WikiDer > HLA-A34
| HLA-A34 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (MHC I класы, A жасуша бетінің антигені) | ||||||||||||||||
 HLA-A34 | ||||||||||||||||
| Туралы | ||||||||||||||||
| Ақуыз | трансмембраналық рецептор/лиганд | |||||||||||||||
| Құрылым | αβ гетеродимер | |||||||||||||||
| Суббірліктер | HLA-A*34--, β2-микроглобулин | |||||||||||||||
| Ескі атаулар | A10 | |||||||||||||||
| Кіші типтер | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Аллельдер сілтемесі IMGT / HLA деректер базасы EBI | ||||||||||||||||
HLA-A34 (A34) - бұл адамның лейкоцит антигені серотип ішінде HLA-A серотип тобы. Серотип α антидене тануымен анықталады34 HLA-A α-тізбектерінің жиынтығы. A34 үшін альфа «А» тізбегі HLA-A кодталған*34 аллель тобы және β тізбегі кодталады B2M локус.[1] A34 және A*34 мағынасы жағынан синоним болып табылады бөлінген антиген туралы кең антиген серотип A10. A34 - бұл әпкелік серотип A25, A26, A43, жәнеA66.
A34 көбіне ұқсас A66..
Серотип
| A * 34 | A34 | A10 | Үлгі |
| аллель | % | % | өлшемі (N) |
| *3401 | 67 | 5 | 269 |
| *3402 | 89 | 2 | 996 |
A34 серотиптілігі қарапайым ..
А34 аллель жиіліктері
A * 3401
| жиілік | ||
| реф. | Халық | (%) |
| [3] | Кимберли (Инд. Аустр.) | 68.1 |
| [3] | Юендуму (Инд. Аустр.) | 44.0 |
| [3] | Гроут Эйландт (Индиг. Аустр.) | 32.0 |
| [3] | Рабаул (Жаңа Британия, PNG) | 30.2 |
| [3] | Батыс Шрадер жоталары (PNG) | 29.2 |
| [3] | Йорк Пенин мүйісі. (Индигр. Австр.) | 29.1 |
| [3] | Ами (Индиг. Тайвань) | 21.9 |
| [3] | Горока (E. Highlands, PNG) | 20.5 |
| [3] | Жаңа Каледония | 15.5 |
| [3] | Маданг (PNG) | 13.6 |
| [3] | Иватан (Н. аралдары, Филиппины) | 13.0 |
| [3] | Ванигела (PNG) | 12.7 |
| [3] | Американдық Самоа | 10.0 |
| [3] | Возера (PNG) | 9.0 |
| [3] | Риау Малай (Сингапур) | 6.0 |
| [3] | Каримуй платосы (PNG) | 4.8 |
| [3] | Пуйума (Индиг. Тайвань) | 4.0 |
| [3] | Ява (Сингапур) | 3.0 |
| [3] | Испания Каталония Джирона | 1.1 |
| [3] | Тай (Сингапур) | 1.0 |
| [3] | Пайван (Индиг. Тайвань) | 1.0 |
| [3] | Тайвань Хакка | 0.9 |
| [3] | Кения | 0.7 |
| [3] | Тайланд | 0.7 |
| [3] | Қытай Оңтүстік Хань | 0.5 |
| [3] | Үндістан Солтүстік Дели | 0.5 |
| [3] | Қытай (Гонконг) | 0.3 |
| [3] | Қытай (Сингапур) | 0.3 |
| [3] | Зимбабве Хараре Шона | 0.2 |
А * 3401 сырттан табылған кезде Африка бірінші кезекте Оңтүстік Азия, Австронезия және Оңтүстік / Орталық бөлігі Батыс Тынық мұхиты (WPR). Ол шығысқа жеткен сияқты Тайваньдікі жергілікті тайпалар (ами, Ями) бірақ бұл аймақтың солтүстігінде емес. Бұл ешқандай іріктеу кезінде анықталған жоқ Жапония. Шығыс Тынық мұхиты аймағының көпшілігінде ол 1 немесе 2 жалпыға бірдей шектелген гаплотиптер байланыстың күшті тепе-теңдігінде. Бұл оның WPR аймағында болуын жақындағы көші-қонның нәтижесі екенін көрсетеді.[4]
Африкадан A * 3401 көші-қонына оның қатысуымен қолдау көрсетіледі Шығыс Африка және Оңтүстік Африка және қазіргі модельдер бойынша адамдардың көші-қоны, бұл аллель иммигранттардың бірінші толқынында ұсынылған болуы мүмкін. Алайда аудандарда бұл аллельдердің қоспалары жиі кездеседі, Парсы шығанағы аймақ пен Үндістан, A * 3401 салыстырмалы түрде сирек кездеседі, жоқ немесе жоқ. Ерекшелік Сауд Арабиясы, онда А34 2,8% құрайды және олардың арасында Израиль еврейлері 8,8% деңгейінде. A * 3401 және A * 3402 екеуі де аймақта екендігі туралы кейбір есептер, бірақ олар үнемі сақтала ма деген күмән туады. аллель жиіліктер - бұл жақында көшіп келгендер.
A * 3402
| жиілік | ||
| реф. | Халық | (%) |
| [3] | Натал Зулу (С. Африка) | 5.5 |
| [3] | Гвинея Бисау | 5.4 |
| [3] | Бандиагара (Мали) | 3.6 |
| [3] | Шона (Зимбабве) | 3.3 |
| [3] | Кения | 2.8 |
| [3] | Тунис Тунис | 2.8 |
| [3] | Уганда Кампала | 2.8 |
| [3] | Камерун Бамилеке | 2.6 |
| [3] | Сенегал Ниохоло Манденка | 2.2 |
| [3] | Марокко Nador Metalsa | 2.1 |
| [3] | Замбия Лусака | 1.2 |
| [3] | Судандықтар | 1.0 |
| [3] | Израиль Араб Друзасы | 0.5 |
| [3] | Франция Оңтүстік-Шығыс | 0.4 |
| [3] | Джордан Амман | 0.3 |
| [3] | Англия Ланкастер | 0.1 |
| [3] | Ирландия Солтүстік | 0.1 |
A * 3402 батыста жиі кездеседі, ол Иберияда және Жерорта теңізі бойында кездеседі, бірақ оның жиілігі аз, тек Левантта болуы мүмкін, бірақ бұл A * 3401 немесе A * 3402 екендігі түсініксіз.
A34-B Гаплотиптері
А34 әлемнің көптеген аймақтарында қатты тепе-теңдік жағдайында, әсіресе Азия мен Азияда Океания. Осы гаплотиптердің ішіндегі ең көрнектісі - A34-Cw11 (1) -B56. Бұл гаплотип мына жерден табылған Батыс Австралия Тайваньға Жаңа Зеландия осы халықтардың арасындағы генетикалық байланысты көрсетеді.
Тағы бір жиі кездесетін гаплотип - A34-B61 (A * 3401: Cw * 04: B * B4002) гаплотипі. Бұл гаплотип A34-B56 сияқты ұқсас таралуы бар.
Бұл гаплотиптер ұзақ мерзімді / бақылаушы миграциялардың Аустронезияда (кеш палеолит) тарихта болғанын көрсетеді.
| жиілік | ||
| реф. | Халық | (%) |
| [3] | Ами (Индиг. Тайвань) | 19.9 |
| Таулы таулар (PNG) | 10.6 | |
| Маори (Жаңа Зеландия) | 5.6 | |
| Австралияның байырғы тұрғындары | 4.1 | |
| [3] | Пуйума (Индиг. Тайвань) | 4.0 |
Пайдаланылған әдебиеттер
- ^ Arce-Gomez B, Jones EA, Barnstable CJ, Solomon E, Bodmer WF (ақпан 1978). «Соматикалық жасуша гибридтеріндегі HLA-A және B антигендерінің генетикалық бақылауы: бета2 микроглобулиніне қажеттілік». Тіндік антигендер. 11 (2): 96–112. дои:10.1111 / j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.
- ^ Allele сұранысының формасы IMGT / HLA - Еуропалық биоинформатика институты
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак жарнама ае аф аг ах ai аж ақ ал мен ан ао ап ақ ар сияқты кезінде ау ав Миддлтон Д, Менчака Л, Руд Н, Комерофский Р (2003). «Жаңа аллельді жиіліктік мәліметтер базасы». Тіндік антигендер. 61 (5): 403–407. дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.
- ^ Пробст, К.М. (2000). «HLA полиморфизмі және ақ және мултат популяцияларына еуропалық, африкалық және американдықтардың қосқан үлесін бағалау». Адам биологиясы. 72 (4): 597–617. JSTOR 41465861. PMID 11048789.