WikiDer > TLX

NR2E1
Қол жетімді құрылымдар
PDB	Ортологиялық іздеу: PDBe RCSB
PDB идентификатор кодтарының тізімі
	4XAJ
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	NR2E1, TLL, TLX, XTLL, ядролық рецепторлық субфамилия, 2 топ Е мүшесі
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 603849 MGI: 1100526 HomoloGene: 37750 Ген-карталар: NR2E1
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	6-хромосома (адам)
Соңы	108,188,809 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	10-хромосома (тышқан)
Соңы	42,583,632 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• дәйектілікке байланысты ДНҚ байланысы; • ДНҚ байланыстыру; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 ДНҚ байланыстыратын транскрипция факторының белсенділігі; • мырыш ионымен байланыстыру; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 ДНҚ-мен байланысатын транскрипция активаторының белсенділігі, РНҚ-полимераз II-спецификалық; • гистонды деацетилазамен байланыстыру; • металл ионымен байланыстыру; • стероидты гормондардың рецепторларының белсенділігі; • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 ДНҚ-мен байланысатын транскрипция репрессорының белсенділігі, РНҚ-полимераз II-спецификалық; • ферментті байланыстыру; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 ДНҚ-мен байланысатын транскрипция факторының белсенділігі, II-РНҚ-полимераза; • GO: 0001948 ақуыздармен байланысуы;
Ұялы компонент	• нуклеоплазма; • жасуша ядросы;
Биологиялық процесс	• глиальды жасушалардың миграциясы; • жасуша тағдыры; • астроциттер дифференциациясының теріс реттелуі; • транскрипцияны реттеу, ДНҚ-шаблонмен; • нейрондық дифференциацияның теріс реттелуі; • соматикалық бағаналы жасушалардың популяциясын қолдау; • тісжегі гирусының дамуы; • жүйке прекурсорларының жасушаларының көбеюін теріс реттеу; • жасушалық компоненттің ұйымдастырылуын реттеу; • матрицадан тыс ұйымдастыру; • апоптотикалық процестің теріс реттелуі; • РНҚ полимераза II промоторынан транскрипцияның теріс реттелуі; • мінез-құлыққа деген қорқыныш реакциясы; • нейрондарды саралау уақытын реттеу; • транскрипция, ДНҚ-шаблонмен; • жүйке жүйесінің дамуы; • ангиогенездің оң реттелуі; • алдыңғы комиссура морфогенезі; • дендрит морфогенезінің реттелуі; • жүйке прекурсорларының жасушаларының көбеюін оң реттеу; • көп жасушалы организмнің дамуы; • мидың дамуы; • жасуша циклінің оң реттелуі; • амигдаланың дамуы; • көздің торлы қабығының дамуы; • нейрондардың мидың алдыңғы генерациясы; • церебральды қыртыста қабат түзілуі; • жасушалардың көбеюін оң реттеу; • ми қыртысының дамуы; • әлеуметтік организмнің мінез-құлқы; • ми қыртысының нейрондық дифференциациясы; • өсіп келе жатқан ангиогенезге қатысатын жасушалық миграцияны реттеу; • көздің камера типіндегі дамуы; • иіс сезу шамын дамыту; • транскрипция инициациясы РНҚ полимераза II промоторынан; • дің жасушаларының көбеюін оң реттеу; • агрессивті мінез-құлық; • визуалды қабылдау; • стероидты гормон арқылы сигнал беру жолы; • РНҚ-полимераза II промоторынан транскрипцияның оң реттелуі; • ұзақ мерзімді синаптикалық күшейту;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	7101
	21907
	ENSG00000112333
	ENSMUSG00000019803
	Q9Y466
	Q64104
	NM_001286102; NM_003269
	NM_152229
	NP_001273031; NP_003260
	NP_689415
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

TLX

TLX ядролық рецепторы (Drosophila құйрықсыз генінің гомологы), сондай-ақ белгілі NR2E1 (Ядролық рецепторлардың субфамилиясы, 2 топ Е мүшесі 1) а ақуыз адамдарда кодталған NR2E1 ген.^[5] TLX - мүшесі ядролық рецептор отбасы жасушаішілік транскрипция факторлары.

Функция

TLX басқа ядролық рецептордың экспрессиясын реттейді, RAR.^[6]

TLX сонымен қатар ми мен көзді үйлестіру үшін өте қажет және агрессивті мінез-құлықты басқаруда рөл атқарады.^[7]

Ересек нервтік бағаналы жасушалар TLX-позитивті ядролық рецептор болып табылады және осы жасушалардағы TLX экспрессиясы олардың дифференциалданбаған күйін сақтау үшін өте маңызды.^[8] Сонымен қатар, TLX ересек адамды реттейді жүйке дің жасушасы таралу. Ересек адамнан TLX жою тышқан миы дің жасушаларының көбеюі мен кеңістіктегі оқытудың төмендеуіне әкелді.^[9]

Tlx-позитивті жасушалары қарынша асты аймағы Тінтуірдің ересек миының өздігінен жаңаратын дің жасушалары. Тінтуірдің ересек миындағы Tlx генінің мутациясы оның толық жоғалуына әкеледі нейрогенез қарынша асты аймағында. Tlx көшу үшін де қажет радиалды глиальды жасушалар дейін астроцит-жүйке бағаналы жасушалар тәрізді.^[10]

Лигандтар

TLX кеңейтілген байланыстырушы қалтаны құрайтын лиганд байланыстыратын доменде екі спираль болмайтын NR-дің кішкентай отбасына жатады. Ccrp1-3 деп аталатын үш қосылыс (фампрофазон, 1- (1,5-диметилпиразол-3-карбонил) -4- (дифенилметил) пиперазин, дидрогестерон), TLX-тің транскрипциясын репрессиялау қабілетін жоғарылататын жоғары өнімді скринингте анықталды.^[11]

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000112333 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000019803 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ Джексон А, Панайотидис П, Форони Л (мамыр 1998). «Дрозофила құйрықсыз генінің адамдық гомологы (TLX): 6q21 хромосомасында адамның лимфоидты лейкозында жалпы жойылу аймағына сипаттама беру және картографиялау». Геномика. 50 (1): 34–43. дои:10.1006 / geno.1998.5270. PMID 9628820.
^ Кобаяши М, Ю Р.Т., Ясуда К, Умесоно К (желтоқсан 2000). «Ретиноин қышқылы рецепторының жасушалық типтегі реттелуі, жетім TLX ядролық рецепторының делдалдығымен». Молекулалық және жасушалық биология. 20 (23): 8731–9. дои:10.1128 / MCB.20.23.8731-8739.2000. PMC 86495. PMID 11073974.
^ Abrahams BS, Kwok MC, Trinh E, Buaghzadeh S, Hossain SM, Simpson EM (шілде 2005). «Адамның 2E1 ядролық рецепторымен түзетілген» қатал «тышқандардағы патологиялық агрессия» (PDF). Неврология журналы. 25 (27): 6263–70. дои:10.1523 / JNEUROSCI.4757-04.2005. PMC 6725287. PMID 16000615.
^ Shi Y, Chichung Lie D, Taupin P, Nakakima K, Ray J, Yu RT, және басқалар. (2004 ж. Қаңтар). «Ересек жүйке дің жасушаларында жетім TLX ядролық рецепторының көрінісі және қызметі». Табиғат. 427 (6969): 78–83. Бибкод:2004 ж.47. 78S. дои:10.1038 / табиғат02211. PMID 14702088. S2CID 6495861.
^ Zhang CL, Zou Y, He W, Gage FH, Evans RM (ақпан 2008). «Ересек TLX-позитивті жүйке дің жасушаларының оқудағы және мінез-құлықтағы рөлі». Табиғат. 451 (7181): 1004–7. Бибкод:2008 ж. Табиғат. 451.1004Z. дои:10.1038 / табиғат06562. PMID 18235445. S2CID 14445703.
^ Liu HK, Belz T, Bock D, Takacs A, Wu H, Lichter P және т.б. (Қыркүйек 2008). «Ересек субвенрикулярлық аймақта нейрогенез үшін ядролық рецепторлардың құйрығы жоқ». Гендер және даму. 22 (18): 2473–8. дои:10.1101 / gad.479308. PMC 2546695. PMID 18794344.
^ Benod C, Villagomez R, Filgueira CS, Hwang PK, Leonard PG, Poncet-Montange G және т.б. (2014). «Адамның жетім ядролық рецепторының құйрығы жоқ (TLX, NR2E1) есірткіге тәуелді». PLOS ONE. 9 (6): e99440. Бибкод:2014PLoSO ... 999440B. дои:10.1371 / journal.pone.0099440. PMC 4060991. PMID 24936658.

Әрі қарай оқу

Ю Р.Т., Маккиун М, Эванс Р.М., Умесоно К (тамыз 1994). «Drosophila саңылау генінің құйрықты және омыртқалы ядролық рецептор Tlx арасындағы байланыс». Табиғат. 370 (6488): 375–9. Бибкод:1994 ж.33..375Y. дои:10.1038 / 370375a0. PMID 8047143. S2CID 4326071.
Кобаяши М, Ю Р.Т., Ясуда К, Умесоно К (желтоқсан 2000). «Ретиноин қышқылы рецепторының жасушалық типтегі реттелуі, жетім TLX ядролық рецепторының делдалдығымен». Молекулалық және жасушалық биология. 20 (23): 8731–9. дои:10.1128 / MCB.20.23.8731-8739.2000. PMC 86495. PMID 11073974.
Abrahams BS, Mak GM, Berry ML, Palmquist DL, Saionz JR, Tay A және т.б. (Шілде 2002). «Бүйрек ауруы мен NR2E1 / қатал локустарда анықталған жаңа омыртқалы гендер және болжамды реттеуші элементтер». Геномика. 80 (1): 45–53. дои:10.1006 / geno.2002.6795. PMID 12079282.
Abrahams BS, Kwok MC, Trinh E, Buaghzadeh S, Hossain SM, Simpson EM (шілде 2005). «Адамның 2E1 ядролық рецепторымен түзетілген» қатал «тышқандардағы патологиялық агрессия» (PDF). Неврология журналы. 25 (27): 6263–70. дои:10.1523 / JNEUROSCI.4757-04.2005. PMC 6725287. PMID 16000615.
Kumar RA, Leach S, Bonaguro R, Chen J, Yokom DW, Abrahams BS және т.б. (Тамыз 2007). «Мутация және эволюциялық талдаулар ауыр кортикальды ақаулары бар адамдардағы NR2E1-кандидат-реттеуші мутацияны анықтайды». Гендер, ми және мінез-құлық. 6 (6): 503–16. дои:10.1111 / j.1601-183X.2006.00277.x. PMC 2040186. PMID 17054721.
Kumar RA, Everman DB, Morgan CT, Slavotinek A, Schwartz CE, Simpson EM (шілде 2007). «MMEP (микроцефалия, микрофтальмия, эктродактилия және прогнатизм) және онымен байланысты фенотиптермен ауыратын бес науқаста NR2E1 және SNX3-те мутациялардың болмауы». BMC медициналық генетикасы. 8: 48. дои:10.1186/1471-2350-8-48. PMC 1950490. PMID 17655765.
Sun G, Yu RT, Evans RM, Shi Y (қыркүйек 2007). «TLX жетім ядролық рецепторы транскрипцияны басу және жүйке өзегі жасушаларының көбеюін реттеу үшін гистон деацетилазаларын қабылдайды». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 104 (39): 15282–7. Бибкод:2007PNAS..10415282S. дои:10.1073 / pnas.0704089104. PMC 2000559. PMID 17873065.

Сыртқы сілтемелер

NR2E1 + ақуыз, + адам АҚШ ұлттық медицина кітапханасында Медициналық тақырып айдарлары (MeSH)

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 6 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000112333 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000019803 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[pmid9628820-5] Джексон А, Панайотидис П, Форони Л (мамыр 1998). «Дрозофила құйрықсыз генінің адамдық гомологы (TLX): 6q21 хромосомасында адамның лимфоидты лейкозында жалпы жойылу аймағына сипаттама беру және картографиялау». Геномика. 50 (1): 34–43. дои:10.1006 / geno.1998.5270. PMID 9628820.

[pmid11073974-6] Кобаяши М, Ю Р.Т., Ясуда К, Умесоно К (желтоқсан 2000). «Ретиноин қышқылы рецепторының жасушалық типтегі реттелуі, жетім TLX ядролық рецепторының делдалдығымен». Молекулалық және жасушалық биология. 20 (23): 8731–9. дои:10.1128 / MCB.20.23.8731-8739.2000. PMC 86495. PMID 11073974.

[pmid16000615-7] Abrahams BS, Kwok MC, Trinh E, Buaghzadeh S, Hossain SM, Simpson EM (шілде 2005). «Адамның 2E1 ядролық рецепторымен түзетілген» қатал «тышқандардағы патологиялық агрессия» (PDF). Неврология журналы. 25 (27): 6263–70. дои:10.1523 / JNEUROSCI.4757-04.2005. PMC 6725287. PMID 16000615.

[pmid14702088-8] Shi Y, Chichung Lie D, Taupin P, Nakakima K, Ray J, Yu RT, және басқалар. (2004 ж. Қаңтар). «Ересек жүйке дің жасушаларында жетім TLX ядролық рецепторының көрінісі және қызметі». Табиғат. 427 (6969): 78–83. Бибкод:2004 ж.47. 78S. дои:10.1038 / табиғат02211. PMID 14702088. S2CID 6495861.

[pmid18235445-9] Zhang CL, Zou Y, He W, Gage FH, Evans RM (ақпан 2008). «Ересек TLX-позитивті жүйке дің жасушаларының оқудағы және мінез-құлықтағы рөлі». Табиғат. 451 (7181): 1004–7. Бибкод:2008 ж. Табиғат. 451.1004Z. дои:10.1038 / табиғат06562. PMID 18235445. S2CID 14445703.

[pmid18794344-10] Liu HK, Belz T, Bock D, Takacs A, Wu H, Lichter P және т.б. (Қыркүйек 2008). «Ересек субвенрикулярлық аймақта нейрогенез үшін ядролық рецепторлардың құйрығы жоқ». Гендер және даму. 22 (18): 2473–8. дои:10.1101 / gad.479308. PMC 2546695. PMID 18794344.

[pmid24936658-11] Benod C, Villagomez R, Filgueira CS, Hwang PK, Leonard PG, Poncet-Montange G және т.б. (2014). «Адамның жетім ядролық рецепторының құйрығы жоқ (TLX, NR2E1) есірткіге тәуелді». PLOS ONE. 9 (6): e99440. Бибкод:2014PLoSO ... 999440B. дои:10.1371 / journal.pone.0099440. PMC 4060991. PMID 24936658.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

Navigation