WikiDer > Әке болу индексі

Paternity Index

Жылы әкелікті анықтау, Әке болу индексі (PI) - сингл үшін жасалған есептелген мән генетикалық маркер немесе локус (хромосомалық орналасуы немесе орналасқан жері) ДНҚ қызығушылықтың дәйектілігі) және тексерілген қатысушылардың фенотиптері мен мұрагерлік сценарийін ескере отырып, ата-ананың пайдасына немесе қарсы статустаның статистикалық күшімен немесе салмағымен байланысты. Фенотип әдетте организмдердегі дене жоспары, түсі, мінез-құлқы және т.б. сияқты физикалық сипаттамаларға жатады. Алайда ДНҚ-ның әке болуын тексеру аймағында қолданылатын термин тікелей зертханада байқалатынды білдіреді. Ата-аналық сынауларға қатысатын зертханаларда және адамның жеке басының басқа салаларында генетикалық тестілеу тақталары бар, олардың әрқайсысы кең көлемде таңдалған локустардың (локус үшін көп) батареясынан тұрады. аллельді популяциялар ішіндегі және олардың арасындағы вариация. Бұл генетикалық вариациялар физикалық және / немесе мінез-құлық белгілерін аллельдік орналасуды (-ларды) алып жүрушіге береді деп болжанбайды, сондықтан таңдамалы қысымға ұшырамайды және Харди Вайнбергтің мұрагерлік заңдылықтарын ұстанады.

Жеке PI-нің өнімі - ТБИ (әкелікті анықтаудың біріктірілген индексі), ол әке болуды тексеру туралы есептерде көрінетін әке болу ықтималдығын есептеу үшін қолданылады. Мемлекеттік істер бойынша әкелік мәнге қойылатын талаптардың минималды болуы мемлекеттер арасында әр түрлі, бірақ AABB қарым-қатынас сынау зертханаларының стандарттарына сәйкес келеді (қазіргі уақытта 9-шы шығарылымда)^[1] ең аз дегенде 99,0%, егер сыналған ер баланың қарастырылып отырған баланың биологиялық әкесі ретінде «алынып тасталмаған» болса. АҚШ Мемлекеттік департаменті барлық иммиграциялық істер үшін ең аз 99,5% әкелік ықтималдылықты талап етеді.^[2]

PI есептеулері қолданылады аллель жиіліктері құрылған халықтың мәліметтер базасынан құрылған^[3] көбінесе қолданады Қысқа тандемді қайталау.^[3]

Аллельдік жиіліктер үйде жасалуы немесе жариялануы мүмкін болғандықтан, PI ’компаниялар арасында әр түрлі болуы мүмкін. Бұл түсінікті құбылыс және тестілеу қоғамдастығы мүшелерінің арасында орынды.^{[дәйексөз қажет]}

Есептеулер

PI - ықтималдық коэффициенті^[4] мұнда екі ықтималдықты салыстыру арқылы пайда болады PI = X / Y:

Нумератор («X») - The ықтималдық біз тексерілген адамның нағыз биологиялық әкесі екенін ескере отырып, мұрагерлік сценарийінде тексерілген қатысушылардың фенотиптерін байқаймыз. Қарапайымырақ айтқанда, белгілі бір жағдайлар мен шарттардың жиынтығында қандай да бір оқиғаның пайда болу ықтималдығы. Бұл есептеу тексерілген адамдар «нағыз трио / дуэт» (екі абзац төменде түсіндіріледі) немесе басқаша айтқанда, сыналған ата-ана (лар) нағыз биологиялық ата-аналар деп болжайды.
Бөлгіш («Y») - кездейсоқ ер адамның нағыз биологиялық әкесі екенін ескере отырып, мұрагерлік сценарийіне қатысушылардың тексерілген фенотиптерін сақтау ықтималдығы. Қарапайымырақ, жағдайдың немесе жағдайдың басқа жиынтығын ескере отырып, қандай да бір оқиғаның пайда болу ықтималдығы. Бұл есептеу тексерілген адамдар «жалған үштік / дуэт» немесе басқаша айтқанда, сыналған ата-аналар шынайы биологиялық ата-ана емес деп болжайды.

Жалпы, X / Y келесі түрде аударылуы мүмкін: Егер тексерілген адам нағыз биологиялық әкесі болса, байқалатын фенотиптерді көру мүмкіндігі X / Y есе көп, сол нәсілдік популяциядағы тексерілмеген, туыстық емес кездейсоқ таңдалған адам нағыз биологиялық әкесі болғаннан гөрі.

Триоға байланысты 14 ықтимал комбинация және 5 мүмкін екілік әкелік тіркесім бар.^[5]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

^ Лабораториялардың қарым-қатынасын тексеру стандарттары бойынша нұсқаулық (9-шы басылым). ISBN 978-1-56395-293-7.^{[бет қажет]}
^ «ДНҚ қарым-қатынасын тексеру процедуралары». Консулдық мәселелер жөніндегі бюро.
^ ^а ^б Бодоул, Б; Ши, Б; Ньезгода, С; Чакраборти, Р (2001). «41 үлгі популяциялардан алынған мәліметтер CODIS STR». Сот сараптамасы журналы. 46 (3): 453–89. дои:10.1520 / JFS14996J. PMID 11372982.
^ Баур, депутат; Элстон, ТК; Гюртлер, Н; Хеннингсен, К; Хаммель, К; Мацумото, Н; Мамр, В; Морис, JW; т.б. (1986). «Әке болу индексін құруда қателіктер жоқ». Американдық генетика журналы. 39 (4): 528–36. PMC 1683973. PMID 3766545.
^ http://dna-view.com/patform.htm

Әрі қарай оқу

Бодоул, Б; Монсон, КЛ; Чакраборти, Р (1996). «ПТР негізіндегі локустар үшін ДНҚ профиль жиілігінің минималды аллель жиіліктерін бағалау». Халықаралық заң медицинасы журналы. 108 (4): 173–6. дои:10.1007 / BF01369786. PMID 8652419.
Бодоул, Б; Sprecher, CJ (2001). «PowerPlex 16 жиынтығы мен AmpFlSTR Profiler Plus жиынтығы мен AmpFlSTR COfiler жиынтығын қолданып, халықтың деректер базасының үлгілеріне сәйкестігін зерттеу». Сот сараптамасы журналы. 46 (3): 637–41. дои:10.1520 / JFS15016J. PMID 11373002.
Бадоул, Брюс; Коллинз, Патрик Дж .; Димсоски, Перо; Ганонг, Констанс К .; Хеннесси, Лори К .; Лейбельт, Крейг С .; Рао-Котикон, Сулеха; Шадраван, Фариде; Ридер, Деннис Дж. (2001). «STR Loci D2S1338 және D19S433 бойынша халық туралы мәліметтер». Сот-сараптамалық коммуникация. 3 (3).
Левадоку, EN; Фриман, DA; Будзинский, МДж; Ерте, BE; McElfresh, KC; Шумм, JW; Амин, АС; Ким, YK; т.б. (2001). «PowerPlex 1.1 және 2.1 мультиплекстік жүйелерінің он төрт STR локустары мен кавказдықтарда, афроамерикандықтарда, испандықтарда және Америка Құрама Штаттарының және Бразилияның басқа популяцияларында Penta D локусындағы аллель жиіліктері». Сот сараптамасы журналы. 46 (3): 736–61. PMID 11373021.
Батлер, Дж .; Декер, AE; Валлоне, премьер-министр; Kline, MC (2006). «АҚШ-тың кавказдық, афроамерикандық және испандық үлгілері бар 27 Y-STR локусына арналған аллельдік жиіліктер». Халықаралық сот сараптамасы. 156 (2–3): 250–60. дои:10.1016 / j.forsciint.2005.02.011. PMID 16410169.
Батлер, Дж .; Шоске, Р; Валлоне, премьер-министр; Редман, JW; Kline, MC (2003). «АҚШ кавказдық, афроамерикандық және испандық популяциялардағы 15 автозомдық STR локусына арналған аллель жиіліктері». Сот сараптамасы журналы. 48 (4): 908–11. дои:10.1520 / JFS2003045. PMID 12877323.
Валлоне, премьер-министр; Декер, AE; Батлер, JM (2005). «70 кавказдық, афроамерикандық және испандық үлгілері бар 70 автозомдық SNP локусына арналған аллель жиіліктері». Халықаралық сот сараптамасы. 149 (2–3): 279–86. дои:10.1016 / j.forsciint.2004.07.014. PMID 15749374.
Brenner CH (1999) Мүмкіндіктер көп болған кезде ДНҚ-мен туыстық талдау, сот генетикасындағы прогресс 8, Eds G Sensabaugh және басқалар. ISBN 978-0-444-50303-9^{[бет қажет]}
Que, TZ; Ян, PH; Лин, У; Лю, У; Ли, Л (2009). «Әкелікті анықтаудағы сәйкестендіргіш жүйесін бағалау». Фа И Сюэ За Чжи. 25 (3): 184–6. PMID 19697775.
Томсон, Джей; Пилотти, V; Стивенс, П; Айрес, КЛ; Debenham, PG (1999). «Даулықты әкелікті анықтау жағдайларын тергеу үшін қысқа тандемді қайталама талдауды растау». Халықаралық сот сараптамасы. 100 (1–2): 1–16. дои:10.1016 / S0379-0738 (98) 00199-6. PMID 10356771.

Сыртқы сілтемелер

[1] Лабораториялардың қарым-қатынасын тексеру стандарттары бойынша нұсқаулық (9-шы басылым). ISBN 978-1-56395-293-7.^{[бет қажет]}

[2] «ДНҚ қарым-қатынасын тексеру процедуралары». Консулдық мәселелер жөніндегі бюро.

[codis-3] а ^б Бодоул, Б; Ши, Б; Ньезгода, С; Чакраборти, Р (2001). «41 үлгі популяциялардан алынған мәліметтер CODIS STR». Сот сараптамасы журналы. 46 (3): 453–89. дои:10.1520 / JFS14996J. PMID 11372982.

[4] Баур, депутат; Элстон, ТК; Гюртлер, Н; Хеннингсен, К; Хаммель, К; Мацумото, Н; Мамр, В; Морис, JW; т.б. (1986). «Әке болу индексін құруда қателіктер жоқ». Американдық генетика журналы. 39 (4): 528–36. PMC 1683973. PMID 3766545.

[5] ttp://dna-view.com/patform.htm

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Navigation