WikiDer > DTNA

DTNA
Қол жетімді құрылымдар
PDB	Ортологиялық іздеу: PDBe RCSB
PDB идентификатор кодтарының тізімі
	2E5R
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	DTNA, D18S892E, DRP3, DTN, DTN-A, LVNC1, дистробревин альфа
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 601239 MGI: 106039 HomoloGene: 20362 Ген-карталар: DTNA
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	Хромосома 18 (адам)
Соңы	34,891,844 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	Хромосома 18 (тышқан)
Соңы	23,659,715 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	; ; ; ;
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• мырыш ионымен байланыстыру; • GO: 0001948 ақуыздармен байланысуы; • металл ионымен байланыстыру; • PDZ доменін байланыстыру;
Ұялы компонент	• цитоплазма; • плазмалық мембрананың цитоплазмалық жағының сыртқы компоненті; • жасушалық түйісу; • аксон; • сарколемма; • жасуша қабығы; • жасуша проекциясы; • синапс; • мембрана; • макромолекулалық кешен;
Биологиялық процесс	• жүйке-бұлшықет синаптикалық берілуі; • бұлшықеттердің жолақты жиырылуы; • сигнал беру; • химиялық синаптикалық беріліс;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	1837
	13527
	ENSG00000134769
	ENSMUSG00000024302
	Q9Y4J8
	Q9D2N4
NM_001128175; NM_001198938; NM_001198939; NM_001198940; NM_001198941;
	NM_001198942; NM_001198943; NM_001198944; NM_001198945; NM_001390; NM_001391; NM_001392; NM_032975; NM_032978; NM_032979; NM_032980; NM_032981
NM_001285807; NM_001285808; NM_001285810; NM_001285811; NM_001285813;
	NM_001285817; NM_010087; NM_207650; NM_001361215; NM_001361216; NM_001361217
NP_001121647; NP_001185867; NP_001185868; NP_001185869; NP_001185870;
	NP_001185871; NP_001185872; NP_001185873; NP_001185874; NP_001381; NP_001382; NP_001383; NP_116757; NP_116760; NP_116761; NP_116762; NP_116763
NP_001272736; NP_001272737; NP_001272739; NP_001272740; NP_001272742;
	NP_001272746; NP_034217; NP_997533; NP_001348144; NP_001348145; NP_001348146
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

DTNA

Дистробревин альфа Бұл ақуыз адамдарда кодталған DTNA ген.^[5]^[6]^[7]

Функция

Осы генмен кодталған ақуыз дистробревин подфамилия және дистрофин отбасы. Бұл ақуыз дистрофинмен байланысқан ақуыз кешенінің (ДПК) құрамына кіреді. DPC құрамына дистрофин және бірнеше интегралды және перифериялық мембраналық ақуыздар кіреді дистрогликандар, саркогликандар, синтрофиндер және альфа- және бета-дистробревин. DPC сарколеммаға локализацияланған және оның бұзылуы әртүрлі формалармен байланысты бұлшықет дистрофиясы. Бұл ақуыздың түзілуіне және тұрақтылығына қатысуы мүмкін синапстар кластерлеу сияқты никотиндік ацетилхолинді рецепторлар. Бірнеше балама түрде біріктірілген әр түрлі изоформаларды кодтайтын транскрипт нұсқалары анықталды.^[7]

Клиникалық маңызы

DTNA-дағы мутациялар байланысты Меньер ауруы.^[8]^[9]

Өзара әрекеттесу

DTNA көрсетілген өзара әрекеттесу бірге дистрофин.^[10]

Сондай-ақ қараңыз

Дистробревин

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000134769 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000024302 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ Хурана Т.С., Энгле EC, Беннетт Р.Р., Сильвермен Г.А., Селиг С, Брунс Г.А., Кункел Л.М. (қазан 1994). «(CA) 18 кодталған дистрофин тәрізді ақуыз хромосомасындағы қайталанатын полиморфизм». Hum Mol Genet. 3 (5): 841. дои:10.1093 / мг / 3.5.841-а. PMID 8081380.
^ Sjö A, Магнуссон KE, Петерсон KH (сәуір 2005). «Альфа-дистробревиннің тығыз байланысын қайта құрумен бірлестігі». J Membr Biol. 203 (1): 21–30. дои:10.1007 / s00232-004-0728-1. PMID 15834686. S2CID 371967.
^ ^а ^б «Entrez Gene: DTNA дистробревин, альфа».
^ Лопес-Эскамес Дж.А., Кэри Дж, Чун ВГ, Гебель Дж.А., Магнуссон М, Мандала М, Ньюман-Токер DE, Струпп М, Сузуки М, Трабалцини Ф, Бисдорф А (2015). «Меньера ауруының диагностикалық критерийлері». J Vestib Res. 25 (1): 1–7. дои:10.3233 / VES-150549. PMID 25882471.
^ Requena T, Cabrera S, Martín-Sierra C, SD SD, Lysakowski A, Lopez-Escamez JA (2014). «Автосомалық доминантты отбасылық Меньер ауруы кезінде FAM136A және DTNA гендеріндегі екі жаңа мутацияны анықтау». Адам молекулалық генетикасы. 24 (4): 1119–26. дои:10.1093 / hmg / ddu524. PMC 4834881. PMID 25305078.
^ Sadoulet-Puccio HM, Rajala M, Kunkel LM (қараша 1997). «Дистробревин және дистрофин: ширатылған ширатылған өрнектер арқылы өзара әрекеттесу». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 94 (23): 12413–8. дои:10.1073 / pnas.94.23.12413. PMC 24974. PMID 9356463.

Әрі қарай оқу

Straub V, Campbell KP (1997). «Бұлшықет дистрофиясы және дистрофин-гликопротеин кешені». Неврологиядағы қазіргі пікір. 10 (2): 168–75. дои:10.1097/00019052-199704000-00016. PMID 9146999.
Озава Е, Ногучи С, Мизуно Ю, Хагивара Ю, Йошида М (1998). «Дистрофинопатиядан саркогликанопатияға дейін: бұлшықет дистрофиясы туралы түсінік эволюциясы». Бұлшықет нервісі. 21 (4): 421–38. дои:10.1002 / (SICI) 1097-4598 (199804) 21: 4 <421 :: AID-MUS1> 3.0.CO; 2-B. PMID 9533777.
Блейк DJ (2002). «Бұлшықет жасушаларының сигнализациясындағы дистробревин динамикасы: Дюшеннің бұлшықет дистрофиясына терапиялық араласудың ықтимал мақсаты?». Нейромускул. Бұзушылық. 12 Қосымша 1: S110-7. дои:10.1016 / S0960-8966 (02) 00091-3. PMID 12206805. S2CID 9188156.
Ahn AH, Kunkel LM (1995). «Синтрофин дистрофиннің баламалы экзонмен байланысады». Дж. Жасуша Биол. 128 (3): 363–71. дои:10.1083 / jcb.128.3.363. PMC 2120343. PMID 7844150.
Ahn AH, Freener CA, Gussoni E, Yoida M, Ozawa E, Kunkel LM (1996). «Адамның үш синтрофинді гені әртүрлі тіндерде көрсетілген, хромосомалық орналасуы бөлек және әрқайсысы дистрофинмен және оның туыстарымен байланысады». Дж.Биол. Хим. 271 (5): 2724–30. дои:10.1074 / jbc.271.5.2724. PMID 8576247.
Блейк ДЖ, Навроцки Р, Питерс М.Ф., Фрейнер СК, Дэвис К.Э. (1996). «Дистробревиннің изоформалық әртүрлілігі, мурин 87-кДа постсинаптикалық ақуыз». Дж.Биол. Хим. 271 (13): 7802–10. дои:10.1074 / jbc.271.13.7802. PMID 8631824.
Sadoulet-Puccio HM, Khurana TS, Cohen JB, Kunkel LM (1996). «Торпедодан кейінгі синаптикалық мембранадан табылған дистрофинге байланысты фосфопротеидтің адам гомологын клондау және сипаттамасы». Хум. Мол. Генет. 5 (4): 489–96. дои:10.1093 / hmg / 5.4.489. PMID 8845841.
Ambrose HJ, Blake DJ, Nawrotzki RA, Davies KE (1997). «Тышқанның дистробревин генінің геномдық ұйымы: дистрофин генімен салыстырмалы талдау». Геномика. 39 (3): 359–69. дои:10.1006 / geno.1996.4515. PMID 9119373.
Metzinger L, Blake DJ, Squier MV, Anderson LV, Deconinck AE, Nawrotzki R, Hilton-Jones D, Davies KE (1997). «Бұлшықет дистрофиясы бар науқастардың сарколеммасы кезіндегі дистробревиннің жетіспеушілігі». Хум. Мол. Генет. 6 (7): 1185–91. дои:10.1093 / hmg / 6.7.1185. PMID 9215691.
Sadoulet-Puccio HM, Rajala M, Kunkel LM (1997). «Дистробревин және дистрофин: ширатылған ширатылған өрнектер арқылы өзара әрекеттесу». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 94 (23): 12413–8. дои:10.1073 / pnas.94.23.12413. PMC 24974. PMID 9356463.
Блейк DJ, Nawrotzki R, Loh NY, Górecki DC, Davies KE (1998). «β-дистробревин, дистрофинге байланысты ақуыздар тұқымдасының мүшесі». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 95 (1): 241–6. дои:10.1073 / pnas.95.1.241. PMC 18188. PMID 9419360.
Навроцки Р, Лох Нью-Йорк, Рюегг М.А., Дэвис К.Э., Блейк DJ (1999). «Бұлшықеттегі альфа-дистробревиннің сипаттамасы». J. Cell Sci. 111 (17): 2595–605. PMID 9701558.
Блейк DJ, Hawkes R, Benson MA, Beesley PW (1999). «Дистрофинге ұқсас әр түрлі кешендер нейрондарда және глияларда көрінеді». Дж. Жасуша Биол. 147 (3): 645–58. дои:10.1083 / jcb.147.3.645. PMC 2151186. PMID 10545507.
Sadoulet-Puccio HM, Feener CA, Schaid DJ, Thibodeau SN, Michels VV, Kunkel LM (2000). «Адамның дистробревиннің геномдық ұйымы». Нейрогенетика. 1 (1): 37–42. дои:10.1007 / s100480050006. PMID 10735273. S2CID 22588879.
Piluso G, Mirabella M, Ricci E, Belsito A, Abbondanza C, Servidei S, Puca AA, Tonali P, Puca GA, Nigro V (2000). «Гамма1- және гамма2-синтрофиндер, нейрон жасушаларында орналасқан дистрофинмен байланысатын екі жаңа ақуыз». Дж.Биол. Хим. 275 (21): 15851–60. дои:10.1074 / jbc.M000439200. PMID 10747910.
Йошида М, Хама Х, Исикава-Сакурай М, Имамура М, Мизуно Ю, Арайши К, Вакабаяши-Такай Е, Ногучи С, Сасаока Т, Озава Е (2000). «Саркогликанопатияны түсінудің негізі ретінде дистробревинді саркогликан-саркоспан кешенімен байланыстырудың биохимиялық дәлелдері». Хум. Мол. Генет. 9 (7): 1033–40. дои:10.1093 / hmg / 9.7.1033. PMID 10767327.
Tommasi di Vignano A, Di Zenzo G, Sudol M, Cesareni G, Dente L (2000). «Утрофинді карбокси-терминал аймағындағы әртүрлі модульдердің DAP кешенін қалыптастыруға және реттеуге қосқан үлесі». FEBS Lett. 471 (2–3): 229–34. дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01400-9. PMID 10767429. S2CID 21529759.

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 18 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000134769 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000024302 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[pmid8081380-5] Хурана Т.С., Энгле EC, Беннетт Р.Р., Сильвермен Г.А., Селиг С, Брунс Г.А., Кункел Л.М. (қазан 1994). «(CA) 18 кодталған дистрофин тәрізді ақуыз хромосомасындағы қайталанатын полиморфизм». Hum Mol Genet. 3 (5): 841. дои:10.1093 / мг / 3.5.841-а. PMID 8081380.

[pmid15834686-6] Sjö A, Магнуссон KE, Петерсон KH (сәуір 2005). «Альфа-дистробревиннің тығыз байланысын қайта құрумен бірлестігі». J Membr Biol. 203 (1): 21–30. дои:10.1007 / s00232-004-0728-1. PMID 15834686. S2CID 371967.

[entrez-7] а ^б «Entrez Gene: DTNA дистробревин, альфа».

[2015DiagConsensus-8] Лопес-Эскамес Дж.А., Кэри Дж, Чун ВГ, Гебель Дж.А., Магнуссон М, Мандала М, Ньюман-Токер DE, Струпп М, Сузуки М, Трабалцини Ф, Бисдорф А (2015). «Меньера ауруының диагностикалық критерийлері». J Vestib Res. 25 (1): 1–7. дои:10.3233 / VES-150549. PMID 25882471.

[9] Requena T, Cabrera S, Martín-Sierra C, SD SD, Lysakowski A, Lopez-Escamez JA (2014). «Автосомалық доминантты отбасылық Меньер ауруы кезінде FAM136A және DTNA гендеріндегі екі жаңа мутацияны анықтау». Адам молекулалық генетикасы. 24 (4): 1119–26. дои:10.1093 / hmg / ddu524. PMC 4834881. PMID 25305078.

[pmid9356463-10] Sadoulet-Puccio HM, Rajala M, Kunkel LM (қараша 1997). «Дистробревин және дистрофин: ширатылған ширатылған өрнектер арқылы өзара әрекеттесу». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 94 (23): 12413–8. дои:10.1073 / pnas.94.23.12413. PMC 24974. PMID 9356463.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Navigation