WikiDer > Эпиестриол - Википедия
Epiestriol - Wikipedia
 | |
| Клиникалық мәліметтер | |
|---|---|
| Сауда-саттық атаулары | Актриол, Аркагинил, Климадорал |
| Басқа атаулар | Эпиоэстрия; 16β-Эпиестриол; 16-Эпиестриол; 16β-гидрокси-17β-эстрадиол |
| Маршруттары әкімшілік | Ауыз арқылы |
| Есірткі сыныбы | Эстроген |
| Идентификаторлар | |
| |
| CAS нөмірі | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЕМБЛ | |
| CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.008.126  |
| Химиялық және физикалық мәліметтер | |
| Формула | C18H24O3 |
| Молярлық масса | 288.387 г · моль−1 |
| 3D моделі (JSmol) | |
| |
| |
Эпиестриол (ҚОНАҚ ҮЙ) (фирмалық атаулар) Актриол, Аркагынил, Климадорал), немесе эпиостриол (БАН) деп те аталады 16β-эпиестриол немесе жай 16-эпиестриол Сонымен қатар 16β-гидрокси-17β-эстрадиол, кәмелетке толмаған және әлсіз эндогендік эстрогенжәне 16β-эпимер туралы эстриол (бұл 16α-гидрокси-17β-эстрадиол).[1][2] Эпиестриол емдеуде клиникалық түрде қолданылады (немесе бұрын қолданылған) безеу.[1] Эпиостриолдың эстрогендік әсерінен басқа, оның едәуір маңызы бар екендігі анықталды қабынуға қарсы қасиеттері жоқ гликогендік белсенділік немесе иммуносупрессивті эффектілер, әдеттегі қабынуға қарсы стероидтардан айырмашылығы бар қызықты қорытынды гидрокортизон (а глюкокортикоид).[3][4]
| Қосылыс | PR | AR | ER | GR | МЫРЗА | SHBG | CBG | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Эстрадиол | 2.6 | 7.9 | 100 | 0.6 | 0.13 | 8.7 | <0.1 | ||
| Альфатрадиол | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| Эстриол | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| 16β-Эпиестриол | <1 | <1 | 20 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| 17α-Эпиестриол | <1 | <1 | 31 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| Мәндер пайыздар (%). Анықтама лигандтар (100%) болды прогестерон үшін PR, тестостерон үшін AR, E2 үшін ER, DEXA үшін GR, альдостерон үшін МЫРЗА, DHT үшін SHBG, және кортизол үшін CBG. | |||||||||
Сондай-ақ қараңыз
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б Elks J (14 қараша 2014). Дәрілік заттардың сөздігі: Химиялық мәліметтер: Химиялық мәліметтер, құрылымдар және библиографиялар. Спрингер. 899 - бет. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Лабхарт А (6 желтоқсан 2012). Клиникалық эндокринология: теория және практика. Springer Science & Business Media. 522–2 бет. ISBN 978-3-642-96158-8.
- ^ Латман Н.С., Кишоре V, Брюот BC (маусым 1994). «16-эпиестриол: гликогендік белсенділігі жоқ қабынуға қарсы стероид». Фармацевтикалық ғылымдар журналы. 83 (6): 874–7. дои:10.1002 / jps.2600830623. PMID 9120824.
- ^ Миллер Э, Бейтс Р, Бьорндаль Дж, Аллен Д, Брижио Д, Боума С, Стол Дж, Латман Н (қараша 1998). «16-Эпиестриол, жаңа қабынуға қарсы нонгликогенді емес стероид, мурин спленоциттері арқылы IFN-гамма түзілуін тежемейді». Интерферон және цитокинді зерттеу журналы. 18 (11): 921–5. дои:10.1089 / jir.1998.18.921. PMID 9858313.
- ^ Raynaud JP, Ojasoo T, Bouton MM, Philibert D (1979). «Рецепторларды байланыстыру жаңа биоактивті стероидтар құралы ретінде». Есірткі дизайны. 169-214 бет. дои:10.1016 / B978-0-12-060308-4.50010-X. ISBN 9780120603084.
- ^ Ojasoo T, Raynaud JP (қараша 1978). «Рецепторларды зерттеуге арналған бірегей стероидты конгенерлер». Онкологиялық зерттеулер. 38 (11 Pt 2): 4186–98. PMID 359134.
- ^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). «Прогестерон мен андрогенді рецепторларды бейнелеуге қарай». Стероидты биохимия журналы. 27 (1–3): 255–69. дои:10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
- ^ Raynaud JP, Bouton MM, Moguilewsky M, Ojasoo T, Philibert D, Bec G, Labrie F, Mornon JP (қаңтар 1980). «Стероидты гормонды рецепторлар және фармакология». Стероидты биохимия журналы. 12: 143–57. дои:10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID 7421203.
 | Туралы мақала стероидты Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |
 | Бұл есірткі қатысты мақала несеп-жыныс жүйесі Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |