WikiDer > MIRN21

MIRN21
MIR21
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарMIR21, MIRN21, hsa-mir-21, miR-21, miRNA21, microRNA 21
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 611020 Ген-карталар: MIR21
Геннің орналасуы (адам)
17-хромосома (адам)
Хр.17-хромосома (адам)[1]
17-хромосома (адам)
Genomic location for MIR21
Genomic location for MIR21
Топ17q23.1Бастау59,841,266 bp[1]
Соңы59,841,337 bp[1]
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез

406991

жоқ

Ансамбль

ENSG00000284190

жоқ

UniProt

жоқ

жоқ

RefSeq (mRNA)

жоқ

жоқ

RefSeq (ақуыз)

жоқ

жоқ

Орналасқан жері (UCSC)Хр 17: 59.84 - 59.84 Mbжоқ
PubMed іздеу[2]жоқ
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу

microRNA 21 ретінде белгілі хса-мир-21 немесе miRNA21 - сүтқоректілер микроРНҚ деп кодталған MIR21 ген.[3]

MIRN21 - алғашқы анықталған сүтқоректілердің микроРНҚ-ларының бірі. Жетілген miR-21 тізбегі бүкіл эволюция барысында қатты сақталады. Адамның microRNA-21 гені кодтау генінің ішінде 17q23.2 (55273409–55273480) хромосоманың плюс тізбегінде орналасқан. TMEM49 (вакуоль мембранасының ақуызы деп те аталады). Транскрипция бағыты бойынша кодтайтын геннің интроникалық аймақтарында орналасқанына қарамастан, ол өзінің промотор аймақтарына ие және дербес транскрипцияланатын miR-21 (pri-miR-21 деп аталады) ~ 3433-нт ұзындықты бастапқы транскрипциясын құрайды. MiR-21 (pre-miR-21) бағаналы ілмектер прекурсоры pri-miR-21 нуклеотидтері 2445 және 2516 арасында орналасады.

Жетілген miR-21

Pri-miR-21 эндонуклеаза арқылы кесіледі Дроша ядросында экс-миР-21 шығарады, ол экспортталады цитозол. Бұл pre-miR-21 содан кейін қысқа РНҚ дуплексіне кесіледі Дицер цитозолда. Екі жіптің көптігі транскрипциямен тең болғанымен, дуплекстің әр ұшының термодинамикалық тұрақтылығына негізделген жетілген микроРНҚ ретінде өңдеу үшін тек бір жіп таңдалады (miR-21), ал қалған жіп (жұлдызшамен белгіленген; miR-21) *) жалпы деградацияға ұшырайды. Кейіннен жетілген микроРНҚ микроРНҚ рибонуклеопротеинді RISC кешеніне жүктеледі (РНҚ-индуцирленген тыныштандыру кешені) және мРНҚ-ны мақсатты бағыттаушы, идеалмен толық жақын 3'UTR.

Мақсаттар

MicroRNA-21-ге арналған бірқатар мақсаттар эксперименталды түрде расталған және олардың көпшілігі ісік супрессорлары, Көрнекті мақсаттарға мыналар кіреді:

Клиникалық маңызы

Қатерлі ісік

miR-21 - қатты ісіктердегі жиі реттелетін миРНҚ-ның бірі, ал оның жоғары деңгейі алдымен В клеткалық лимфомаларында сипатталған. Жалпы, miR-21 фосфатазаның экспрессиясын тежейтін әсер ететін типтік 'onco-miR' болып саналады, бұл AKT және MAPK сияқты сигнал беру жолдарының белсенділігін шектейді. MiR-21 мақсатының көп бөлігі ісік болып табылады супрессорлар, miR-21 қатерлі ісіктердің алуан түрімен байланысты, соның ішінде кеуде,[20] аналық без,[21] жатыр мойны,[22] тоқ ішек,[12] өкпе,[23] бауыр,[13] ми,[24] өңеш,[25] простата,[23] ұйқы безі,[23] және Қалқанша безі.[26] 2014 жылғы 36 зерттеудің мета-анализі айналымдағы миР-21-ді әртүрлі карциномалардың биомаркері ретінде бағалады, оны ерте диагностикалау құралы ретінде әлеуетке ие деп тапты.[27] miR-21 экспрессиясы сүт безі қатерлі ісігінің үш есе теріс 53 науқасында өмір сүрумен байланысты болды.[28] miR-21-ді адам ішіндегі нәжісте колоректалды қатерлі ісік ауруынан анықтауға болады.[29] Сонымен қатар, бұл панкреатиялық нейроэндокриндік неоплазмасы бар науқастарда тәуелсіз болжамдық фактор ретінде көрсетілген.[30]

Жүрек ауруы

miR-21 жүрек ауруының пайда болуында маңызды рөл атқаратындығы дәлелденді. Бұл мирин мен адамның жүрегінде экспрессиясы жоғарылаған микроРНҚ-ның бірі.[18][31] Сонымен, химиялық өзгертілген және холестеринмен біріктірілген миРНК ингибиторларын (антагомирлерді) қолдана отырып тышқандардағы микроРНҚ-ны тежеу ​​интерстициальды фиброзды тежеп, жүректің қысымын шамадан тыс жүктейтін тышқандар модельінде жүрек қызметін жақсартады.[18] Таң қаларлықтай, miR-21 ғаламдық нокаут тышқандары жүректің стресстік реакциясына қатысты жабайы типтегі тышқандармен салыстырғанда ешқандай айқын фенотип көрсетпеген. Сол сияқты, миР-21 тежеуге арналған қысқа (8-нт) олигонуклеотидтер жүрек гипертрофиясын немесе фиброзды тежей алмады.[32] Жедел миокард инфарктісінің тінтуір моделімен жүргізілген басқа зерттеуде миР-21 экспрессиясы инфарктталған жерлерде айтарлықтай төмен болып шықты және сол тышқандарда миР-21 экспрессиясы аденовирустық-гендік трансферт арқылы миокард инфарктісінің мөлшерін төмендетеді.[33]miR-21 эндотелиальды дисфункцияға әкеліп соқтыратын және ақырында жүрек ауруына әкеп соқтыратын ауаның ластануының әсері бойынша делдал болып табылады. MiR-21 экспрессиясы әсер етумен теріс байланысты PM10 ауаның ластануы және оның ұсақ қан тамырларына әсер етуі мүмкін.[34]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000284190 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  3. ^ Lagos-Quintana M, Rauhut R, Lendeckel W, Tuschl T (қазан 2001). «Шағын экспрессияланған РНҚ-ны кодтайтын жаңа гендерді анықтау». Ғылым. 294 (5543): 853–8. дои:10.1126 / ғылым.1064921. hdl:11858 / 00-001M-0000-0012-F65F-2. PMID 11679670. S2CID 18101169.
  4. ^ Лю М, Ву Х, Лю Т, Ли Ю, Ван Ф, Ван Н, және басқалар. (Шілде 2009). «Адамның кеңірдектегі карциномасында миР-21 арқылы жасуша циклінің генін, BTG2, реттеу». Жасушаларды зерттеу. 19 (7): 828–37. дои:10.1038 / кр.2009.72. PMID 19546886.
  5. ^ Wickramasinghe NS, Manavalan TT, Dougherty SM, Riggs KA, Li Y, Klinge CM (мамыр 2009). «Эстрадиол миР-21 экспрессиясын төмендетеді және MCF-7 сүт безі қатерлі ісігі жасушаларында miR-21 мақсатты ген экспрессиясын жоғарылатады». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 37 (8): 2584–95. дои:10.1093 / nar / gkp117. PMC 2677875. PMID 19264808.
  6. ^ Чжэн Дж, Сюэ Х, Ван Т, Цзян Ю, Лю Б, Ли Дж және т.б. (Наурыз 2011). «miR-21 ісік супрессоры P12 CDK2AP1 төмендетеді және жасушалардың көбеюін және инвазиясын ынталандырады». Жасушалық биохимия журналы. 112 (3): 872–80. дои:10.1002 / jcb.22995. PMID 21328460. S2CID 5201999.
  7. ^ а б c Папагианнакопулос Т, Шапиро А, Косик К.С. (қазан 2008). «MicroRNA-21 глиобластома жасушаларында негізгі ісік-супрессивті жолдар желісіне бағытталған». Онкологиялық зерттеулер. 68 (19): 8164–72. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-1305. PMID 18829576.
  8. ^ Лу TX, Мюниц А, Ротенберг ME (сәуір 2009). «MicroRNA-21 аллергиялық тыныс алу жолдарының қабынуында реттеледі және IL-12p35 экспрессиясын реттейді». Иммунология журналы. 182 (8): 4994–5002. дои:10.4049 / джиммунол.0803560. PMC 4280862. PMID 19342679.
  9. ^ Хашими С.Т., Фулчер Дж.А., Чанг МХ, Гов Л, Ванг С, Ли Б (шілде 2009). «MicroRNA профилдеуі дендриттік жасушалардың дифференциациясын координаталық реттеуде miR-34a және miR-21 және олардың мақсатты гендерін JAG1 және WNT1 анықтайды». Қан. 114 (2): 404–14. дои:10.1182 / қан-2008-09-179150. PMC 2927176. PMID 19398721.
  10. ^ Еламанчили С.В., Чаудхури А.Д., Чен Л.Н., Сионг Х, Фокс ХС (қыркүйек 2010). «MicroRNA-21 маймылдағы нейрондардағы MEF2C экспрессиясын реттейді және адамның SIV / АҚТҚ неврологиялық ауруы». Жасушалардың өлімі және ауруы. 1 (9): e77. дои:10.1038 / cddis.2010.56. PMC 3002786. PMID 21170291.
  11. ^ Валери Н, Гаспарини П, Бракони С, Паоне А, Ловат Ф, Фаббри М және т.б. (Желтоқсан 2010). «MicroRNA-21 адамның төмен реттейтін ДНҚ MutS гомолог 2 (hMSH2) арқылы 5-фторурацилге төзімділігін тудырады». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 107 (49): 21098–103. дои:10.1073 / pnas.1015541107. PMC 3000294. PMID 21078976.
  12. ^ а б Asangani IA, Rasheed SA, Nikolova DA, Leupold JH, Colburn NH, Post S, Allgayer H (сәуір 2008). «MicroRNA-21 (miR-21) транскрипциядан кейін Pdcd4 ісік супрессорын төмендетеді және колоректальды қатерлі ісік кезінде инвазияны, интравазацияны және метастазды ынталандырады». Онкоген. 27 (15): 2128–36. дои:10.1038 / sj.onc.1210856. PMID 17968323.
  13. ^ а б Мэн Ф, Хенсон Р, Вехбе-Джанек Х, Гошал К, Джейкоб СТ, Пател Т (тамыз 2007). «MicroRNA-21 адамның гепатоцеллюлярлы қатерлі ісігіндегі PTEN ісік супрессоры генінің экспрессиясын реттейді». Гастроэнтерология. 133 (2): 647–58. дои:10.1053 / j.gastro.2007.05.022. PMC 4285346. PMID 17681183.
  14. ^ Габриэли Г, Вурдингер Т, Кесари С, Эсау CC, Burchard J, Linsley PS, Krichevsky AM (қыркүйек 2008). «MicroRNA 21 матрицалық металопротеиназа реттегіштерін бағыттау арқылы глиома инвазиясына ықпал етеді». Молекулалық және жасушалық биология. 28 (17): 5369–80. дои:10.1128 / MCB.00479-08. PMC 2519720. PMID 18591254.
  15. ^ Sabatel C, Malvaux L, Bovy N, Deroanne C, Lambert V, Gonzalez ML және т.б. (Ақпан 2011). «MicroRNA-21 эндотелий жасушаларында RhoB экспрессиясын бағыттау арқылы антиангиогенді функцияны көрсетеді». PLOS ONE. 6 (2): e16979. дои:10.1371 / journal.pone.0016979. PMC 3037403. PMID 21347332.
  16. ^ Schramedei K, Mörbt N, Pfeifer G, Läuter J, Rosolowski M, Tomm JM және т.б. (Маусым 2011). «MicroRNA-21 ісік супрессоры ANP32A және SMARCA4 гендеріне бағытталған». Онкоген. 30 (26): 2975–85. дои:10.1038 / onc.2011.15. PMC 3134876. PMID 21317927.
  17. ^ Kim YJ, Hwang SJ, Bae YC, Jung JS (желтоқсан 2009). «MiR-21 адамның майлы тінінен алынған мезенхималық дің жасушаларында TGF-бета сигнализациясының модуляциясы арқылы адиогендік дифференциацияны реттейді». Сабақ жасушалары. 27 (12): 3093–102. дои:10.1002 / stem.235. PMID 19816956.
  18. ^ а б c Тум Т, Гросс С, Фидлер Дж, Фишер Т, Кисслер С, Буссен М және т.б. (Желтоқсан 2008). «MicroRNA-21 фибробласттардағы MAP киназа сигнализациясын ынталандыру арқылы миокард ауруына ықпал етеді». Табиғат. 456 (7224): 980–4. дои:10.1038 / табиғат07511. PMID 19043405. S2CID 4333547.
  19. ^ Саид Д, Рейн С, Липови Дж, Хе М, Чен И.Я., Вашистха Н, және т.б. (Тамыз 2008). «MicroRNA-21 Sprouty2-ге бағытталған және жасушалардың өсуіне ықпал етеді». Жасушаның молекулалық биологиясы. 19 (8): 3272–82. дои:10.1091 / mbc.E08-02-0159. PMC 2488276. PMID 18508928.
  20. ^ Iorio MV, Ferracin M, Liu CG, Veronese A, Spizzo R, Sabbioni S және т.б. (Тамыз 2005). «Адамның сүт безі қатерлі ісігі кезінде микроРНҚ генінің экспрессиясын реттеу». Онкологиялық зерттеулер. 65 (16): 7065–70. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-1783. PMID 16103053.
  21. ^ Iorio MV, Visone R, Di Leva G, Donati V, Petrocca F, Casalini P және т.б. (Қыркүйек 2007). «Адамның аналық безінің қатерлі ісігі кезіндегі микроРНҚ қолтаңбасы». Онкологиялық зерттеулер. 67 (18): 8699–707. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-1936. PMID 17875710.
  22. ^ Lui WO, Pourmand N, Паттерсон Б.К., Fire A (шілде 2007). «Адамның жатыр мойны қатерлі ісігі кезіндегі белгілі және жаңа ұсақ РНҚ үлгілері». Онкологиялық зерттеулер. 67 (13): 6031–43. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-0561. PMID 17616659.
  23. ^ а б c Volinia S, Calin GA, Liu CG, Ambs S, Cimmino A, Petrocca F және т.б. (Ақпан 2006). «Адамның қатты ісіктерінің микроРНҚ экспрессиялық қолтаңбасы қатерлі ісік гендерінің нысандарын анықтайды». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 103 (7): 2257–61. дои:10.1073 / pnas.0510565103. PMC 1413718. PMID 16461460.
  24. ^ Чан Дж.А., Кричевский А.М., Косик К.С. (шілде 2005). «MicroRNA-21 - адамның глиобластома жасушаларында антиапоптотикалық фактор». Онкологиялық зерттеулер. 65 (14): 6029–33. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-0137. PMID 16024602.
  25. ^ Ху Ю, Корреа А.М., Хоке А, Гуан Б, Е Ф, Хуанг Дж, т.б. (Қаңтар 2011). «Өңештің қатерлі ісігі кезіндегі дифференциалды миРНҚ-ның болжамдық маңызы». Халықаралық онкологиялық журнал. 128 (1): 132–43. дои:10.1002 / ijc.25330. PMC 2937084. PMID 20309880.
  26. ^ Tetzlaff MT, Liu A, Xu X, Master SR, Baldwin DA, Tobias JW және т.б. (2007). «Папиллярлы қалқанша карциномасындағы миРНҚ-ның дифференциалды көрінісі, формалинмен бекітілген парафинді тіндерді қолдана отырып мультинодулярлы зобпен салыстырғанда». Эндокриндік патология. 18 (3): 163–73. дои:10.1007 / s12022-007-0023-7. PMID 18058265. S2CID 40279671.
  27. ^ Ву К, Ли Л, Ли С (наурыз 2015). «Әр түрлі карциномаларды анықтауға арналған биомаркер ретінде айналымдағы микроРНҚ-21: 36 зерттеуге негізделген жаңартылған мета-анализ». Ісік биологиясы. 36 (3): 1973–81. дои:10.1007 / s13277-014-2803-2. PMID 25527152. S2CID 26060312.
  28. ^ Lánczky A, Nagy Á, Bottai G, Munkácsy G, Szabó A, Santarpia L, Győrffy B (желтоқсан 2016). «miRpower: 2178 сүт безі қатерлі ісігінің пациенттерінің экспрессиялық деректерін қолдана отырып, өмір сүруге байланысты миРНҚ-ны тексеруге арналған веб-құрал». Сүт безі қатерлі ісігін зерттеу және емдеу. 160 (3): 439–446. дои:10.1007 / s10549-016-4013-7. PMID 27744485. S2CID 11165696.
  29. ^ Yau TO, Tang CM, Harriss EK, Dickins B, Polytarchou C (шілде 2019). «Фекальды микроРНҚ ішектің аденомасы мен колоректальды қатерлі ісікті диагностикалаудағы инвазивті емес құрал ретінде: мета-анализ». Ғылыми баяндамалар. 9 (1): 9491. дои:10.1038 / s41598-019-45570-9. PMC 6603164. PMID 31263200.
  30. ^ Grolmusz VK, Kövesdi A, Borka K, Igaz P, Patocs A (шілде 2018). «Ұйқы безінің нейроэндокринді неоплазмаларындағы пролиферацияға байланысты миРНҚ-ның болжамдық маңыздылығы». Еуропалық эндокринология журналы. 179 (4): EJE – 18–0305. дои:10.1530 / EJE-18-0305. PMID 30006373.
  31. ^ Рой С, Ханна С, Хуссейн С.Р., Бисвас С, Азад А, Ринк С және т.б. (Сәуір 2009). «Муриндік миокард инфарктісіне жауап ретінде микроРНҚ экспрессиясы: miR-21 фиброфласт металлопротеаза-2-ді фосфатаза және тензин гомологы арқылы реттейді». Жүрек-қантамырлық зерттеулер. 82 (1): 21–9. дои:10.1093 / cvr / cvp015. PMC 2652741. PMID 19147652.
  32. ^ Патрик Д.М., Монтгомери RL, Qi X, Obad S, Kauppinen S, Hill JA және т.б. (Қараша 2010). «Жүректің стресске тәуелді қайта құрылуы тышқандарда микроРНҚ-21 болмаған кезде пайда болады». Клиникалық тергеу журналы. 120 (11): 3912–6. дои:10.1172 / JCI43604. PMC 2964990. PMID 20978354.
  33. ^ Dong S, Cheng Y, Yang J, Li J, Liu X, Wang X және т.б. (Қазан 2009). «MicroRNA экспрессиясының қолтаңбасы және microRNA-21-тің жедел миокард инфарктісінің алғашқы кезеңіндегі рөлі». Биологиялық химия журналы. 284 (43): 29514–25. дои:10.1074 / jbc.M109.027896. PMC 2785585. PMID 19706597.
  34. ^ Louwies T, Vuegen C, Panis LI, Cox B, Vrijens K, Nawrot TS, De Boever P (мамыр 2016). «miRNA экспрессиясының профильдері және қан тамырларының торлы қабығының калибрлері ауаның қысқа мерзімді ластануымен байланысты». Экологиялық зерттеулер. 147: 24–31. дои:10.1016 / j.envres.2016.01.027. PMID 26836502.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер