WikiDer > Ланостерол
Lanosterol
 | |
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| IUPAC атауы lanosta-8,24-dien-3-ol | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol) | |
| Чеби | |
| ЧЕМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.001.105  |
| MeSH | Ланостерол |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C30H50O | |
| Молярлық масса | 426,71 г / моль |
| Еру нүктесі | 138-ден 140 ° C-қа дейін (280-ден 284 ° F; 411-ден 413 K-ге дейін) |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 тексеру (бұл не   ?) | |
| Infobox сілтемелері | |
Ланостерол Бұл тетрациклді тритерпеноид және барлық жануарлар мен саңырауқұлақтардан тұратын қосылыс стероидтер алынған. Керісінше, өсімдік стероидтары арқылы шығарылады циклоартенол.[1]
Басқа стероидтардың биосинтезіндегі рөлі
Ланостеролды ферменттік катализ кезінде өңдеу стероидтардың негізгі құрылымына әкеледі. 14-ланостеролды деметилдеу CYP51 ақырында өнім береді холестерол.
Аралық өнімдермен ланостерол синтездеу жолының жеңілдетілген нұсқасы изопентенил пирофосфаты (IPP), диметилаллил пирофосфаты (DMAPP), геранил пирофосфаты (GPP) және сквален көрсетілген. Кейбір аралық өнімдер алынып тасталды.
Биосинтез
| Сипаттама | Иллюстрация | Фермент |
| Екі молекуласы фарнезил пирофосфаты конденсациясы бар NADPH қалыптастыру сквален |  | сквален синтазы |
| Сквален тотықтырылады 2,3-оксидоквален (сквален эпоксиді) |  | сквален монооксигеназа |
| 2,3-оксидосквален протостерол катионына, соңында ланостеролға айналады |  | ланостерол синтазы |
| (2-қадам) |  | (2-қадам) |
Сондай-ақ қараңыз
Әдебиеттер тізімі
- ^ Шаллер, Гюберт (мамыр 2003). «Өсімдіктің өсуі мен дамуындағы стеролдардың рөлі». Липидті зерттеудегі прогресс. 42 (3): 163–175. дои:10.1016 / S0163-7827 (02) 00047-4.
- Э. Дж. Кори, В.Э.Русси, П.Р. Ортиц де Монтеллано (1966). «2,3-оксидосквален, скваленнен стеролдардың биологиялық синтезінің аралық құралы». Американдық химия қоғамының журналы. 88 (20): 4750–4751. дои:10.1021 / ja00972a056. PMID 5918046.CS1 maint: бірнеше есімдер: авторлар тізімі (сілтеме)
- I. Абэ; М.Рохмер; Прествич Дж. Д. (1993). «Сквален мен оксидоскваленнің стеролдар мен тритерпендерге дейін ферментативті циклизациясы». Химиялық шолулар. 93 (6): 2189–2206. дои:10.1021 / cr00022a009.
- А.Эшенмосер, Л.Рузица, О.Жегер, Д.Аригони (1955). «Zur Kenntnis der Triterpene. 190. Mitteilung. Eine stereochemische Interpretation der biogenetischen Isoprenregel bei den Triterpenen». Helvetica Chimica Acta. 38 (7): 1890–1904. дои:10.1002 / hlca.19550380728.CS1 maint: бірнеше есімдер: авторлар тізімі (сілтеме)