WikiDer > Магнолол

Magnolol
Магнолол[1]
Magnolol.png
Атаулар
IUPAC атауы
4-аллил-2- (5-аллил-2-гидрокси-фенил) фенол
Басқа атаулар
Дегидродичавикол
5,5'-Диаллил-2,2'-дигидроксибифенил
5,5'-Диаллил-2,2'-бифенилдиол
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol)
ЧЕМБЛ
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.127.908 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
KEGG
UNII
Қасиеттері
C18H18O2
Молярлық масса266.340 г · моль−1
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Магнолол болып табылады органикалық қосылыс ретінде жіктеледі лигнан. Бұл биоактивті қосылыс қабығынан табылған Хоупу магнолиясының (Magnolia officinalis) немесе M. grandiflora.[2] Қосылыс магнолия түрлерінің қабығында бірнеше пайыз деңгейінде болады, олардың сығындылары дәстүрлі қытай және жапон медицинасында қолданылған. Сығындыларда магнололдан басқа, байланысты лигандар кездеседі хонокиолмагнололдың изомері болып табылады.

Биоактивтілік

Бойынша әрекет ететіні белгілі GABAA рецепторлар in vitro егеуқұйрық жасушаларында[3] сонымен қатар саңырауқұлаққа қарсы қасиеттері бар.[4] Магнолол жасуша дақылында остеобластты ынталандыратын және остеокластты тежейтін бірқатар белсенділіктерге ие және остеопорозға қарсы белсенділікті скринингке кандидат ретінде ұсынылған.[5] Оның егеуқұйрықтар моделінде периодонтозға қарсы белсенділігі бар.[6] Құрылымдық аналогтар зерттеліп, күшті аллостериялық модуляторлар болып табылды GABAA.[7]Магнолол димерлі режимде де байланысады PPARγ, осы ядролық рецептордың агонисті ретінде әрекет етеді.[8]

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ Магнолол Сигма-Олдричте
  2. ^ Ли, Янг-Юнг; Ли, Йоут Мо; Ли, Чонг-Кил; Джунг, Джэ Кён; Хань, Санг Бэ; Хонг, Джин Тэ (2011). «Қосылыстардың терапиялық қолданылуы Магнолия отбасы ». Фармакология және терапевтика. 130 (2): 157–76. дои:10.1016 / j.pharmthera.2011.01.010. PMID 21277893.
  3. ^ Ай, Джинглу; Ван, Сяомей; Нильсен, Могенс (2001). «Гонокиол және магнолол GABA-мен селективті өзара әрекеттеседіA In vitro рецепторлық типтері ». Фармакология. 63 (1): 34–41. дои:10.1159/000056110. PMID 11408830. S2CID 19327464.
  4. ^ Бэнг, Кю Хо; Ким, Юн Кван; Мин, Бён Сун; На, Мин Кюн; Ри, Янг Ха; Ли, Джонг Пилл; Бэ, Ки Хван (2000). «Магнолол мен хонокиолдың саңырауқұлаққа қарсы белсенділігі». Фармакологиялық зерттеулер мұрағаты. 23 (1): 46–9. дои:10.1007 / BF02976465. PMID 10728656. S2CID 22754315.
  5. ^ Квак, Юн Юнг; Ли, көп ұзамай; Чой, Юн Ми (2012). «Магнололдың остеобластикалық MC3T3-E1 жасушаларының қызметіне әсері». Қабынудың медиаторлары. 2012: 1–7. дои:10.1155/2012/829650. PMC 3306956. PMID 22474400.
  6. ^ Лу, Шэн-Хуа; Хуанг, Рен-Ен; Chou, Tz-Chong (2013). «Магнолол егеуқұйрықтар мен остеокластогенездегі лигуралық индукцияланған пародонтозды жақсартады: in Vivo және in Vitro Study». Дәлелді қосымша және альтернативті медицина. 2013: 1–12. дои:10.1155/2013/634095. PMC 3618931. PMID 23573141.
  7. ^ Фукс, А; Баур, Р; Schoeder, C; Сигель, Е; Мюллер, CE (15 желтоқсан, 2014). «Габаа рецепторларының күшті аллостериялық потенсаторлары ретіндегі табиғи магнолол және хонокиол өнімдерінің құрылымдық аналогтары». Bioorg Med Chem. 22 (24): 6908–17. дои:10.1016 / j.bmc.2014.10.027. PMID 25456080.
  8. ^ Dreier D, Latkolik S, Rycek L, Schnürch M, Dymáková A, Atanasov AG, Ladurner A, Heiss EH, Stuppner H, Schuster D, Mihovilovic MD, Dirsch VM. Байланыстырылған магнолол димері таңдамалы PPARγ агонисті ретінде - құрылымға негізделген рационалды жобалау, синтез және биоактивтілікті бағалау. Ғылыми зерттеулер 2017 ж. 20 қазан; 7 (1): 13002. doi: 10.1038 / s41598-017-12628-5.

Әрі қарай оқу