WikiDer > Микроцефалин

Microcephalin
MCPH1
Қол жетімді құрылымдар
PDBОртологиялық іздеу: PDBe RCSB
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарMCPH1, BRIT1, MCT, микроцефалин 1
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 607117 MGI: 2443308 HomoloGene: 32586 Ген-карталар: MCPH1
Геннің орналасуы (адам)
8-хромосома (адам)
Хр.8-хромосома (адам)[1]
8-хромосома (адам)
Genomic location for MCPH1
Genomic location for MCPH1
Топ8p23.1Бастау6,406,596 bp[1]
Соңы6,648,508 bp[1]
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез

79648

244329

Ансамбль

ENSG00000147316
ENSG00000285262

ENSMUSG00000039842

UniProt

Q8NEM0

Q7TT79

RefSeq (mRNA)

NM_173189

RefSeq (ақуыз)

NP_775281

Орналасқан жері (UCSC)Chr 8: 6.41 - 6.65 MbChr 8: 18.6 - 18.8 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу
Микроцефалин ақуызы
Идентификаторлар
ТаңбаМикроцефалин
PfamPF12258
InterProIPR022047

Микроцефалин (MCPH1) Бұл ген бұл ұрықтың миының дамуы кезінде көрінеді. Әрине мутациялар жылы MCPH1, қашан гомозиготалы, бастапқы себеп микроцефалия- қатты азайды ми.[5][6][7] Демек, нұсқалардың мидың дамуында маңызы бар деген болжам жасалды.[8][9] Алайда, қалыпты адамдарда ешқандай әсер етпейді ақыл-ой қабілет немесе мінез-құлық осы немесе басқа зерттелген микроцефалия генінде әлі көрсетілмеген, ASPM.[10][11] Дегенмен, ми құрылымындағы қалыпты ауытқулар арасында ассоциация құрылды, өлшенеді МРТ (яғни, бірінші кезекте) кортикальды бетінің ауданы және мидың жалпы көлемі), бірақ тек әйелдерде және MCPH1 генінде де, басқа зерттелген микроцефалия генінде де генетикалық варианттар, CDK5RAP2.[12]

Құрылым

Микроцефалин ақуыздарының құрамында үш домен бар:

Мидағы көрініс

MCPH1 өрнектелген ұрық дамудағы ми алдыңғы мижәне қабырғаларында бүйірлік қарыншалар. Ұяшықтар осы аймақ бөлінеді, өндіріледі нейрондар ақыр соңында қалыптастыру үшін қоныс аударатындар ми қыртысы.

Эволюция

Туынды түрі MCPH1 деп аталады гаплогруппа D[ажырату қажет] шамамен 37,000 жыл бұрын пайда болды (14,000 мен 60,000 жыл аралығында) және бүкіл әлемде микроцефалиннің ең кең таралған түріне айналды. Сахарадан оңтүстік Африка; бұл жылдам таралу а селективті тазалау.[13][14] Алайда, ғалымдар анықтаған жоқ эволюциялық қысым бұл мутациялардың таралуына себеп болуы мүмкін.[15] Геннің бұл нұсқасы мидың көлемін арттыруға ықпал етеді деп саналады.[16] Қазіргі заманғы үлестірілімдері хромосомалар ата-баба нысандарын көтеру MCPH1 және ASPM дегенмен, 2007 жылы жүргізілген зерттеуде микроцефалин немесе ASPM ешқандай әсер етпейтіні анықталды IQ. [1] дегенмен, нұсқалар жиіліктің пайда болуымен байланысты сияқты тоналды тілдер, бірақ бұл қатынастың табиғаты айқын емес.[17]

Haplogroup тобы шамамен 1,1 миллион жыл бұрын қазіргі адамдардан бөлініп шыққан және кейіннен адамдарға енген тұқымнан пайда болуы мүмкін. Бұл тұжырым мүмкіндікті қолдайды заманауи адамдар арасындағы қоспалар және жойылған Хомо спп.[14] Әзірге Неандертальдықтар осы гаплотиптің ықтимал көзі ретінде ұсынылған, гаплотип неандертальдық геномның алғашқы жобасын дайындау үшін пайдаланылған адамдардан табылған жоқ.[18][19]

Даулар

Зерттеу нәтижелері[түсіндіру қажет] айтарлықтай қайшылықтарды тарта бастады[қашан?] ғылым әлемінде. Джон Дербишир тұжырымдардың нәтижесінде «біздің араласқан және үйлесімді меритократия туралы қастерлі ұлттық арманымыз [...] қол жетімсіз болуы мүмкін» деп жазды.[20] Ричард Левонтин жарияланған екі мақаланы «мәліметтерден асып кетудің мысалдары» деп санайды. Брюс Лан зерттеулер туралы ғылымның сенімді екендігін қолдайды және осы гендер мен таным мен интеллект арасындағы тікелей байланыс нақты анықталмағанын еркін мойындайды. Лан енді өзін басқа оқу салаларымен айналысады.[21][22] Кейінгі зерттеулер бұл гендік нұсқаларды ақыл-ой қабілетімен немесе танымымен байланысты деп тапқан жоқ.[23][15][11]

Кейінірек генетикалық ассоциацияны зерттеу Mekel-Bobrov т.б. және Эванс т.б. сонымен қатар MCPH1 генотипі оң таңдалғанын хабарлады. Тимпсонның талдауы т.б., «мидың көлемімен және әртүрлі когнитивті өлшемдерімен мағыналы ассоциациялар жоқ».[23] Римол және басқалардың 2010 жылдан кейінгі зерттеуі.[12] мидың мөлшері мен құрылымы мен екі микроцефалия генінің арасындағы байланысты көрсетті, MCPH1 (тек әйелдерде) және CDK5RAP2 (тек ер адамдарда). Экзоникалық бір нуклеотидті полиморфизмдердің (SNP) аз мөлшерін ғана қарастырған және жынысқа тән әсерін зерттемеген алдыңғы зерттеулерден айырмашылығы, бұл зерттеу барлық төрт MCPH гендерімен байланысты SNP диапазонын генотиптеу үшін микроаррайя технологиясын қолданды, жоғары және төменгі ағыс реттеуші элементтер, және ерлер мен әйелдер үшін бөлек әсерлерге жол берді.

Үлгілі организмдер

Үлгілі организмдер MCPH1 функциясын зерттеуде қолданылған. Шартты тінтуір сызық, деп аталады Mcph1tm1a (EUCOMM) Wtsi[30][31] бөлігі ретінде құрылды Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы бағдарлама - жануарлардың аурулар моделін құруға және қызығушылық танытқан ғалымдарға таратуға мүмкіндік беретін мутагенездің жоғары жобасы.[32][33][34]

Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран жоюдың әсерін анықтау.[28][35] Жиырма төрт сынақ өткізілді мутант тышқандар және алты маңызды ауытқулар байқалды.[28] Гомозиготалы мутант жануарлар бедеулікке ие болды, жоқ пинна рефлексі, орташа дәрежесі болған есту қабілетінің бұзылуы, аномальды роговик морфологиясы, линзалар морфологиясы және катаракта, және хромосомалық тұрақсыздықты а микронуклеус сынағы.[28]

MCPH1 қатысады Банкомат және ATRқамтитын ДНҚ-ның зақымдану реакциясы ДНҚ-ның зақымдануын қалпына келтіру. Адамдарда жүйке-даму бұзылыстары оның ішінде микроцефалия көбінесе ДНҚ-ның жетіспейтін зақымдану реакциясымен байланысты. MCPH1 жоқ тышқандарда ДНҚ зақымдайды иондаушы сәулелену жаппай тудырады апоптоз ішінде неокортекс.[36] Тышқандарда Mcph1 генінің функциясын жоғалту ымыраға келу гомологиялық рекомбинациялық жөндеу ДНҚ зақымдануы, осылайша өсуде геномдық тұрақсыздық.[36] ДНҚ-ның зақымдану реакциясын MCPH1 жеңілдетуі нейропрогениторлы жасушаның дұрыс кеңеюі мен дифференциациясы үшін қажет сияқты.[36]

Басқа MCPH гендері

MCPH1-ден басқа ми гендеріндегі рөліне қарай басқа гендер MCPH гендері болып тағайындалды. Оларға жатады WDR62 (MCPH2), CDK5RAP2 (MCPH3), KNL1 (MCPH4), ASPM (MCPH5), CENPJ (MCPH6), STIL (MCPH7), CEP135 (MCPH8), CEP152 (MCPH9), ZNF335 (MCPH10), БМСК1 (MCPH11) және CDK6 (MCPH12).[37]

Зерттеулер

2019 жылдың наурыз айында қытайлық ғалымдар адамның миына байланысты MCPH1 генін зертханаға енгізу туралы хабарлады резус маймылдарынәтижесінде, трансгенді маймылдар зерттеушілердің айтуы бойынша трансгенді емес маймылдарды басқарумен салыстырғанда «түстер мен пішіндерді сәйкестендіретін қысқа мерзімді есте сақтау тесттерінде» жақсы нәтиже көрсетіп, тезірек жауап береді.[38][39]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в ENSG00000285262 GRCh38: Ансамбль шығарылымы 89: ENSG00000147316, ENSG00000285262 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б в GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000039842 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Джексон AP, Eastwood H, Bell SM, Adu J, Toomes C, Carr IM және т.б. (Шілде 2002). «Адам миының мөлшерін анықтауға қатысатын протеин - микроцефалинді анықтау». Американдық генетика журналы. 71 (1): 136–42. дои:10.1086/341283. PMC 419993. PMID 12046007.
  6. ^ Адамдағы онлайн менделік мұра (OMIM): 251200
  7. ^ Джексон AP, McHale DP, Кэмпбелл DA, Джафри H, Рашид Y, Маннан Дж, және т.б. (Тамыз 1998). «Бастапқы аутосомды-рецессивті микроцефалия (MCPH1) 8p22-pter хромосомасына дейін карталар». Американдық генетика журналы. 63 (2): 541–6. дои:10.1086/301966. PMC 1377307. PMID 9683597.
  8. ^ Ван YQ, Су Б (маусым 2004). «Микроцефалиннің молекулалық эволюциясы, адамның ми мөлшерін анықтайтын ген». Адам молекулалық генетикасы. 13 (11): 1131–7. дои:10.1093 / hmg / ddh127. PMID 15056608.
  9. ^ Эванс П.Д., Андерсон JR, Валлендер Э.Дж., Чой СС, Лан Б.Т. (маусым 2004). «Адам миының мөлшерін бақылайтын ген - микроцефалиннің эволюциялық тарихын қалпына келтіру». Адам молекулалық генетикасы. 13 (11): 1139–45. дои:10.1093 / hmg / ddh126. PMID 15056607.
  10. ^ Woods RP, Freimer NB, De Young JA, Fears SC, Sicotte NL, Service SK, Valentino DJ, Toga AW, Mazziotta JC (маусым 2006). «Микроцефалин мен ASPM қалыпты нұсқалары ми мөлшерінің өзгергіштігін ескермейді». Адам молекулалық генетикасы. 15 (12): 2025–9. дои:10.1093 / hmg / ddl126. PMID 16687438.
  11. ^ а б Руштон Дж.П., Вернон П.А., Бонс ТА (сәуір 2007). «Микроцефалин және ASPM миының реттегіш гендерінің полиморфизмінің жалпы ақыл-ой қабілетімен, бас айналуымен немесе альтруизммен байланысты екендігі туралы ешқандай дәлел жоқ». Биология хаттары. 3 (2): 157–60. дои:10.1098 / rsbl.2006.0586. PMC 2104484. PMID 17251122.
  12. ^ а б Rimol LM, Agartz I, Djurovic S, Brown AA, Roddey JC, Kähler AK, Mattingsdal M, Athanasiu L, Joyner AH, Schork NJ, Halgren E, Sundet K, Melle I, Dale AM, Andreassen OA (қаңтар 2010). «Мидың құрылымымен микроцефалия гендерінің жалпы нұсқаларының жыныстық тәуелділігі». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 107 (1): 384–8. Бибкод:2010 PNAS..107..384R. дои:10.1073 / pnas.0908454107. JSTOR 40536283. PMC 2806758. PMID 20080800.
  13. ^ Эванс П.Д., Гилберт С.Л., Мекел-Бобров Н, Валлендер Э.Ж., Андерсон Дж.Р., Ваез-Азизи Л.М., Тишкофф С.А., Хадсон Р.Р., Лан BT (қыркүйек 2005). «Микроцефалин, мидың мөлшерін реттейтін ген, адамда адаптивті дамуын жалғастырады». Ғылым. 309 (5741): 1717–20. Бибкод:2005Sci ... 309.1717E. дои:10.1126 / ғылым.1113722. PMID 16151009. S2CID 85864492. Түйіндеме – The New York Times (8 қыркүйек, 2005).
  14. ^ а б Эванс П.Д., Мекел-Бобров Н, Валлендер Э.Дж., Хадсон Р.Р., Лан Б.Т. (қараша 2006). «Микроцефалин генінің мидың адаптивті аллелі гомо сапиендеріне архаикалық гомо тұқымынан енгенінің дәлелі». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 103 (48): 18178–83. Бибкод:2006PNAS..10318178E. дои:10.1073 / pnas.0606966103. JSTOR 30051829. PMC 1635020. PMID 17090677.
  15. ^ а б Mekel-Bobrov N, Posthuma D, Gilbert SL, Lind P, Gosso MF, Luciano M, et al. (Наурыз 2007). «ASPM және Микроцефалиннің адаптивті эволюциясы интеллекттің жоғарылауымен түсіндірілмейді». Адам молекулалық генетикасы. 16 (6): 600–8. дои:10.1093 / hmg / ddl487. PMID 17220170.
  16. ^ Lari M, Rizzi E, Milani L, Corti G, Balsamo C, Vai S, Catalano G, Pilli E, Longo L, Condemi S, Giunti P, Hänni C, De Bellis G, Orlando L, Barbujani G, Caramelli D (мамыр 2010). «Неандертальдық инциденттегі микроцефалиннің аллелі». PLOS ONE. 5 (5): e10648. Бибкод:2010PLoSO ... 510648L. дои:10.1371 / journal.pone.0010648. PMC 2871044. PMID 20498832.
  17. ^ Dediu D, Ladd DR (маусым 2007). «Лингвистикалық тонус мидың екі генінің, ASPM және Microcephalin гендерінің адаптивті гаплогруппаларының популяция жиілігіне байланысты». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 104 (26): 10944–9. Бибкод:2007PNAS..10410944D. дои:10.1073 / pnas.0610848104. JSTOR 25436044. PMC 1904158. PMID 17537923.
  18. ^ Пенниси Е (ақпан 2009). «Неандертальды геномика. Тарихқа дейінгі адам геномының ертегілері». Ғылым. 323 (5916): 866–71. дои:10.1126 / ғылым.323.5916.866. PMID 19213888. S2CID 206584252.
  19. ^ Жасыл RE, Krause J, Briggs AW, Maricic T, Stenzel U, Kircher M және т.б. (Мамыр 2010). «Неандерталь геномының дәйектілігі». Ғылым. 328 (5979): 710–722. Бибкод:2010Sci ... 328..710G. дои:10.1126 / ғылым.1188021. PMC 5100745. PMID 20448178.
  20. ^ Derbyshire J (қараша 2005). «Айырмашылық спектрі». Ұлттық шолу. Алынған 2008-09-21.
  21. ^ Regalado A (маусым 2006). «Ғалымның ми гендерін зерттеуі кері реакция тудырады». The Wall Street Journal.
  22. ^ Balter M (желтоқсан 2006). «Брюс Лан туралы мәлімет. Адам миының жақында пайда болған эволюциясы туралы толқындар жасайды». Ғылым. 314 (5807): 1871–3. дои:10.1126 / ғылым.314.5807.1871. PMID 17185582. S2CID 9478090.
  23. ^ а б Тимпсон Н, Херон Дж, Смит Г.Д., Энард В (тамыз 2007). «Эванс және басқалардың және Мекел-Бобровтың және басқалардың MCPH1 және ASPM позитивті таңдауы үшін дәлелдер туралы құжаттарына түсініктеме». Ғылым. 317 (5841): 1036, авторлық жауап 1036. Бибкод:2007Sci ... 317.1036T. дои:10.1126 / ғылым.1141705. PMID 17717170.
  24. ^ «Mcph1 үшін неврологиялық бағалау деректері». Wellcome Trust Sanger институты.
  25. ^ «Mcph1 үшін көз морфологиясының деректері». Wellcome Trust Sanger институты.
  26. ^ "Сальмонелла Mcph1 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
  27. ^ "Цитробактер Mcph1 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
  28. ^ а б в г. Гердин, АК (2010). «Sanger Mouse генетикасы бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88: 0. дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  29. ^ Тышқанның ресурстар порталы, Wellcome Trust Sanger институты.
  30. ^ «Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы». Архивтелген түпнұсқа 2013-04-15.
  31. ^ «Тышқан геномының информатикасы».
  32. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Стюарт AF, Bradley A (маусым 2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–42. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  33. ^ Долгин Е (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
  34. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  35. ^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (маусым 2011). «Тышқанның генетикасына арналған құрал: функциясы мен механизмін анықтау». Геном биологиясы. 12 (6): 224. дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.
  36. ^ а б в Чжоу ЗВ, Тапиас А, Брюн С, Грубер Р, Сукчев М, Ван ZQ (2013). «MCPH1 тінтуір моделінің микроцефалия дамуындағы ДНҚ зақымдануына жауап». ДНҚ-ны қалпына келтіру (Amst). 12 (8): 645–55. дои:10.1016 / j.dnarep.2013.04.017. PMID 23683352.
  37. ^ Фахим, Мұхаммед; Насир, Мұхаммед Имран; Расул, Махмуд; Чодхари, Адел G; Кумосани, Таха А; Ілияс, Асад Мұхаммед; Пушпарай, Питер Нейтсан; Ахмед, Фарид; Алгахтани, Хуссейн А; Әл-Қахтани, Мұхаммед Х; Салех Джамал, Хасан (2015-01-15). «Адамның алғашқы микроцефалиясының молекулалық генетикасы: шолу». BMC медициналық геномикасы. 8 (Қосымша 1): S4. дои:10.1186 / 1755-8794-8-S1-S4. ISSN 1755-8794. PMC 4315316. PMID 25951892.
  38. ^ Burrell, Teal (29 желтоқсан 2019). «Ғалымдар адамның интеллект генін маймылға салады. Басқа ғалымдар алаңдатады». Ашу. Алынған 30 желтоқсан 2019.
  39. ^ Ши, Лей; т.б. (27 наурыз 2019). «Адамның MCPH1 гендерінің көшірмелерін алып жүретін трансгендік резус маймылдары мидың дамуын адамға ұқсас неотениясын көрсетеді». Қытай ұлттық ғылыми шолуы. 6 (3): 480–493. дои:10.1093 / nsr / nwz043.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер