WikiDer > HOXD10

HOXD10
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	HOXD10, HOX4, HOX4D, HOX4E, Hox-4.4, homeobox D10
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 142984 MGI: 96202 HomoloGene: 1619 Ген-карталар: HOXD10
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	2-хромосома (адам)
Соңы	176,119,942 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	2-хромосома (тышқан)
Соңы	74,695,105 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• дәйектілікке байланысты ДНҚ байланысы; • ДНҚ байланыстыру; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 ДНҚ байланыстыратын транскрипция факторының белсенділігі; • хроматинді байланыстыру; • РНҚ-полимераза II реттелетін аймақ реттілігінің спецификалық ДНҚ-мен байланысуы; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 ДНҚ-мен байланысатын транскрипция активаторының белсенділігі, РНҚ-полимераз II-спецификалық; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 ДНҚ-мен байланысатын транскрипция факторының белсенділігі, II-РНҚ-полимераза;
Ұялы компонент	• жасуша ядросы; • нуклеоплазма; • цитозол; • цитоплазмалық рибонуклеопротеин түйіршігі;
Биологиялық процесс	• эмбрионды сүйек жүйесінің морфогенезі; • алдыңғы морфогенез; • перифериялық жүйке жүйесінің нейрондық дамуы; • қаңқа жүйесінің дамуы; • проксимальды / дистальды қалыптың қалыптасуы; • транскрипцияны реттеу, ДНҚ-шаблонмен; • жұлын моторының нейрон жасушаларының тағдыры сипаттамасы; • ересектердің локомотивтік тәртібі; • артқы аяқтың морфогенезі; • транскрипция, ДНҚ-шаблонмен; • жалғыз ұрықтандыру; • көп жасушалы организмнің дамуы; • жүйке-бұлшықет процесі; • аяқтың эмбриональды морфогенезі; • ген экспрессиясының реттелуі; • қаңқа бұлшық ет тінінің дамуы; • алдыңғы / артқы өрнектің спецификациясы; • РНҚ-полимераза II промоторынан транскрипцияның оң реттелуі; • РНҚ полимераза II промоторынан транскрипция;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	3236
	15430
	ENSG00000128710
	ENSMUSG00000050368
	P28358
	P28359
	NM_002148
	NM_013554
	NP_002139
	NP_038582
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

HOXD10

Homeobox D10, сондай-ақ HOXD10, Бұл ақуыз адамдарда кодталған HOXD10 ген.^[5]

Функция

Бұл ген Abd-B мүшесі үй қорапшасы ақуызды гомеобокспен кодтайды ДНҚ-ны байланыстыратын аймақ. Ол 2-хромосомада орналасқан гомеобокстық D гендерінің кластеріне кіреді. Кодталған ядролық ақуыз бірізділікке сәйкес келеді транскрипция коэффициенті ол дамып келе жатқан аяқ-қол бүршектерінде көрінеді және аяқ-қолдың дифференциациясы мен дамуына қатысады.

Клиникалық маңызы

Бұл геннің мутациясы байланысты болды Уилмс ісігі және туа біткен тік талус (сонымен қатар «төменгі аяқ«деформация немесе туа біткен дөңес pes valgus) және / немесе аяқтың деформациясы Шарко-Мари-Тіс ауруы.^[5]^{[дәйексөз қажет]}

Реттеу

The HOXD10 ген болып табылады қуғын-сүргінге ұшырады бойынша микроРНҚ miR-10a және miR-10b.^[6]^[7]^[8]

Сондай-ақ қараңыз

Homeobox

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000128710 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000050368 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ ^а ^б «Entrez Gene: HOXD10 homeobox D10».
^ Лунд AH (ақпан 2010). «миР-10 дамуда және қатерлі ісікте». Жасушаның өлімі және дифференциациясы. 17 (2): 209–14. дои:10.1038 / cdd.2009.58. PMID 19461655.
^ Ma L, Teruya-Feldstein J, Weinberg RA (қазан 2007). «Сүт безі қатерлі ісігі кезінде микроРНҚ-10b бастаған ісік инвазиясы және метастаз». Табиғат. 449 (7163): 682–8. Бибкод:2007 ж., 449..682М. дои:10.1038 / табиғат06174. PMID 17898713. S2CID 4421050.
^ Хан Л, Витмер ПД, Кейси Е, Валле Д, Сукумар С (тамыз 2007). «ДНҚ метилляциясы MicroRNA экспрессиясын реттейді». Қатерлі ісік биологиясы және терапия. 6 (8): 1284–8. дои:10.4161 / cbt.6.8.4486. PMID 17660710.

Әрі қарай оқу

Ma L, Teruya-Feldstein J, Weinberg RA (қазан 2007). «Сүт безі қатерлі ісігі кезінде микроРНҚ-10b бастаған ісік инвазиясы және метастаз». Табиғат. 449 (7163): 682–8. Бибкод:2007 ж., 449..682М. дои:10.1038 / табиғат06174. PMID 17898713. S2CID 4421050.
Tabin CJ (қазан 1992). «Неге бізде бір қолымызда бес саусақ бар: тек қана гендер және жұптасқан аяқ-қолдардың эволюциясы». Даму. 116 (2): 289–96. PMID 1363084.
Goodman FR (қазан 2002). «Аяқ-қол кемістігі және адамның HOX гендері». Американдық медициналық генетика журналы. 112 (3): 256–65. дои:10.1002 / ajmg.10776. PMID 12357469.
Redline RW, Уильямс АЖ, Паттерсон П, Коллинз Т (маусым 1992). «Адамның HOX4E: ересек еркек пен әйелдің урогенитальды трактілерінде қатты көрсетілген ген». Геномика. 13 (2): 425–30. дои:10.1016 / 0888-7543 (92) 90263-R. PMID 1351871.
Скотт МП (қараша 1992). «Омыртқалы гомеобокс гендерінің номенклатурасы». Ұяшық. 71 (4): 551–3. дои:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
Zappavigna V, Renucci A, Izpisúa-Belmonte JC, Urier G, Peschle C, Duboule D (желтоқсан 1991). «HOX4 гендері транскрипция факторларын потенциалды автоматты және кросс реттегіш қабілеттерімен кодтайды». EMBO журналы. 10 (13): 4177–87. дои:10.1002 / j.1460-2075.1991.tb04996.x. PMC 453170. PMID 1756725.
McAlpine PJ, TB көрсетеді (шілде 1990). «Адамның гомеобокс гендеріне арналған номенклатура». Геномика. 7 (3): 460. дои:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-X. PMID 1973146.
Peverali FA, D'Esposito M, Acampora D, Bunone G, Negri M, Faiella A, Stornaiuolo A, Pannese M, Migliaccio E, Simeone A (қазан 1990). «HOX гомеогендерінің адамның нейробластома жасушаларының өсіндісіндегі экспрессиясы». Саралау; Биологиялық әртүрлілік бойынша зерттеулер. 45 (1): 61–9. дои:10.1111 / j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID 1981366.
Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (желтоқсан 1989). «Адамның HOX гендер отбасы». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 17 (24): 10385–402. дои:10.1093 / нар / 17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852.
Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Somma R, Gaudino G, Stornaiuolo A, Cafiero M, Faiella A, Simeone A (1990). «Адам класындағы гомеобокс гендерінің І класын ұйымдастыру». Геном. 31 (2): 745–56. дои:10.1139 / g89-133. PMID 2576652.
Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L, Boncinelli E, Di Lauro R, Mavilio F (шілде 1994). «Қалқанша безінің транскрипциясы фактор-1 гені - бұл Хокс белоктарымен реттелетін үміткер». EMBO журналы. 13 (14): 3339–47. дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06636.x. PMC 395231. PMID 7913891.
Redline RW, Hudock P, MacFee M, Patterson P (қараша 1994). «Адамның ісіктерінде АбдВ типті гомеобокс гендерінің экспрессиясы». Зертханалық зерттеу; Техникалық әдістер мен патология журналы. 71 (5): 663–70. PMID 7967520.
Вулфсберг Э.А., Миркинсон Л.Ж., Мейстер С.Ж. (маусым 1993). «Автосомды-доминантты тетрамелиялық постаксиальды олигодактилия». Американдық медициналық генетика журналы. 46 (5): 579–83. дои:10.1002 / ajmg.1320460524. PMID 8100684.
Осборн Дж, Ху С, Хоули С, Андервуд Л.Ж., О'Брайен Т.Дж., Бейкер В.В. (1998). «Қалыпты эндометрия мен эндометриялы аденокарциномада HOXD10 генінің экспрессиясы». Гинекологиялық тергеу қоғамының журналы. 5 (5): 277–80. дои:10.1016 / S1071-5576 (98) 00020-3. PMID 9773404.
Del Campo M, Jones MC, Veraksa AN, Curry CJ, Jones KL, Mascarello JT, Ali-Kahn-Catts Z, Drumheller T, McGinnis W (шілде 1999). «Монодактилді аяқ-қолдар мен анормальды жыныс мүшелері HOXD кластерін қамтитын адамның 2q31 аймағы үшін гемизигозамен байланысты». Американдық генетика журналы. 65 (1): 104–10. дои:10.1086/302467. PMC 1378080. PMID 10364522.
Shanmugam K, Green NC, Rambaldi I, Saragovi HU, Featherstone MS (қараша 1999). «АТС және MEIS HOX ақуыздарымен тримериялық кешендердегі ДНҚ-ны байланыстырмайтын серіктестер ретінде». Молекулалық және жасушалық биология. 19 (11): 7577–88. дои:10.1128 / mcb.19.11.7577. PMC 84774. PMID 10523646.
Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A (2000). «Адамның 2q31 -> q32.1 хромосомалары аймағында екі нәзік учаске мен жеті гомеобокс генінің кластері». Цитогенетика және жасуша генетикасы. 90 (1–2): 151–3. дои:10.1159/000015651. PMID 11060466. S2CID 35579702.
Шен В.Ф., Кришнан К, Лоуренс Х.Ж., Ларгман С (қараша 2001). «HOX гомеодоминдік ақуыздар CBP гистон ацетилтрансфераза белсенділігін блоктайды». Молекулалық және жасушалық биология. 21 (21): 7509–22. дои:10.1128 / MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC 99922. PMID 11585930.
Goodman FR, Majewski F, Collins AL, Scambler PJ (ақпан 2002). «HOXD9-HOXD13 және EVX2 алып тастайтын 117-кб микроделетсия синполидактилия тудырады». Американдық генетика журналы. 70 (2): 547–55. дои:10.1086/338921. PMC 384929. PMID 11778160.
Косаки К, Косаки Р, Сузуки Т, Ёсихаши Х, Такахаши Т, Сасаки К, Томита М, МакГиннис В, Мацуо Н (ақпан 2002). «Адамның 39 HOX генінің толық мутациялық анализі». Тератология. 65 (2): 50–62. дои:10.1002 / tera.10009. PMID 11857506.

Сыртқы сілтемелер

HOXD10 + ақуыз, + адам АҚШ ұлттық медицина кітапханасында Медициналық тақырып айдарлары (MeSH)

Бұл мақалада Америка Құрама Штаттарының Ұлттық медицина кітапханасы, ол қоғамдық домен.

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 2 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000128710 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000050368 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[entrez-5] а ^б «Entrez Gene: HOXD10 homeobox D10».

[pmid19461655-6] Лунд AH (ақпан 2010). «миР-10 дамуда және қатерлі ісікте». Жасушаның өлімі және дифференциациясы. 17 (2): 209–14. дои:10.1038 / cdd.2009.58. PMID 19461655.

[pmid17898713-7] Ma L, Teruya-Feldstein J, Weinberg RA (қазан 2007). «Сүт безі қатерлі ісігі кезінде микроРНҚ-10b бастаған ісік инвазиясы және метастаз». Табиғат. 449 (7163): 682–8. Бибкод:2007 ж., 449..682М. дои:10.1038 / табиғат06174. PMID 17898713. S2CID 4421050.

[pmid17660710-8] Хан Л, Витмер ПД, Кейси Е, Валле Д, Сукумар С (тамыз 2007). «ДНҚ метилляциясы MicroRNA экспрессиясын реттейді». Қатерлі ісік биологиясы және терапия. 6 (8): 1284–8. дои:10.4161 / cbt.6.8.4486. PMID 17660710.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Navigation