WikiDer > FOXL2 - Уикипедия
L2 ақуызының ақуызы Бұл ақуыз адамдарда кодталған FOXL2 ген.[4][5]
Функция
FOXL2 (OMIM 605597) - бұл а транскрипция коэффициенті тиесілі шанышқы қорап (FOX) суперотбасы, форшедті қораппен / қанатты-спиральмен сипатталады ДНҚ-ны байланыстыратын аймақ домен. FOXL2 аналық бездің дамуы мен жұмысында маңызды рөл атқарады.[5] Постнатальды аналық безде FOXL2 реттейді гранулеза жасушасы ересек өмірде овуляция алдындағы фолликулалардың дифференциациясы және өсуін қолдайды.[6]Сонымен қатар, FOXL2 ақуызы SOX9 экспрессиясын басу арқылы аталық бездердің пайда болуына жол бермейді.[7]
Реттеу
FOXL2-де бірнеше аудармадан кейінгі модификация оның тұрақтылығын, субклеткалық локализациясын және проопоптикалық белсенділігін модуляциялайды.[8] А ашытқы-екі гибридті скрининг, FOXL2-нің 10 жаңа протеин серіктестері табылды. Өзара әрекеттесу расталды бірлескен иммунопреципитация FOXL2 және арасындағы эксперименттер CXXC4 (IDAX), CXXC5 (RINF / WID), CREM, GMEB1 (P96PIF), NR2C1 (TR2), SP100, RPLP1, BAF (BANF1), XRCC6 (KU70) және SIRT1.[9]
Клиникалық маңызы
Жынысты анықтау
FOXL2 жынысты анықтауға қатысады. FOXL2 қағу жетілген тышқанның аналық безінде аналық бездің соматикалық жасушалары пайда болады трансдерификациялау әдетте табылған балама ұяшық типтеріне аталық бездер.[10]
Қастың қалыңдығы
Қастың қалыңдығымен байланысты L2 (FOXL2) қорапшасымен қабаттасқан 3q23 геномдық аймағындағы бірнеше SNP (жалғыз вариантты полиморфизмдер) табылды. Еуропалықтарда, шығыс азиялықтарда және оңтүстік азиялықтарда туынды аллель ~ 90% -дан жоғары, ал африкалықтарда ~ 75% -дан жоғары. Американың байырғы тұрғындары, әсіресе перуліктер, гомозиготалы аллельдің салыстырмалы түрде жоғары жиілігіне ие, бұл қастың қалыңдығын едәуір төмендетеді. Барлық приматтар мен архаикалық адамдар ата-баба аллелімен бөліседі.[11]
Блефарофимоз –птоз – epicanthus inversus синдромы
Бұл геннің мутациясы оның себебі болып табылады блефарофимоз, птоз, эпикантус инверсия синдромы және / немесе аналық бездің ерте жетіспеушілігі (POF) 3.[5] Сипатына негізделген POF пайда болуын болжау миссенстік мутациялар FOXL2-де медициналық проблема болды. Алайда, FOXL2 нұсқаларының транскрипциялық белсенділігі мен BPES типі арасындағы корреляция табылды.[12] Сонымен қатар, табиғи және жасанды мутациялардың FOXL2-дің доменіндегі әсерін зерттей отырып, аминқышқылдық бүйір тізбектердің ДНҚ-мен байланыстыру аймағында бағдарлануы мен транскрипциялық белсенділігі арасындағы айқын корреляция анықталып, алғашқы (силиконмен) болжамды FOXL2 миссиясының мутациясының құралы.[13]
Ересектердегі гранулеза жасушаларының ісіктері
FOXL2 геніндегі миссенс мутациясы, C134W, ересек адамда кездеседі гранулеза жасушаларының ісіктері бірақ басқаларында жоқ аналық без қатерлі ісіктері сондай-ақ ювенильді гранулеза жасушаларының ісіктерінде.[6]
Эндометриоз
FOXL2-нің аналық экспрессиясынан басқа, жақында FOXL2-нің шамадан тыс экспрессиясына әсер еткен деген зерттеулер болды эндометриоз қосымша ретінде активин А.[14]
Басқа реттеулер
Бір зерттеу FOXL2 үшін қажет екенін анықтады SF-1- аналық без AMH FOXL2 ақуызы мен SF-1 арасындағы өзара әрекеттесу арқылы реттеу; мутацияланған FOXL2 SF-1-мен қалыпты түрде әрекеттесе алмады, сондықтан аналық бездің АМГ-ын қалыпты деңгейде реттей алмады.[15]
Тышқандарда нокаутпен зерттеу кезінде аналық бездердің гранулеза жасушалары қабыршақтан кубоидалық ауысуға ұшырай алмады, бұл тұтқындауға әкелді фолликулогенез.[16]
Сондай-ақ қараңыз
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000183770 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ de Die-Smulders CE, Engelen JJ, Donk JM, Fryns JP (қазан 1991). «BPES генінің 3q2 деңгейінде орналасуы туралы қосымша дәлелдер». Медициналық генетика журналы. 28 (10): 725. дои:10.1136 / jmg.28.10.725. PMC 1017067. PMID 1941972.
- ^ а б c «Entrez Gene: FOXL2 forkhead box L2».
- ^ а б Leung DT, Fuller PJ, Chu S (наурыз 2016). «FOXL2 мутацияларының аналық бездің гранулезді жасушалық ісіктеріндегі сигнализацияға әсері». Халықаралық биохимия және жасуша биология журналы. 72: 51–4. дои:10.1016 / j.biocel.2016.01.003. PMID 26791928.
- ^ Янг Дж., Ван Й, Ли З, Чжоу Л, Гуи Дж.Ф. (сәуір 2017). «Зебрафишті аналық безді дамытуда және күтіп ұстауда Foxl2a және Foxl2b дәйектілігі, дивергентті және кооперативті талаптары». Генетика. 205 (4): 1551–1572. дои:10.1534 / генетика.116.199133. PMC 5378113. PMID 28193729.
- ^ Джордж А, Бенаюн Б.А., Маронгиу М, Дипиетромария А, L'Hôte D, Тодесчини А.Л. және т.б. (Қазан 2011). «FOXL2 транскрипциясының Forkhead факторын SUMOylation оны тұрақтандыруға / белсендіруге ықпал етеді, бұл PML денелеріне уақытша қабылдау арқылы». PLOS ONE. 6 (10): e25463. дои:10.1371 / journal.pone.0025463. PMC 3192040. PMID 22022399.
- ^ L'Hôte D, Georges A, Todeschini AL, Kim JH, Benayoun BA, Bae J, Veitia RA (шілде 2012). «FOXL2 транскрипция факторының жаңа белоктық серіктестерінің ашылуы оның физиопатологиялық рөлдері туралы түсінік береді». Адам молекулалық генетикасы. 21 (14): 3264–74. дои:10.1093 / hmg / dds170. PMID 22544055.
- ^ Uhlenhaut NH, Jakob S, Anlag K, Eisenberger T, Sekido R, Kress J және т.б. (Желтоқсан 2009). «FOXL2 абляциясы арқылы ересек аналық безді аталық безге соматикалық жыныстық қайта бағдарламалау». Ұяшық. 139 (6): 1130–42. дои:10.1016 / j.cell.2009.11.021. PMID 20005806. S2CID 14305820. Түйіндеме – Табиғат жаңалықтары.
- ^ Adhikari K, Fontanil T, Cal S, Mendoza-Revilla J, Fuentes-Guajardo M, Chacón-Duque JC және т.б. (Наурыз 2016). «Аралас Латын Америкасындағы геномды ассоциация сканерлеуі бет пен бастың шаш ерекшеліктеріне әсер ететін жерлерді анықтайды». Табиғат байланысы. 7: 10815. дои:10.1038 / ncomms10815. PMC 4773514. PMID 26926045.
- ^ Dipietromaria A, Benayoun BA, Todeschini AL, Rivals I, Bazin C, Veitia RA және т.б. (Қыркүйек 2009). «Трансактивация репортерлік жүйелерін қолданатын патогенді FOXL2 мутацияларының функционалды жіктелуіне қарай». Адам молекулалық генетикасы. 18 (17): 3324–33. CiteSeerX 10.1.1.615.6877. дои:10.1093 / hmg / ddp273. PMID 19515849.
- ^ Todeschini AL, Dipietromaria A, L'Hôte D, Boucham FZ, Georges AB, Pandaranayaka PJ және т.б. (Қыркүйек 2011). «FOXL2 транскрипция коэффициентінің ұштық аймағын мутациялық зондтау табиғи түрде пайда болатын мутациялардың патогенділігі туралы түсінік береді». Адам молекулалық генетикасы. 20 (17): 3376–85. дои:10.1093 / hmg / ddr244. PMID 21632871.
- ^ Говинтини Л, Каррарелли П, Роча АЛ, Лео В.Д., Людди А, Аркури Ф және т.б. (Қазан 2014). «FOXL2 адам эндометриясында: эндометриозда гиперэкспрессияланған». Репродуктивті ғылымдар. 21 (10): 1249–55. дои:10.1177/1933719114522549. PMID 24520083. S2CID 25004354.
- ^ Jin H, Won M, Park SE, Lee S, Park M, Bae J (2016-07-14). «FOXL2 - бұл адамның гранулоза клеткаларындағы анти-мюллерлік гормонды SF-1-индукцияланған транскрипциялық реттеудің маңызды активаторы». PLOS ONE. 11 (7): e0159112. дои:10.1371 / journal.pone.0159112. PMC 4944948. PMID 27414805.
- ^ Шмидт D, Овитт CE, Анлаг К, Фехсенфельд S, Гредстед L, Трайер AC және т.б. (Ақпан 2004). «Мурин қанатты-спиральды транскрипция факторы Foxl2 гранулеза жасушаларын дифференциациялау және аналық безді ұстап тұру үшін қажет». Даму. 131 (4): 933–42. дои:10.1242 / dev.00969. PMID 14736745. S2CID 31658647.
Әрі қарай оқу
- Vaiman D, Schibler L, Oustry-Vaiman A, Pailhoux E, Goldammer T, Stevanovic M, Furet JP, Schwerin M, Cotinot C, Fellous M, Cribiu EP (ақпан 1999). «Ешкінің жоғары ажыратымдылықты / ешкінің салыстырмалы картасы / полис синтезінің синдромы (PIS): адамның гомологы HSA3q23-тен адамның YAC құрамында болады». Геномика. 56 (1): 31–9. дои:10.1006 / geno.1998.5691. PMID 10036183.
- Kaestner KH, Knochel W, Martinez DE (қаңтар 2000). «Қанатты спираль / форках транскрипциясы факторларының бірыңғай номенклатурасы». Гендер және даму. 14 (2): 142–6. дои:10.1101 / gad.14.2.142 (белсенді емес 2020-10-11). PMID 10702024.CS1 maint: DOI 2020 жылдың қазанындағы жағдай бойынша белсенді емес (сілтеме)
- Crisponi L, Deiana M, Loi A, Chiappe F, Uda M, Amati P, Bisceglia L, Zelante L, Nagaraja R, Porcu S, Ristaldi MS, Marzella R, Rocchi M, Nicolino M, Lienhardt-Roussie A, Nivelon A, Verloes A, Schlessinger D, Gasparini P, Bonneau D, Cao A, Pilia G (ақпан 2001). «FOXL2 ашытқы транскрипциясының болжамды факторы блефарофимоз / птоз / эпикантус инверсия синдромында мутацияға ұшырайды». Табиғат генетикасы. 27 (2): 159–66. дои:10.1038/84781. PMID 11175783. S2CID 26750194.
- De Baere E, Dixon MJ, Small KW, Jabs EW, Leroy BP, Devriendt K және т.б. (Шілде 2001). «Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus (BPES) отбасыларындағы FOXL2 ген мутацияларының спектрі генотип - фенотип корреляциясын көрсетеді». Адам молекулалық генетикасы. 10 (15): 1591–600. дои:10.1093 / hmg / 10.15.1591. PMID 11468277.
- Dollfus H, Kumaramanickavel G, Biswas P, Stoetzel C, Quillet R, Denton M, Maw M, Perrin-Schmitt F (шілде 2001). «Қабақтың құбылмалы көріністерімен жаңа TWIST мутациясын анықтау (7p21) BPES локус біртектілігін 3q22 деңгейінде қолдайды». Медициналық генетика журналы. 38 (7): 470–2. дои:10.1136 / jmg.38.7.470. PMC 1757180. PMID 11474656.
- Yamada T, Hayasaka S, Matsumoto M, Esa T, Hayasaka Y, Endo M (2002). «Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus синдромы бар жапондық отбасында, FOXL2, форкальды транскрипция факторының геніндегі гетерозиготалы 17-бп жою». Адам генетикасы журналы. 46 (12): 733–6. дои:10.1007 / s100380170009. PMID 11776388. S2CID 39171567.
- Косаки К, Огата Т, Косаки Р, Сато С, Мацуо Н (наурыз 2002). «Блефарофимоз синдромы бар науқастың FOXL2 геніндегі жаңа мутация: аналық без мен қабақтың дамуындағы полиаланинді жолдың дифференциалды рөлі». Офтальмикалық генетика. 23 (1): 43–7. дои:10.1076 / opge.23.1.43.2202. PMID 11910558. S2CID 2502871.
- Bell R, Murday VA, Patton MA, Jeffery S (2002). «Блефарофимоз / птоз / эпикантус инверсия синдромы бар екі отбасында FOXL2 проктивті транскрипция факторының мутациясы бар». Генетикалық тестілеу. 5 (4): 335–8. дои:10.1089/109065701753617499. PMID 11960581.
- Харрис SE, Chand AL, Winship IM, Gersak K, Aittomäki K, Shelling AN (тамыз 2002). «FOXL2-де аналық бездің ерте жетіспеушілігімен байланысты жаңа мутацияны анықтау». Адамның молекулалық көбеюі. 8 (8): 729–33. дои:10.1093 / молехр / 8.8.729. PMID 12149404.
- De Baere E, Lemercier B, Christin-Maitre S, Durval D, Messiaen L, Fellous M, Veitia R (тамыз 2002). «POF пациенттерінің және ХХ еркектердің үлкен панеліндегі FOXL2 мутациялық скринингі». Медициналық генетика журналы. 39 (8): 43e – 43. дои:10.1136 / jmg.39.8.e43. PMC 1735205. PMID 12161610.
- Ramírez-Castro JL, Pineda-Trujillo N, Valencia AV, Muñetón CM, Botero O, Trujillo O, Vásquez G, Mora BE, Durango N, Bedoya G, Ruiz-Linares A (қараша 2002). «Колумбиялық отбасылардағы BPES негізіндегі FOXL2 мутациясы (1 және 2 типтері)». Американдық медициналық генетика журналы. 113 (1): 47–51. дои:10.1002 / ajmg.10741. PMID 12400065.
- Cocquet J, Pailhoux E, Jaubert F, Servel N, Xia X, Pannetier M, De Baere E, Messiaen L, Cotinot C, Fellous M, Veitia RA (желтоқсан 2002). «FOXL2 эволюциясы және өрнегі». Медициналық генетика журналы. 39 (12): 916–21. дои:10.1136 / jmg.39.12.916. PMC 1757225. PMID 12471206.
- De Baere E, Beysen D, Oley C, Lorenz B, Cocquet J, De Sutter P, Devriendt K, Dixon M, Fellous M, Fryns JP, Garza A, Jonsrud C, Koivisto PA, Krause A, Leroy BP, Meire F, Plomp A, Van Maldergem L, De Paepe A, Veitia R, Messiaen L (ақпан 2003). «FOXL2 және BPES: мутациялық ыстық нүктелер, фенотиптік өзгергіштік және генотип-фенотип корреляциясын қайта қарау». Американдық генетика журналы. 72 (2): 478–87. дои:10.1086/346118. PMC 379240. PMID 12529855.
- Mazumdar A, Kumar R (қаңтар 2003). «Сүт безі қатерлі ісігі жасушаларында Пак1 және ФХР жолдарының эстрогендік реттелуі». FEBS хаттары. 535 (1–3): 6–10. дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03846-2. PMID 12560069. S2CID 28855687.
- Фокстуен С, Антонаракис С.Е., Блюин Дж.Л. (наурыз 2003). «Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus синдромындағы (BPES) FOXL2-мутациясы; әйел науқастарда генетикалық кеңес берудің қиындықтары». Американдық медициналық генетика журналы. А бөлімі. 117А (2): 143–6. дои:10.1002 / ajmg.a.10024. PMID 12567411. S2CID 41583322.
- Dollfus H, Stoetzel C, Riehm S, Lahlou Boukoffa W, Бедиард Боуланеб F, Квиллет R, Абу-Эйд М, Шпег-Шатц С, Франкфорт Дж.Дж., Флемент Дж, Вейлон Ф, Перрин-Шмитт Ф (ақпан 2003). «Спорадикалық және отбасылық блефарофимоз -ptosis-epicanthus inversus синдромы: FOXL2 мутациялық экраны және жоғарғы леватор қабағының бұлшық етінің МРТ зерттеуі». Клиникалық генетика. 63 (2): 117–20. дои:10.1034 / j.1399-0004.2003.00011.x. PMID 12630957. S2CID 19151109.
- Udar N, Yellore V, Chalukya M, Elchits S, Silva-Garcia R, Small K (қыркүйек 2003). «FOXL2 генін салыстырмалы талдау және BPES науқастарындағы мутациялар сипаттамасы». Адам мутациясы. 22 (3): 222–8. дои:10.1002 / humu.10251. PMID 12938087. S2CID 24771690.
- Crisponi L, Uda M, Deiana M, Loi A, Nagaraja R, Chiappe F, Schlessinger D, Cao A, Pilia G (мамыр 2004). «171 кб транслокация арқылы FOXL2 инактивациясы: 500 кб 3 хромосоманы талдауға үміткерлердің ұзақ мерзімді реттілігі үшін». Геномика. 83 (5): 757–64. дои:10.1016 / j.ygeno.2003.11.010. PMID 15081106.
- L'Hôte D, Georges A, Todeschini AL, Kim JH, Benayoun BA, Bae J, Veitia RA (шілде 2012). «FOXL2 транскрипция факторының жаңа белоктық серіктестерінің ашылуы оның физиопатологиялық рөлдері туралы түсінік береді». Адам молекулалық генетикасы. 21 (14): 3264–74. дои:10.1093 / hmg / dds170. PMID 22544055.
- Джордж A, L'Hôte D, Todeschini AL, Auguste A, Legois B, Zider A, Veitia RA (қараша 2014). «FOXL2 транскрипциясы коэффициенті аналық без түйіршіктерінің жасушаларын сақтау үшін эстрогендік сигнализацияны жұмылдырады». eLife. 3. дои:10.7554 / eLife.04207. PMC 4356143. PMID 25369636.
- Elzaiat M, Todeschini AL, Caburet S, Veitia RA (ақпан 2017). «Аналық бездің дамуы мен функциясының генетикалық құрамы: FOXL2 транскрипция факторына назар аудару». Клиникалық генетика. 91 (2): 173–182. дои:10.1111 / cge.12862. PMID 27604691. S2CID 30962804.
Сыртқы сілтемелер
- FOXL2 + ақуыз, + адам АҚШ ұлттық медицина кітапханасында Медициналық тақырып айдарлары (MeSH)
- Blepharophimosis, Ptosis және Epicanthus Inversus туралы GeneReviews / NCBI / NIH / UW жазбасы