WikiDer > GLB1 - Википедия
Галактозидаза, бета 1, сондай-ақ GLB1, Бұл ақуыз адамдарда кодталған GLB1 ген.[5][6]
GLB1 ақуызы - а бета-галактозидаза терминалдың бета-галактоза бастап ганглиозид субстраттар және басқа гликоконьюгаттар.[7] The GLB1 ген сонымен қатар ан эластин байланыстыратын ақуыз.[8]
Жылы дән (Зеа-майс), Glb1 ақуызды сақтау үшін кодтайтын ген болып табылады глобулин.
Клиникалық маңызы
GM1-ганглиозидоз Бұл лизосомалық сақтау ауруы β-галактозидаза (GLB1) тапшылығынан туындауы мүмкін. Кейбір жағдайлар Моркио синдромы B пациенттердің аномалияға ұшырауына әкелетін GLP1 мутациясына байланысты екендігі дәлелденді серпімді талшықтар.[9]
Эластин рецепторы
The РНҚ транскрипт GLB1 генінің балама түрде біріктірілген және 2 мРНҚ түзеді. 2.5-килобаза транскрипт кодтайды 677 амин қышқылының бета-галактозидаза ферменті. Альтернативті 2.0-кб mRNA бета-галактозидазамен байланысты ақуызды (S-Gal) кодтайды, ол тек 546 аминқышқылына жетеді және ферменттік белсенділігі жоқ. S-Gal ақуызы байланысады эластин және олардан түзілетін эластиннің фрагменттері протеолиз.[10]
S-Gal ақуызы - а перифериялық мембраналық ақуыз ол эластиннің бөлігі ретінде жұмыс істейді рецептор жасушалардың бетіндегі күрделі.[11] Эластинді рецепторлар кешеніне S-Gal, нейраминидаза және Катепсин А. Эластиннен алынған кезде пептидтер S-Gal ақуызымен байланысады, содан кейін онымен байланысты нейраминидаза фермент белсенділік белсендіріліп, жауап беретін жасушалар өзгеруі мүмкін сигнал беру тарту жасушадан тыс сигналмен реттелетін киназалар және реттеледі матрицалық металлопептидаза өндіріс. Эластиннен алынған пептидтер болып табылады химиялық кейбіреулер үшін ұяшық түрлері[12] және өзгерте алады жасушалық цикл прогрессия.[13] GLB1 негізінде алынған эластинді байланыстыратын ақуыздың және эластинді рецепторлар кешенінің жасушалардың көбеюіне әсер ету қабілеті жанама болып көрінеді және оларды жоюды қамтиды сиал қышқылы сияқты жасушадан тыс және жасушалық беткі белоктардан өсу факторы рецепторлары.
S-Gal ақуызы қалыпты жиналу кезінде жұмыс істейді эластин ішіне жасушадан тыс серпімді талшықтар. Эластин бастапқыда жаңадан синтезделген түрінде болады тропоэластин оны S-Gal-мен бірге табуға болады. Эластинді рецепторлар кешеніндегі нейраминидазаның ферментативті белсенділігі S-Gal-дан тропоэластин молекулаларының бөлінуіне қатысады. шаперон.[14] Катепсин А сонымен қатар қалыпты эластин биосинтезі үшін қажет.[15]
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б в GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000170266 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ а б в GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000045594 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ TB, Scrafford-Wolff L, Brown JA, Meisler M (1978) көрсетеді. «Адамда 3-хромосомаға бета-галактозидаза генін (бета GALA) тағайындау». Цитогенетика және жасуша генетикасы. 22 (1–6): 219–22. дои:10.1159/000130940. PMID 110522.
- ^ Ошима А, Цуджи А, Нагао Ю, Сакураба Х, Сузуки Ю (қараша 1988). «Адамның бета-галактозидазасы үшін кДНҚ-ны клондау, дәйектілігі және экспрессиясы». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 157 (1): 238–44. дои:10.1016 / S0006-291X (88) 80038-X. PMID 3143362.
- ^ Йошида К, Ошима А, Шиммото М, Фукухара Ю, Сакураба Н, Янагисава Н, Сузуки Ю (тамыз 1991). «GM1-ганглиозидоздағы адамның бета-галактозидаз генінің мутациясы: ересек / жапондық ересектер арасындағы жапондық мутация». Американдық генетика журналы. 49 (2): 435–42. PMC 1683306. PMID 1907800.
- ^ Caciotti A, Donati MA, Boneh A, d'Azzo A, Federico A, Parini R, Antuzzi D, Bardelli T, Nosi D, Kimonis V, Zammarchi E, Morrone A (наурыз 2005). «GM1-ганглиозидозы бар науқастардың лизосомалық және нелисосомалық емес кешендеріндегі бета-галактозидаза мен эластинді байланыстыратын ақуыздың рөлі». Адам мутациясы. 25 (3): 285–92. дои:10.1002 / humu.2014 ж. PMID 15714521. S2CID 36584440.
- ^ Хинек А, Чжан С, Смит AC, Каллахан JW (шілде 2000). «Morquio B ауруымен немесе GM1-ганглиозидозбен ауыратын науқастардың фибробласттарымен серпімді-талшықтардың жиынтығының бұзылуы бета-галактозидазаның 67-кД-ға бөлінген вариантымен байланысты». Американдық генетика журналы. 67 (1): 23–36. дои:10.1086/302968. PMC 1287082. PMID 10841810.
- ^ Privitera S, Prody CA, Callahan JW, Hinek A (наурыз 1998). «Бета-галактозидазаның 67-кДа ферментативті белсенді емес баламалы түрдегі варианты эластин / ламининмен байланысатын ақуызға ұқсас». Биологиялық химия журналы. 273 (11): 6319–26. дои:10.1074 / jbc.273.11.6319. PMID 9497360.
- ^ Duca L, Blanchevoye C, Cantarelli B, Ghoneim C, Dedieu S, Delacoux F, Hornebeck W, Hinek A, Martiny L, Debelle L (сәуір 2007). «Эластинді рецепторлар кешені сигналдарды өзінің Neu-1 суббірлігінің каталитикалық белсенділігі арқылы береді». Биологиялық химия журналы. 282 (17): 12484–91. дои:10.1074 / jbc.M609505200. PMID 17327233.
- ^ Адаир-Кирк ТЛ, аға RM (желтоқсан 2008). «Қабынудың медиаторы ретінде жасушадан тыс матрицаның фрагменттері». Халықаралық биохимия және жасуша биология журналы. 40 (6–7): 1101–10. дои:10.1016 / j.biocel.2007.12.005. PMC 2478752. PMID 18243041.
- ^ Хинек А, Боднарук Т.Д., Бунда С, Ванг Ю, Лю К (қазан 2008). «Нейраминидаза-1, жасуша бетінің эластинді рецепторының суббірлігі, десиалилируют және PDGF-BB және IGF-2 митогендік өсу факторларымен әрекеттесетін іргелес рецепторларды инактивирлейді». Американдық патология журналы. 173 (4): 1042–56. дои:10.2353 / ajpath.2008.071081. PMC 2543072. PMID 18772331.
- ^ Хинек А, Пшежецкий А.В., фон Ицштейн М, Starcher B (ақпан 2006). «Лизосомалық сиалидаза (нейраминидаза-1) талшықтардың серпімді жиналуын жеңілдететін мульти протеинді кешенде жасуша бетіне бағытталған». Биологиялық химия журналы. 281 (6): 3698–710. дои:10.1074 / jbc.M508736200. PMID 16314420.
- ^ Сейрантепе V, Хинек А, Пенг Дж, Феджаев М, Эрнест С, Кадота Ю, Кануэль М, Итох К, Моралес CR, Лавуи Дж, Тремблай Дж, Пшежецкий AV (сәуір 2008). «Лизосомалық карбоксипептидаза (катепсин) А-ның ферментативті белсенділігі эндотелин-1 серпімді талшықты қалыптастыру және инактивациялау үшін қажет». Таралым. 117 (15): 1973–81. дои:10.1161 / АЙНАЛЫМАХА.107.733212. PMID 18391110.
Әрі қарай оқу
- Хинек А (1997). «Интегральды емес эластин / ламинин рецепторының биологиялық рөлі». Биологиялық химия. 377 (7–8): 471–80. дои:10.1515 / bchm3.1996.377.7-8.411. PMID 8922281.
- Kaye EM, Shalish C, Livermore J, Taylor HA, Stevenson RE, Breakefield XO (маусым 1997). «бета-галактозидаза генінің мутациясы баяу үдемелі GM1 ганглиозидозы бар науқастарда». Балалар неврологиясы журналы. 12 (4): 242–7. дои:10.1177/088307389701200404. PMID 9203065. S2CID 27281171.
- Callahan JW (қазан 1999). «GM1 ганглиозидозының және Моркио ауруының молекулалық негізі, В типі. Лизосомалық бета-галактозидаза мен лизосомалық емес бета-галактозидаза тәрізді ақуыздың құрылымын-функционалдық зерттеулері». Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - аурудың молекулалық негіздері. 1455 (2–3): 85–103. дои:10.1016 / S0925-4439 (99) 00075-7. PMID 10571006.
- TB, Scrafford-Wolff L, Brown JA, Meisler M (1979) көрсетеді. «Адамда 3-хромосомаға бета-галактозидаза генін (бета GALA) тағайындау». Цитогенетика және жасуша генетикасы. 22 (1–6): 219–22. дои:10.1159/000130940. PMID 110522.
- TB, Scrafford-Wolff LR, Brown JA, Meisler MH (1979 ж.) Көрсетеді. «GM1-ганглиозидоз: 3-хромосоманың бета-галактозидаза-генінің тағайындалуы (бета GALA)» (PDF). Соматикалық жасуша генетикасы. 5 (2): 147–58. дои:10.1007 / BF01539157. hdl:2027.42/45554. PMID 113895. S2CID 21896411.
- Йошида К, Ошима А, Сакураба Н, Накано Т, Янагисава Н, Инуи К, Окада С, Уяма Е, Намба Р, Кондо К (наурыз 1992). «Ересектердегі GM1 ганглиозидозы: 16 жапондық пациенттің клиникалық және молекулалық анализі». Неврология шежіресі. 31 (3): 328–32. дои:10.1002 / ана.410310316. PMID 1353343. S2CID 5103186.
- Mosna G, Fattore S, Tubiello G, Brocca S, Trubia M, Gianazza E, Gatti R, Danesino C, Minelli A, Piantanida M (қараша 1992). «ГМ1-ганглиозидоздық итальяндық пациенттің бета-галактозидазаның 482 позициясында гистидинді алмастыруға арналған гомозиготалы раксин аргинині». Адам генетикасы. 90 (3): 247–50. дои:10.1007 / bf00220071. PMID 1487238. S2CID 21873727.
- Ошима А, Йошида К, Исизаки А, Шиммото М, Фукухара Ю, Сакураба Н, Сузуки Ю (мамыр 1992). «GM1-ганглиозидоз: нәресте пациентіндегі бета-галактозидаза генінің 3 экзонында тандемнің қайталануы». Клиникалық генетика. 41 (5): 235–8. дои:10.1111 / j.1399-0004.1992.tb03672.x. PMID 1606711. S2CID 21921420.
- Йошида К, Ошима А, Шиммото М, Фукухара Ю, Сакураба Н, Янагисава Н, Сузуки Ю (тамыз 1991). «GM1-ганглиозидоздағы адамның бета-галактозидаз генінің мутациясы: ересек / жапондық ересектер арасындағы жапондық мутация». Американдық генетика журналы. 49 (2): 435–42. PMC 1683306. PMID 1907800.
- Nishimoto J, Nanba E, Inui K, Okada S, Suzuki K (қыркүйек 1991). «GM1-ганглиозидоз (генетикалық бета-галактозидазаның жетіспеушілігі): жапондық пациенттер арасында әртүрлі клиникалық фенотиптердегі төрт мутацияны анықтау». Американдық генетика журналы. 49 (3): 566–74. PMC 1683129. PMID 1909089.
- Morreau H, Bonten E, Zhou XY, D'Azzo A (қыркүйек 1991). «Адамның лизосомалық бета-галактозидазасын кодтайтын геннің ұйымдастырылуы». ДНҚ және жасуша биологиясы. 10 (7): 495–504. дои:10.1089 / дна.1991.10.495. PMID 1909871.
- Ошима А, Йошида К, Шиммото М, Фукухара Ю, Сакураба Н, Сузуки Ю (қараша 1991). «Morquio B ауруындағы адамның бета-галактозидаза генінің мутациясы». Американдық генетика журналы. 49 (5): 1091–3. PMC 1683264. PMID 1928092.
- Yamamoto Y, Hake CA, Martin BM, Kretz KA, Ahern-Rindell AJ, Naylor SL, Mudd M, O'Brien JS (наурыз 1990). «Адамның бета-галактозидаза cDNA қышқылын бөліп алу, сипаттамасы және картасы». ДНҚ және жасуша биологиясы. 9 (2): 119–27. дои:10.1089 / дна.1990.9.119. PMID 2111707.
- Morreau H, Galjart NJ, Gillemans N, Willemsen R, van der Horst GT, d'Azzo A (желтоқсан 1989). «Бета-галактозидазаның мРНҚ-ның баламалы қосылуы классикалық лизосомалық фермент пен бета-галактозидазаға қатысты ақуыз түзеді». Биологиялық химия журналы. 264 (34): 20655–63. PMID 2511208.
- Hoogeveen AT, Reuser AJ, Kroos M, Galjaard H (мамыр 1986). «GM1-ганглиозидоз. Бета-галактозидаза прекурсорындағы ақаулы тану орны». Биологиялық химия журналы. 261 (13): 5702–4. PMID 3084469.
- Verheijen FW, Palmeri S, Galjaard H (қаңтар 1987). «Адам плацентасынан лизосомалық нейраминидазаны тазарту және ішінара сипаттамасы». Еуропалық биохимия журналы / FEBS. 162 (1): 63–7. дои:10.1111 / j.1432-1033.1987.tb10542.x. PMID 3102233.
- Ошима А, Цуджи А, Нагао Ю, Сакураба Х, Сузуки Ю (қараша 1988). «Адамның бета-галактозидазасы үшін кДНҚ-ны клондау, дәйектілігі және экспрессиясы». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 157 (1): 238–44. дои:10.1016 / S0006-291X (88) 80038-X. PMID 3143362.
- Sips HJ, de Wit-Verbeek HA, de Wit J, Westerveld A, Galjaard H (1985). «Адамның бета-галактозидазасының хромосомалық локализациясы қайта қаралды: адамның 3-хромосомасындағы бета-галактозидаза үшін локус және адамның 22-хромосомасындағы оның қорғаныш ақуызы». Адам генетикасы. 69 (4): 340–4. дои:10.1007 / BF00291653. PMID 3921454. S2CID 26594537.
- Verheijen FW, Palmeri S, Hoogeveen AT, Galjaard H (маусым 1985). «Адам плацента нейраминидазасы. Бета-галактозидаза және оның қорғаныш ақуызымен активация, тұрақтану және байланыс». Еуропалық биохимия журналы / FEBS. 149 (2): 315–21. дои:10.1111 / j.1432-1033.1985.tb08928.x. PMID 3922758.
- Голдман Дж.Е., Катц Д, Рапин I, Пурпура DP, Сузуки К (мамыр 1981). «Дистония ретінде көрінетін созылмалы GM1 ганглиозидозы: I. Клиникалық және патологиялық ерекшеліктері». Неврология шежіресі. 9 (5): 465–75. дои:10.1002 / ана.410090509. PMID 6791574. S2CID 26073976.