокинді рецепторларына функционалды жауаптың жасқа байланысты өзгерістері». Биогеронтология. 4 (5): 309–17. дои:10.1023 / A: 1026203502385. PMID 14618028. S2CID 20511946.
- Aust G, Sittig D, Becherer L, Anderegg U, Schütz A, Lamesch P, Schmücking E (ақпан 2004). «Қалқанша безінің аутоиммунды ауруларынан зардап шеккен Қалқанша безіндегі лимфоциттердің компартализациялануындағы CXCR5 және оның CXCL13 лигандының рөлі». Еуропалық эндокринология журналы. 150 (2): 225–34. дои:10.1530 / eje.0.1500225. PMID 14763921.
- Howard OM, Dong HF, Su SB, Caspi RR, Chen X, Plotz P, Oppenheim JJ (маусым 2005). «Химокинді рецепторлар арқылы аутоантигендер сигнал береді: увеит антигендері CXCR3- және CXCR5-экспрессия жасайтын лимфоциттер мен жетілмеген дендритті жасушаларды миграцияға итермелейді». Қан. 105 (11): 4207–14. дои:10.1182 / қан-2004-07-2697. PMC 1895027. PMID 15713799.
- Steinmetz OM, Panzer U, Kneissler U, Harendza S, Lipp M, Helmchen U, Stahl RA (сәуір 2005). «BCA-1 / CXCL13 экспрессиясы бүйрек трансплантациясын жедел қабылдамау кезінде CXCR5-позитивті B-жасушалық кластер түзумен байланысты». Халықаралық бүйрек. 67 (4): 1616–21. дои:10.1111 / j.1523-1755.2005.00244.x. PMID 15780119.
- Ху C, Xiong J, Zhang L, Huang B, Zhang Q, Li Q, Yang M, Wu Y, Wu Q, Shen Q, Gao Q, Zhang K, Sun Z, Liu J, Jin Y, Tan J (тамыз 2004) ). «CXCR5 және CCR7-ді бірлесіп ынталандыру арқылы PEG10 активтендіруі, негізінен, В жасушалары тегі бар жедел және созылмалы лимфоцитарлық лейкемиямен ауыратын CD19 + CD34 + B жасушаларында апоптозға төзімділікке ықпал етеді». Жасушалық және молекулалық иммунология. 1 (4): 280–94. PMID 16225771.
 | Бұл жасуша биологиясы мақала бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |
 | Бұл мембраналық ақуыз- қатысты мақала а бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |