WikiDer > PSPH

PSPH
Қол жетімді құрылымдар
PDB	Ортологиялық іздеу: PDBe RCSB
PDB идентификатор кодтарының тізімі
	1L8L, 1L8O, 1NNL
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	PSPH, PSP, PSPHD, фосфозерин фосфатазы
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 172480 MGI: 97788 HomoloGene: 31245 Ген-карталар: PSPH
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	7-хромосома (адам)
Соңы	56,051,604 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	5-хромосома (тышқан)
Соңы	129,787,449 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	; ; ; ;
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• кальций ионымен байланысуы; • ақуызды гомодимерлеу белсенділігі; • металл ионымен байланыстыру; • гидролаза белсенділігі; • магний ионымен байланысуы; • фосфосерин фосфатазасының белсенділігі; • фосфатаза белсенділігі;
Ұялы компонент	• цитозол; • нейрондық проекция; • цитоплазма;
Биологиялық процесс	• тестостеронға жауап; • механикалық ынталандыруға жауап; • қоректік заттар деңгейіне жауап; • L-сериндік метаболизм процесі; • жасушалық аминқышқылының биосинтетикалық процесі; • депосфорилдену; • L-серинді биосинтетикалық процесс;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	5723
	100678
	ENSG00000146733
	ENSMUSG00000029446
	P78330
	Q99LS3
	NM_004577
	NM_133900
NP_004568; NP_001357432; NP_001357433; NP_001357434; NP_001357435;
	NP_001357436; NP_001357437; NP_001357438; NP_001357439; NP_001357440; NP_001357441; NP_001357442; NP_001357443; NP_001357444; NP_001357445; NP_001357446; NP_001357447; NP_001357448; NP_001357449; NP_001357450; NP_001357451
	NP_598661
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

PSPH

Фосфосерин фосфатазы болып табылады фермент адамдарда кодталған PSPH ген.^[5]^[6]^[7]

Функция

Осы генмен кодталған ақуыз .фамилиясына жатады фосфотрансферазалар. Бұл кодталған фермент L-серин түзілуінің үшінші және соңғы сатысына жауап береді. Ол магнийге тәуелді L-фосфосерин гидролизін катализдейді және L-серин мен L-фосфозиннің алмасу реакциясына да қатысады. Бұл ақуыздың жетіспеушілігі Уильямс синдромымен байланысты деп санайды.^[7]

Клиникалық маңызы

Гомозиготалы немесе күрделі гетерозиготалы мутациялар PSPH себеп Ной-Лаксова синдромы^[8] және фосфосеринфосфатаза тапшылығы.^[9]^[10]

Үлгілі организмдер

Үлгілі организмдер PSPH функциясын зерттеуде қолданылған. Шартты тінтуір желі деп аталады Psph^{tm1a (EUCOMM) Hmgu} кезінде құрылды Wellcome Trust Sanger институты.^[11] Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран^[12] жоюдың әсерін анықтау.^[13]^[14]^[15]^[16] Қосымша экрандар орындалды: - терең иммунологиялық фенотиптеу^[17]

*Psph* нокаут тінтуірінің фенотипі
Сипаттамалық	Фенотип
Барлық деректер қол жетімді.^[12]^[17]
Перифериялық қан лейкоциттері 6 апта	Қалыпты
Инсулин	Қалыпты
Гематология 6 апта	Қалыпты
Р14 кезінде гомозиготалы өміршеңдік	Қалыптан тыс
Рецессивті өлімге әкелетін зерттеу	Қалыптан тыс
Дененің салмағы	Қалыпты
Неврологиялық бағалау	Қалыпты
Ұстау күші	Қалыпты
Дисморфология	Қалыпты
Жанама калориметрия	Қалыпты
Глюкозаға төзімділік сынағы	Қалыпты
DEXA	Қалыпты
Рентгенография	Қалыпты
Көз морфологиясы	Қалыпты
Клиникалық химия	Қалыпты
Гематология 16 апта	Қалыпты
Перифериялық қан лейкоциттері 16 апта	Қалыпты
Жүректің салмағы	Қалыпты
Сальмонелла инфекция	Қалыпты
Цитотоксикалық T жасушаларының қызметі	Қалыпты
Көкбауырды иммунофенотиптеу	Қалыпты
Мезентериялық лимфа түйіні Иммунофенотиптеу	Қалыпты
Сүйек кемігін иммунофенотиптеу	Қалыпты
Эпидермиялық иммундық композиция	Қалыпты
Тұмауға қарсы күрес	Қалыпты

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000146733 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000029446 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ Koch GA, Eddy RL, Haley LL, Byers MG, McAvoy M, Shows TB (сәуір 1983). «Адамның фосфозериндік фосфатаза генін (PSP) птерге тағайындау 7 хромосоманың q22 аймағына әкеледі». Цитогенетика және жасуша генетикасы. 35 (1): 67–9. дои:10.1159/000131839. PMID 6297854.
^ Collet JF, Gerin I, Rider MH, Veiga-da-Cunha M, Van Schaftingen E (мамыр 1997). «Адамның L-3-фосфосерин фосфатазы: реттілігі, экспрессиясы және аралық фосфоэнзимнің дәлелі». FEBS хаттары. 408 (3): 281–4. дои:10.1016 / S0014-5793 (97) 00438-9. PMID 9188776. S2CID 6952728.
^ ^а ^б «Entrez Gene: PSPH фосфозерин фосфатазы».
^ Acuna-Hidalgo R, Schanze D, Kariminejad A, Nordgren A, Kariminejad MH, Conner P, Grigelioniene G, Nilsson D, Nordenskjöld M, Wedell A, Freyer C, Wredenberg A, Wieczorek D, Gillessen-Kaesbach G, Kayserili, N, Гадери-Сохи С, Гударзи П, Сетайеш Х, ван де Ворст М, Стихауэр М, Пфундт Р, Крабичлер Б, Карри С, Маккензи МГ, Бойкотт К.М., Гилиссен С, Янекке А.Р., Хойшен А, Зенкер М (қыркүйек 2014 ж.) ). «Ней-Лаксова синдромы - бұл L-сериндік биосинтез жолының ферменттерінің ақауларынан туындаған гетерогенді метаболикалық бұзылыс». Американдық генетика журналы. 95 (3): 285–93. дои:10.1016 / j.ajhg.2014.07.012. PMC 4157144. PMID 25152457.
^ Veiga-da-Cunha M, Collet JF, Prieur B, Jaeken J, Peeraer Y, Rabbijns A, Van Schaftingen E (ақпан 2004). «3-фосфосеринфосфатаза тапшылығына жауапты мутациялар». Еуропалық адам генетикасы журналы. 12 (2): 163–6. дои:10.1038 / sj.ejhg.5201083. PMID 14673469.
^ Jaeken J, Detheux M, Fryns JP, Collet JF, Alliet P, Van Schaftingen E (шілде 1997). «Уильямс синдромымен ауыратын науқастың фосфозиндік фосфатаза тапшылығы». Медициналық генетика журналы. 34 (7): 594–6. дои:10.1136 / jmg.34.7.594. PMC 1051004. PMID 9222972.
^ Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse Genetics бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
^ ^а ^б «Халықаралық тышқан фенотиптеу консорциумы».
^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Стюарт AF, Bradley A (маусым 2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–42. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
^ Dolgin E (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (шілде 2013). «Нокаут тышқандарын жалпы геномдық генерациялау және жүйелі фенотиптеу көптеген гендердің жаңа рөлдерін ашады». Ұяшық. 154 (2): 452–64. дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
^ ^а ^б «Инфекция және иммунитетті иммунофенотиптеу (3i) консорциумы».

Әрі қарай оқу

Minelli A, Piantanida M, Maserati E, Campagnoli E, Pasquali F, Danesino C (қаңтар 1990). «7 сатып алынған моносомия кезіндегі гендік дозаның әсері: бета-глюкуронидаза мен фосфозеринфосфатазаның ерекше мінез-құлқы». Гендер, хромосомалар және қатерлі ісік аурулары. 1 (3): 216–20. дои:10.1002 / gcc.2870010305. PMID 1964582. S2CID 31576324.
Шетти КТ (желтоқсан 1990). «Адам миының фосфозиндік фосфатазы: ішінара тазарту, сипаттамасы, аймақтық таралуы және психоактивті дәрілерді қоса кейбір модуляторлардың әсері». Нейрохимиялық зерттеулер. 15 (12): 1203–10. дои:10.1007 / BF01208581. PMID 1965857. S2CID 24831337.
Novelli G, Dallapiccola B (1989). «Гендердің дозалануын зерттеу фосфозерин фосфатаза генін аймақтық түрде 7р15.1 немесе 2-ге тағайындайды». Annales de Génétique. 31 (3): 195–6. PMID 2851960.
Моро-Фурлани А.М., Тернер В.С., Хопкинсон Д.А. (мамыр 1980). «Адамның фосфосерин фосфатазасына генетикалық және биохимиялық зерттеулер». Адам генетикасының жылнамалары. 43 (4): 323–33. дои:10.1111 / j.1469-1809.1980.tb01566.x. PMID 6249179. S2CID 13270060.
Sparkes RS, Mohandas T, Sparkes MC (1983). «Адамның фосфозеринфосфатаза генін (PSP) соматикалық жасушалардың генетикалық анализі арқылы 7-хромосомаға түсіреді». Цитогенетика және жасуша генетикасы. 35 (1): 70–1. дои:10.1159/000131840. PMID 6297855.
Маруяма К, Сугано С (қаңтар 1994). «Олиго-жабу: эукариоттық мРНҚ-ның қақпақ құрылымын олигорибонуклеотидтермен ауыстырудың қарапайым әдісі». Джин. 138 (1–2): 171–4. дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Jaeken J, Detheux M, Fryns JP, Collet JF, Alliet P, Van Schaftingen E (шілде 1997). «Уильямс синдромымен ауыратын науқастың фосфозиндік фосфатаза тапшылығы». Медициналық генетика журналы. 34 (7): 594–6. дои:10.1136 / jmg.34.7.594. PMC 1051004. PMID 9222972.
Сузуки Ю, Йошитомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (қазан 1997). «Толық көлемде байытылған және 5-деңгеймен байытылған cDNA кітапханасының құрылысы және сипаттамасы». Джин. 200 (1–2): 149–56. дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Collet JF, Stroobant V, Pirard M, Delpierre G, Van Schaftingen E (маусым 1998). «DXDX (T / V) мотивіндегі амин-терминалдағы аспартат қалдықтарына фосфорланған фосфотрансферазалардың жаңа класы». Биологиялық химия журналы. 273 (23): 14107–12. дои:10.1074 / jbc.273.23.14107. PMID 9603909.
Collet JF, Stroobant V, Van Schaftingen E (қараша 1999). «Р-типті АТФазаларға қатысты фермент - фосфозерин фосфатазасын механикалық зерттеу». Биологиялық химия журналы. 274 (48): 33985–90. дои:10.1074 / jbc.274.48.33985. PMID 10567362.
Peeraer Y, Rabijns A, Verboven C, Collet JF, Van Schaftingen E, De Ranter C (қаңтар 2002). «Адамның фосфосерин фосфатазасын тазарту, кристалдану және алдын-ала рентгендік дифракциялық талдау». Acta Crystallographica бөлімі D. 58 (Pt 1): 133-4. дои:10.1107 / S0907444901017310. PMID 11752790.
Kim HY, Heo YS, Kim JH, Park MH, Moon J, Kim E, Kwon D, Yoon J, Shin D, Jeong EJ, Park SY, Lee TG, Jeon YH, Ro S, Cho JM, Hwang KY (қараша 2002) ). «Адамның фосфозеринфосфатазасын конформациялық қайта құрудың молекулалық негізі». Биологиялық химия журналы. 277 (48): 46651–8. дои:10.1074 / jbc.M204866200. PMID 12213811.
Veiga-da-Cunha M, Collet JF, Prieur B, Jaeken J, Peeraer Y, Rabbijns A, Van Schaftingen E (ақпан 2004). «3-фосфосеринфосфатаза тапшылығына жауапты мутациялар». Еуропалық адам генетикасы журналы. 12 (2): 163–6. дои:10.1038 / sj.ejhg.5201083. PMID 14673469.
Peeraer Y, Rabijns A, Collet JF, Van Schaftingen E, De Ranter C (тамыз 2004). «Кальций магнийге тәуелді ферментті адамның фосфозерин фосфатазасын қалай тежейді». Еуропалық биохимия журналы / FEBS. 271 (16): 3421–7. дои:10.1111 / j.0014-2956.2004.04277.x. PMID 15291819.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Робинсон MD, О'Коннор L, Ли М, Тейлор R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Mur L, Zhang S, Орнатский О, Бухман Ю.В., Этиер М, Шенг Ю, Василеску Дж, Абу-Фарха М, Ламберт Дж.П., Дуэлл Х.С., Стюарт II, Куэхл Б, Хогю К, Колвилл К, Гладвиш К, Мускат Б, Кинач Р, Адамс SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). «Масс-спектрометрия әдісімен адамның ақуыз-ақуыздың өзара әрекеттесуінің ауқымды картасы». Молекулалық жүйелер биологиясы. 3 (1): 89. дои:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Сыртқы сілтемелер

Сайтында қол жетімді барлық құрылымдық ақпаратқа шолу PDB үшін UniProt: P78330 (Фосфозерин фосфатазы) PDBe-KB.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000146733 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000029446 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[pmid6297854-5] Koch GA, Eddy RL, Haley LL, Byers MG, McAvoy M, Shows TB (сәуір 1983). «Адамның фосфозериндік фосфатаза генін (PSP) птерге тағайындау 7 хромосоманың q22 аймағына әкеледі». Цитогенетика және жасуша генетикасы. 35 (1): 67–9. дои:10.1159/000131839. PMID 6297854.

[pmid9188776-6] Collet JF, Gerin I, Rider MH, Veiga-da-Cunha M, Van Schaftingen E (мамыр 1997). «Адамның L-3-фосфосерин фосфатазы: реттілігі, экспрессиясы және аралық фосфоэнзимнің дәлелі». FEBS хаттары. 408 (3): 281–4. дои:10.1016 / S0014-5793 (97) 00438-9. PMID 9188776. S2CID 6952728.

[entrez-7] а ^б «Entrez Gene: PSPH фосфозерин фосфатазы».

[8] Acuna-Hidalgo R, Schanze D, Kariminejad A, Nordgren A, Kariminejad MH, Conner P, Grigelioniene G, Nilsson D, Nordenskjöld M, Wedell A, Freyer C, Wredenberg A, Wieczorek D, Gillessen-Kaesbach G, Kayserili, N, Гадери-Сохи С, Гударзи П, Сетайеш Х, ван де Ворст М, Стихауэр М, Пфундт Р, Крабичлер Б, Карри С, Маккензи МГ, Бойкотт К.М., Гилиссен С, Янекке А.Р., Хойшен А, Зенкер М (қыркүйек 2014 ж.) ). «Ней-Лаксова синдромы - бұл L-сериндік биосинтез жолының ферменттерінің ақауларынан туындаған гетерогенді метаболикалық бұзылыс». Американдық генетика журналы. 95 (3): 285–93. дои:10.1016 / j.ajhg.2014.07.012. PMC 4157144. PMID 25152457.

[9] Veiga-da-Cunha M, Collet JF, Prieur B, Jaeken J, Peeraer Y, Rabbijns A, Van Schaftingen E (ақпан 2004). «3-фосфосеринфосфатаза тапшылығына жауапты мутациялар». Еуропалық адам генетикасы журналы. 12 (2): 163–6. дои:10.1038 / sj.ejhg.5201083. PMID 14673469.

[10] Jaeken J, Detheux M, Fryns JP, Collet JF, Alliet P, Van Schaftingen E (шілде 1997). «Уильямс синдромымен ауыратын науқастың фосфозиндік фосфатаза тапшылығы». Медициналық генетика журналы. 34 (7): 594–6. дои:10.1136 / jmg.34.7.594. PMC 1051004. PMID 9222972.

[mgp_reference-11] Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse Genetics бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.

[IMPCsearch_ref-12] а ^б «Халықаралық тышқан фенотиптеу консорциумы».

[pmid21677750-13] Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Стюарт AF, Bradley A (маусым 2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–42. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC 3572410. PMID 21677750.

[mouse_library-14] Dolgin E (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.

[mouse_for_all_reasons-15] Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.

[pmid23870131-16] White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (шілде 2013). «Нокаут тышқандарын жалпы геномдық генерациялау және жүйелі фенотиптеу көптеген гендердің жаңа рөлдерін ашады». Ұяшық. 154 (2): 452–64. дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.

[iii_ref-17] а ^б «Инфекция және иммунитетті иммунофенотиптеу (3i) консорциумы».

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

Navigation