WikiDer > Гевокизумаб

Gevokizumab
Гевокизумаб
Моноклоналды антидене
ТүріТолық антидене
ДереккөзІзгілендірілген (бастап.) тышқан)
МақсатИнтерлейкин 1β
Клиникалық мәліметтер
ATC коды
  • Жоқ
Идентификаторлар
CAS нөмірі
ChemSpider
  • Жоқ
UNII
KEGG
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC6442H9962N1710O2010S52
Молярлық масса145193.64 г · моль−1
 ☒NтексеруY (Бұл не?)  (тексеру)

Гевокизумаб эксперименттік болып табылады моноклоналды антидене, XOMA Corporation әзірлеген, аллостериялық модуляциялық қасиеттері бар. Гевокизумаб байланыстырады интерлейкин-1 бета (IL-1 бета),[1] қабынуға қарсы цитокин және қабынуды тудыратын жасушалық сигналдық оқиғаларды төмендетеді. IL-1 бета-жүрек-қан тамырлары, өкпе рагы және ауто-қабыну аурулары кезінде пайда болды.

2017 жылдың 25 тамызында XOMA корпорациясы гевокизумабқа әлемдік коммерциялық құқықтарды Новартиске лицензиялады. Лицензиялық келісімге сәйкес, Novartis гевокизумабқа дүниежүзілік құқықтарға ие болады және гевокизумабтан туындайтын антиденелері бар антиденелер мен өнімдерді әзірлеу мен коммерциализациялауға жалғыз өзі жауап береді. XOMA шамамен 16 миллион доллар алдын-ала төлем алды, ал Novartis XOMA-ның Les Laboratoires Servier алдындағы 12 миллион еуроға жуық қарызын толығымен төледі. XOMA 438 миллион долларға дейін даму, реттеуші және коммерциялық кезеңдер мен гевокизумабтың таза сатылымы бойынша жоғары деңгейден жоғары деңгейге дейінгі және екі таңбалы роялти алуға құқылы.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Knickelbein JE, Tucker WR, Bhatt N, Armbrust K, Valent D, Obiyor D және т.б. (Желтоқсан 2016). «Гевокизумаб аутоиммунды некрозданбайтын алдыңғы склеритті емдеуде: I / II фазалық клиникалық сынақтың нәтижелері». Американдық офтальмология журналы. 172: 104–110. дои:10.1016 / j.ajo.2016.09.017. PMC 5121021. PMID 27663070.