WikiDer > Жаңа туылған Fc рецепторы

Neonatal Fc receptor
Ig фг фрагменті IgG, рецептор, тасымалдаушы, альфа
Идентификаторлар
ТаңбаFCGRT
NCBI гені2217
HGNC3621
OMIM601437
RefSeqNM_004107
UniProtP55899
Басқа деректер
ЛокусХр. 19 q13.3

The жаңа туылған Fc рецепторы (сонымен қатар FcRn, IgG рецепторы FcRn үлкен суббірлік p51, немесе Брамбелл рецептор) болып табылады ақуыз адамдарда кодталған FCGRT ген.[1][2][3]. Бұл ФК рецепторы құрылымы бойынша MHC класы I молекуласы және бета-2-микроглобулин.[4] Әрі қарай жүргізілген зерттеулерде жаңа туылған нәрестедегі Fc рецепторы деп атауына әкелетін ұқсас рецептор адамдарда анықталды. Адамдарда бұл плацентада өсіп келе жатқан ұрыққа аналық IgG тасымалдауды жеңілдетуге көмектеседі. Сондай-ақ, IgG және сарысулық альбумин айналым.[4][5] Жаңа туылған Fc рецепторларының экспрессиясы қабынуға қарсы цитокинмен реттеледі, TNF-α, және төмен реттеледі IFN-γ.[6]

IgG және сарысулық альбуминмен өзара әрекеттесуі

FCGRT көрсетілді өзара әрекеттесу бірге Адамның сарысулық альбумині.[7]. Эпителий жасушалары бойынша IgG-нің FcRn-медиацияланған трансцитозы мүмкін, өйткені FcRn IgG-ді қышқыл рН (<6.5) кезінде байланыстырады, бірақ рН-да бейтарап емес. Сондықтан FcRn аздап қышқылдан IgG байланыстыра алады ішек қуысы және рН бейтарап болатын базальды жаққа тиімді, бір бағытты тасымалдауды қамтамасыз етеді.[6]

IgG және сарысулық альбуминді қайта өңдеу

FcRn IgG мен сарысулық альбуминдердің жартылай шығарылу кезеңін лизосомалық деградацияны төмендету арқылы ұзартады. эндотелий жасушалары[8] және сүйек кемігінен шыққан жасушалар.[9] IgG, қан сарысуындағы альбумин және басқа қан сарысуындағы ақуыздар үздіксіз ішке енеді пиноцитоз. Әдетте, сарысулық ақуыздар эндосомалар дейін лизосома, олар деградацияға ұшыраған жерде. Сарысулық екі ең ақуыз IgG және сарысулық альбуминдер FcRn-мен аздап қышқыл рН (<6.5) деңгейінде байланысады және олар қанның бейтарап рН (> 7.0) деңгейінде бөлінген жасуша бетіне қайта өңделеді. Осылайша IgG және сарысулық альбумин лизосомалық ыдыраудың алдын алады. Бұл механизм IgG мен сарысулық альбуминнің қан сарысуындағы қан айналымының үлкен кезеңіне түсініктеме береді.[10][11]

Әр түрлі органдардағы рөлі

FcRn дендритті жасушалар сияқты антигенді ұсынатын лейкоциттерге әсер етеді, сонымен қатар опсонизацияланған бактерияларды тазартуға көмектесетін нейтрофилдермен бөлінеді.[6] Бүйректе FcRn эпителий жасушаларында аталады подоциттер IgG мен альбуминнің шумақтық сүзілу тосқауылының бітелуіне жол бермеу үшін.[12][13] Ағымдағы зерттеулер бауырдағы FcRn-ді зерттейді, өйткені қандағы концентрациясының жоғарылауына қарамастан бауырдың өтінде IgG мен альбуминнің салыстырмалы төмен концентрациясы бар.[14] Зерттеулер көрсеткендей, FcRn-трансцитозы АИТВ-1 вирусын жыныс жолдарының эпителийі арқылы өткізумен байланысты.[15]

Терапевтік ақуыздардың жартылай өмірін ұзарту

Кейбір дәрі-дәрмектердің IgG немесе сарысулық альбуминнің Fc доменіне конъюгациясы олардың жартылай шығарылу кезеңін едәуір арттыратындығы көрсетілген.[16][17]

Нарықта FcRn арқылы жартылай шығарылу кезеңін ұлғайту үшін эффектор белоктарымен біріктірілген Fc бөліктері бар бірнеше дәрі бар. Оларға мыналар кіреді: Amevive (алефацепт), Arcalyst (рилонацепт), Энбрел (этанерцепт), Nplate (ромиплостим), Оренсия (абатацепт) және Нулоджикс (белатацепт)[дәйексөз қажет]. Энбрел (этанерцепт) алғашқы табысты IgG Fc байланысты еритін рецепторлы терапевт болды және қабынуға қарсы цитокинді байланыстыру және бейтараптандыру арқылы жұмыс істейді, TNF-α.[18]

Терапевтік потенциал

Бірнеше аутоиммундық бұзылулар IgG-дің өзіндік антигендерге реакциясынан туындайды. FcRn қан айналымында IgG жартылай шығарылу кезеңін ұзартатындықтан, ол сонымен қатар осы патогендік антиденелердің жартылай шығарылу кезеңін ұзарта алады және аутоиммунды ауруға ықпал етеді.[19] Жаңа терапия ағзадан ауру тудыратын IgG аутоантиденелерінің клиренсін арттыру үшін IgG-FcRn өзара әрекеттесуін бұзуға тырысады. Осындай терапияның бірі - бұл тамыр ішіне иммуноглобулинді (IVIg) FcRn-дің IgG қайта өңдеу қабілетін қанықтыру және инфекция тудыратын IgG аутоантиденесінің FcRn-мен байланысу деңгейін пропорционалды төмендету үшін енгізу, осылайша ауруды тудыратын IgG аутоантиденесін жою.[20][21] Аутоантиденелердің FcRn-мен байланысын жоғары аффинді антиденелерді енгізу арқылы блоктаудың бұл стратегиясы өзіндік антигенге жауап ретінде қабынудың алдын алуға көмектеседі.[22]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Story CM, Mikulska JE, Simister NE (желтоқсан 1994). «Адам плацентасынан клонданған І-тәрізді Fc рецепторлы гистосәйкестіліктің негізгі кешені: иммуноглобулин G-нің анадан ұрыққа өтуіндегі мүмкін рөлі». J. Exp. Мед. 180 (6): 2377–81. дои:10.1084 / jem.180.6.2377. PMC 2191771. PMID 7964511.
  2. ^ Kandil E, Egashira M, Miyoshi O, Niikawa N, Ishibashi T, Kasahara M, Miyosi O (шілде 1996). «І дәрежелі Fc рецепторларының (FCGRT) негізгі гистос сыйысымдылық кешенінің ауыр тізбегін кодтайтын адам гені 19q13.3-ке дейін бейнеленеді». Цитогенет. Cell Genet. 73 (1–2): 97–8. дои:10.1159/000134316. PMID 8646894.
  3. ^ «Entrez Gene: FCGRT Fc IgG, рецепторы, транспортері, альфа фрагменті».
  4. ^ а б Куо Т.Т., Авесон В.Г. (2011-01-01). «Неонатальды Fc рецепторы және IgG негізіндегі терапия». mAbs. 3 (5): 422–30. дои:10.4161 / mabs.3.5.16983. PMC 3225846. PMID 22048693.
  5. ^ Roopenian DC, Akilesh S (қыркүйек 2007). «FcRn: жаңа туылған Fc рецепторы кәмелетке толады». Табиғи шолулар. Иммунология. 7 (9): 715–25. дои:10.1038 / nri2155. PMID 17703228. S2CID 6980400.
  6. ^ а б c Kuo TT, Baker K, Yoshida M, Qiao SW, Aveson VG, Lencer WI, Blumberg RS (қараша 2010). «Жаңа туылған Fc рецепторы: иммунитеттен терапевтікке дейін». Клиникалық иммунология журналы. 30 (6): 777–89. дои:10.1007 / s10875-010-9468-4. PMC 2970823. PMID 20886282.
  7. ^ Чодхури С, Мехназ С, Робинсон Дж.М., Хэйтон ВЛ, Перл Д.К., Рупениан DC, Андерсон CL (ақпан 2003). «IgG (FcRn) үшін гистосәйкестік кешеніне байланысты Fc рецепторы альбуминді байланыстырады және оның қызмет ету мерзімін ұзартады». J. Exp. Мед. 197 (3): 315–22. дои:10.1084 / jem.20021829. PMC 2193842. PMID 12566415.
  8. ^ Roopenian DC, Akilesh S (қыркүйек 2007). «FcRn: жаңа туылған Fc рецепторы кәмелетке толады». Табиғи шолулар. Иммунология. 7 (9): 715–25. дои:10.1038 / nri2155. PMID 17703228. S2CID 6980400.
  9. ^ Akilesh S, Christianson GJ, Roopenian DC, Shaw AS (қазан 2007). «Сүйек кемігінен шыққан жасушалардағы FcR экспрессиясы IgG-ді катаболизмнен қорғайды». Иммунология журналы. 179 (7): 4580–8. дои:10.4049 / jimmunol.179.7.4580. PMID 17878355.
  10. ^ Goebl NA, Babbey CM, Datta-Mannan A, Witcher DR, Wroblewski VJ, Dunn KW (желтоқсан 2008). «Неонатальды Fc рецепторы адамның трансфекцияланған эндотелий жасушаларында Fc интерьеризациясын жүргізеді». Жасушаның молекулалық биологиясы. 19 (12): 5490–505. дои:10.1091 / mbc.E07-02-0101. PMC 2592658. PMID 18843053.
  11. ^ Roopenian DC, Akilesh S (қыркүйек 2007). «FcRn: жаңа туылған Fc рецепторы кәмелетке толады». Табиғи шолулар. Иммунология. 7 (9): 715–25. дои:10.1038 / nri2155. PMID 17703228. S2CID 6980400.
  12. ^ Akilesh S, Huber TB, Wu H, Wang G, Hartleben B, Kopp JB, Miner JH, Roopenian DC, Unanue ER, Shaw AS (қаңтар 2008). «Подоциттер шумақтық базальды мембранадан IgG тазарту үшін FcRn пайдаланады». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 105 (3): 967–72. дои:10.1073 / pnas.0711515105. PMC 2242706. PMID 18198272.
  13. ^ Bern M, Sand KM, Nilsen J, Sandlie I, Andersen JT (тамыз 2015). «Альбумин гомеостазын реттеудегі альбумин рецепторларының рөлі: дәрі-дәрмектерді жеткізуге әсері». Бақыланатын шығарылым журналы. 211: 144–62. дои:10.1016 / j.jconrel.2015.06.006. PMID 26055641.
  14. ^ Sand KM, Bern M, Nilsen J, Noordzij HT, Sandlie I, Andersen JT (2015-01-26). «FcRn мен альбумин арасындағы өзара әрекеттесуді анықтау: альбуминге негізделген терапевтикалық дизайнның мүмкіндіктері». Иммунологиядағы шекаралар. 5: 682. дои:10.3389 / fimmu.2014.00682. PMC 4306297. PMID 25674083.
  15. ^ Gupta S, Gach JS, Becerra JC, Phan TB, Pudney J, Moldoveanu Z, Joseph SB, Landucci G, Supnet MJ, Ping LH, Corti D, Moldt B, Hel Z, Lanzavecchia A, Ruprecht RM, Burton DR, Mestecky J , Андерсон DJ, Forthal DN (2013-11-01). «Неонатальды Fc рецепторы (FcRn) эпителий жасушалары бойынша адамның 1 типті иммундық тапшылық вирусын (ВИЧ-1) трансцитозды күшейтеді». PLOS қоздырғыштары. 9 (11): e1003776. дои:10.1371 / journal.ppat.1003776. PMC 3836734. PMID 24278022.
  16. ^ Ли Т.Й., Тжин Тхэм Сжин Р.М., Мовахеди С, Ахмед Б, Правда Е.А., Ло К.М. және т.б. (Наурыз 2008). «Антидене Fc доменін эндостатинмен байланыстыру эндостатиннің жартылай шығарылу кезеңі мен тиімділігін едәуір жақсартады». Клиникалық онкологиялық зерттеулер. 14 (5): 1487–93. дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-07-1530. PMID 18316573.
  17. ^ Познанский М.Ж., Хэлфорд Дж, Тейлор Д (қазан 1988). «Өсу гормон-альбумин конъюгаттары. Бүйрек уыттылығының төмендеуі және плазмадағы клиренстің өзгеруі». FEBS хаттары. 239 (1): 18–22. дои:10.1016/0014-5793(88)80537-4. PMID 3181423. S2CID 38592689.
  18. ^ Huang C (желтоқсан 2009). «Рецептор-Fc термоядролық терапия, тұзақтар және MIMETIBODY технологиясы». Биотехнологиядағы қазіргі пікір. 20 (6): 692–9. дои:10.1016 / j.copbio.2009.10.010. PMID 19889530.
  19. ^ Akilesh S, Petkova S, Sproule TJ, Shaffer DJ, Christianson GJ, Roopenian D (мамыр 2004). «MHC класына ұқсас I-тәрізді Fc рецепторы гуморальды-аутоиммунды ауруды дамытады». Клиникалық тергеу журналы. 113 (9): 1328–33. дои:10.1172 / JCI18838. PMC 398424. PMID 15124024.
  20. ^ Akilesh S, Petkova S, Sproule TJ, Shaffer DJ, Christianson GJ, Roopenian D (мамыр 2004). «MHC класына ұқсас I-тәрізді Fc рецепторы гуморальды-аутоиммунды ауруды дамытады». Клиникалық тергеу журналы. 113 (9): 1328–33. дои:10.1172 / JCI18838. PMC 398424. PMID 15124024.
  21. ^ Sockolosky JT, Szoka FC (тамыз 2015). «Жаңа туылған Fc рецепторы, FcRn, дәрі беру мен терапияның мақсаты ретінде». Дәрі-дәрмектерді жеткізуге арналған кеңейтілген шолулар. Редакторлар жинағы 2015 ж. 91: 109–24. дои:10.1016 / j.addr.2015.02.005. PMC 4544678. PMID 25703189.
  22. ^ Nimmerjahn F, Ravetch БК (2008-01-01). «Тамырішілік иммуноглобулиннің қабынуға қарсы әрекеттері». Иммунологияға жыл сайынғы шолу. 26 (1): 513–33. дои:10.1146 / annurev.immunol.26.021607.090232. PMID 18370923.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер