WikiDer > Кератин 12
Keratin 12
| KRT12 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторлар | |||||||||||||||||||||||||
| Бүркеншік аттар | KRT12, K12, кератин 12, MECD1 | ||||||||||||||||||||||||
| Сыртқы жеке куәліктер | OMIM: 601687 MGI: 96687 HomoloGene: 188 Ген-карталар: KRT12 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологтар | |||||||||||||||||||||||||
| Түрлер | Адам | Тышқан | |||||||||||||||||||||||
| Энтрез | |||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (ақуыз) | |||||||||||||||||||||||||
| Орналасқан жері (UCSC) | Хр 17: 40.86 - 40.87 Мб | Хр 11: 99.42 - 99.42 Мб | |||||||||||||||||||||||
| PubMed іздеу | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Уикидеректер | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Кератин 12 Бұл ақуыз адамдарда KRT12 кодталған ген.[5][6]
Кератин 12 болып табылады кератин мүйізді эпителияда көрсетілген. Осы ақуызды кодтайтын гендегі мутация әкеледі Meesmann рогы дистрофиясы.[5]
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б c ENSG00000263243 GRCh38: Ensembl шығарылымы 89: ENSG00000187242, ENSG00000263243 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000020912 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ а б Ирвайн АД, Корден Л.Д., Суэнсон О, Суэнсон Б, Мур Дж.Е., Фрейзер Д.Г., Смит Ф.Ж., Ноултон РГ, Кристоферлер Е, Рошельс Р, Уитто Дж, МакЛин WH (маусым 1997). «Қабырғаға тән кератин K3 немесе K12 гендеріндегі мутация Месманнның мүйіз қабығының дистрофиясын тудырады». Нат. Генет. 16 (2): 184–7. дои:10.1038 / ng0697-184. PMID 9171831. S2CID 24438634.
- ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (шілде 2006). «Сүтқоректілердің кератиндері үшін жаңа консенсус номенклатурасы». Дж. Жасуша Биол. 174 (2): 169–74. дои:10.1083 / jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.
Әрі қарай оқу
- Yoon MK, Warren JF, Holsclaw DS, және басқалар. (2004). «1A доменіндегі аргининді алмастырудың жаңа мутациясы және Meesmann роговой дистрофиясымен байланысты кератин 12 генінің 2B доменінде 27 бп романты енгізу мутациясы». Br J Офталмол. 88 (6): 752–6. дои:10.1136 / bjo.2003.032870. PMC 1772161. PMID 15148206.
- Корден LD, Swensson O, Swensson B және т.б. (2000). «Мисманның мүйіздік дистрофиясының молекулалық генетикасы: 12-кератиндегі ата-баба және жаңа мутациялар (K12) және адамның KRT12 генінің толық реттілігі». Exp. Eye Res. 70 (1): 41–9. дои:10.1006 / exer.1999.0769. PMID 10644419.
- Такахаши К, Такахаши К, Мураками А және т.б. (2002). «Месманнның роговой дистрофиясымен жапон тілінде табылған кератин 12 геніндегі гетерозиготалы Ala137Pro мутациясы». Jpn. Дж.Офталмол. 46 (6): 673–4. дои:10.1016 / S0021-5155 (02) 00563-4. PMID 12543196.
- Салливан Л.С., Байлин Е.Б., Қаріп R және т.б. (2007). «Кератин 12 генінің жаңа мутациясы, Месманнның мүйіз қабығының дистрофиясының ауыр фенотипіне жауап береді». Мол. Vis. 13: 975–80. PMC 2774455. PMID 17653038.
- Nishida K, Honma Y, Dota A және т.б. (1997). «Адамның кератинді 12-ген кернейіне генді бөлу және хромосомалық оқшаулау және Meesmann мүйіздік эпителий дистрофиясындағы төрт мутацияны анықтау». Am. Дж. Хум. Генет. 61 (6): 1268–75. дои:10.1086/301650. PMC 1716060. PMID 9399908.
- Нильсен К, Орнтофт Т, Хьортдал Дж және т.б. (2008). «Даниялық отбасында асимптоматикалық мезмандық дистрофияның негізі болып табылатын жаңа мутация». Роговица. 27 (1): 100–2. дои:10.1097 / ICO.0b013e31815652fd. PMID 18245975. S2CID 37936499.
- Нишида К, Адачи В, Шимизу-Мацумото А және т.б. (1996). «Адамның мүйіздік эпителийінің гендік экспрессиясы және адамның 12 кДНҚ кератинін оқшаулау». Инвестиция. Офтальмол. Vis. Ғылыми. 37 (9): 1800–9. PMID 8759347.
- Gevaert K, Goethals M, Martens L және т.б. (2003). «Протеомдарды зерттеу және сұрыпталған N-терминал пептидтерін масс-спектрометриялық идентификациялау арқылы ақуызды өңдеуді талдау». Нат. Биотехнол. 21 (5): 566–9. дои:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Сето Т, Фуджики К, Кишишита Н және т.б. (2008). «Meesmann роговицы дистрофиясындағы роговицы-кератинді 12 генінің жаңа мутациясы». Jpn. Дж.Офталмол. 52 (3): 224–6. дои:10.1007 / s10384-007-0518-2. PMID 18661274. S2CID 189791983.
- Корден LD, Swensson O, Swensson B және т.б. (2000). «Месманнның мүйіз қабығының дистрофиясымен неміс туысындағы кератинді 12 мутациясы». Br J Офталмол. 84 (5): 527–30. дои:10.1136 / bjo.84.5.527. PMC 1723457. PMID 10781519.
- Nichini O, Manzi V, Munier FL, Schorderet DF (2005). «Meesmann роговой дистрофиясы (MECD): 2 отбасының есебі және роговиканың кератинді 12 (KRT12) генінде жаңа мутация». Офтальмикалық генетика. 26 (4): 169–73. дои:10.1080/13816810500374391. PMID 16352477. S2CID 33783068.
- Chen YT, Tseng SH, Chao SC (2005). «Meesmann роговой дистрофиясымен 2 тайвандық отбасындағы 3 кератин мен 12 кератиннің спиральді тоқтату мотивіндегі жаңа мутациялар». Роговица. 24 (8): 928–32. дои:10.1097 / 01.ico.0000159732.29930.26. PMID 16227835. S2CID 1495867.
 | Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 17 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |