WikiDer > Тиолутин
 | |
 | |
| Клиникалық мәліметтер | |
|---|---|
| Басқа атаулар | N- (8-метил-7-оксо-3,4-дития-8-азабицикло [3.3.0] окта-1,5-диен-6-ыл) ацетамид, фарцицин, пропиопивотин, ацетопирротин |
| ATC коды |
|
| Идентификаторлар | |
| |
| CAS нөмірі | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Чеби | |
| ЧЕМБЛ | |
| CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.163.691  |
| Химиялық және физикалық мәліметтер | |
| Формула | C8H8N2O2S2 |
| Молярлық масса | 228.28 г · моль−1 |
| 3D моделі (JSmol) | |
| |
| |
  (Бұл не?) (тексеру) | |
Тиолутин бактериалды және ашытқы РНҚ полимеразаларының ингибиторы болатын күкірті бар антибиотик.[1] Тежейтіні анықталды in vitro Барлық үш ашытқы РНҚ полимеразаларының (I, II және III) бағытталған синтезі. Сондай-ақ, тиолутин ингибиторы болып табылады маннан және глюкан қалыптастыру Saccharomyces cerevisiae мРНҚ тұрақтылығын талдау үшін қолданылады. Зерттеулер тиолутин адамның кіндік венасы эндотелий жасушаларының адгезиясын тежейтінін көрсетті (HUVEC) дейін витронектин және осылайша in vivo ісік жасушалары тудыратын ангиогенезді басады.
Тиолутин судың астында қалыптасады ашыту штаммдары бойынша Streptomycetes luteosporeus. Кейбір дереккөздерде қате түрде «ауреотрицин» тиолутин синонимі ретінде көрсетілген. Ауреотрицин - бұл тиолутинге өте ұқсас антибиотик, және тиолутинді ашыту кезінде қосымша өнім ретінде жасалады.[2]
Әдебиеттер тізімі
- ^ Кебара Б.В., Нильсен Л.Е., Никерсон К.В., Аткин АЛ (тамыз 2006). «Триолютинді транскрипция ингибиторы ретінде пайдаланып Candida albicans-да мРНҚ жартылай шығарылу кезеңін анықтау». Геном. 49 (8): 894–9. дои:10.1139 / g06-046. PMID 17036064.
- ^ Ферментек өнім беті
 | Бұл фармакология- қатысты мақала а бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |