WikiDer > MFRP - Википедия
MFRP - Wikipedia
| MFRP | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторлар | |||||||||||||||||||||||||
| Бүркеншік аттар | MFRP, MCOP5, NNO2, RD6, қабықшамен байланысты ақуыз, CTRP5 | ||||||||||||||||||||||||
| Сыртқы жеке куәліктер | OMIM: 606227 MGI: 2385957 HomoloGene: 12866 Ген-карталар: MFRP | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологтар | |||||||||||||||||||||||||
| Түрлер | Адам | Тышқан | |||||||||||||||||||||||
| Энтрез | |||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (ақуыз) | |||||||||||||||||||||||||
| Орналасқан жері (UCSC) | Chr 11: 119.34 - 119.35 Mb | Chr 9: 44.1 - 44.11 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed іздеу | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Уикидеректер | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Қабыршықты ақуыз Бұл ақуыз адамдарда кодталған MFRP ген.[5][6]
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000235718 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000034739 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ Катох М (наурыз 2001). «MFRP молекулярлық клондау және сипаттамасы, қабықшалы типтегі қатпарланған протеинді кодтайтын жаңа ген». Биохимия Biofhys Res Commun. 282 (1): 116–23. дои:10.1006 / bbrc.2001.4551. PMID 11263980.
- ^ «Entrez Gene: MFRP мембранасы қатпарланған протеин».
Әрі қарай оқу
- Metlapally R, Li YJ, Tran-Vietnam KN және т.б. (2008). «MFRP дәйектілігінің жалпы нұсқалары орташа және жоғары гиперпопиямен, оқшауланған микрофалмиямен және жоғары миопиямен байланысты емес». Мол. Vis. 14: 387–93. PMC 2268852. PMID 18334955.
- Ayala-Ramirez R, Graue-Wiechers F, Robredo V және т.б. (2007). «Артқы микрофтальмодан, пигментозды ретиниттен, фовеошхизадан және дискідегі дискіден тұратын жаңа аутозомды-рецессивті синдром MFRP генінің мутациясынан туындайды». Мол. Vis. 12: 1483–9. PMID 17167404.
- Янг Л, Ямасаки К, Шираката Ю және т.б. (2006). «Сүйек морфогенетикалық ақуыз-2 Wnt және мыжылған экспрессияны модуляциялайды және қалыпты кератиноциттердегі Wnt сигнализациясының канондық жолын күшейтеді». Дж. Дерматол. Ғылыми. 42 (2): 111–9. дои:10.1016 / j.jdermsci.2005.12.011. PMID 16442268.
- Pauer GJ, Xi Q, Zhang K және т.б. (2006). «Ретиналдың тұқым қуалайтын деградациясы бар науқастардағы мембраналық типтегі қатпарланған протеин (MFRP) генінің мутациялық экраны». Офтальмикалық генетика. 26 (4): 157–61. дои:10.1080/13816810500374425. PMID 16352475. S2CID 43634962.
- Mandal MN, Heckenlively JR, Burch T және т.б. (2005). «Өткізгіштігі жоғары платформада адамның алғашқы ретинальды деградациясымен байланысты көптеген гендерді скринингтік массивтерді ретке келтіру». Инвестиция. Офтальмол. Vis. Ғылыми. 46 (9): 3355–62. дои:10.1167 / iov.05-0007. PMID 16123440.
- Сундин О.Х., Лепперт Г.С., Силва Э.Д. және т.б. (2005). «Экстремалды гиперпопия - бұл қатпарланған протеинді кодтайтын MFRP-дің нөлдік мутацияларының нәтижесі». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 102 (27): 9553–8. дои:10.1073 / pnas.0501451102. PMC 1172243. PMID 15976030.
- Ота Т, Сузуки Ю, Нишикава Т және т.б. (2004). «Адамның 21,243 толық ұзындықтағы кДНҚ-ның толық тізбегі және сипаттамасы». Нат. Генет. 36 (1): 40–5. дои:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Хейвард С, Шу Х, Сидециян А.В. және т.б. (2004). «Қысқа тізбекті коллаген генінің мутациясы, CTRP5, кеш басталған ретинальды деградация кезінде жасушадан тыс депозит түзілуіне әкеледі: жасқа байланысты макулярлық дегенерацияның генетикалық моделі». Хум. Мол. Генет. 12 (20): 2657–67. дои:10.1093 / hmg / ddg289. PMID 12944416.
 | Бұл ақуыз- қатысты мақала а бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |