WikiDer > HDAC1

HDAC1
HDAC1
Қол жетімді құрылымдар
PDBОртологиялық іздеу: PDBe RCSB
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарHDAC1, GON-10, HD1, RPD3, RPD3L1, гистон деацетилаза 1, KDAC1
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 601241 MGI: 108086 HomoloGene: 68426 Ген-карталар: HDAC1
Геннің орналасуы (адам)
1-хромосома (адам)
Хр.1-хромосома (адам)[1]
1-хромосома (адам)
HDAC1 үшін геномдық орналасу
HDAC1 үшін геномдық орналасу
Топ1p35.2-p35.1Бастау32,292,083 bp[1]
Соңы32,333,635 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
PBB GE HDAC1 201209 at fs.png
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез

3065

433759

Ансамбль

ENSG00000116478

ENSMUSG00000028800

UniProt

Q13547

O09106

RefSeq (mRNA)

NM_004964

NM_008228

RefSeq (ақуыз)

NP_004955

NP_032254

Орналасқан жері (UCSC)Chr 1: 32.29 - 32.33 MbChr 4: 129.52 - 129.54 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Гистон деацетилаза 1 (HDAC1) болып табылады фермент адамдарда кодталған HDAC1 ген.[5]

Функция

Гистонды ацетилдеу және деацетилдеу, мультисубунитті кешендермен катализденеді, реттеуде шешуші рөл атқарады эукариоттық ген экспрессиясы. Осы генмен кодталған ақуыз гистон деацетилаза / acuc / apha тұқымдасына жатады және гистон деацетилаза кешенінің құрамдас бөлігі болып табылады. Ол сондай-ақ ретинобластома ісік-супрессоры ақуызымен өзара әрекеттеседі және бұл кешен жасушалардың көбеюі мен дифференциациясын бақылаудың негізгі элементі болып табылады. Метастазбен байланысты ақуыз-2 MTA2, ол деацетилирует p53 және оның жасушалардың өсуіне және апоптозға әсерін өзгертеді.[6]

Үлгілі организмдер

Үлгілі организмдер HDAC1 функциясын зерттеу кезінде қолданылған. Шартты тінтуір сызық, деп аталады Hdac1tm1a (EUCOMM) Wtsi[11][12] бөлігі ретінде құрылды Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы бағдарлама - аурудың жануарлар моделін құру және тарату үшін жоғары нәтижелі мутагенез жобасы - қызығушылық танытқан ғалымдарға Wellcome Trust Sanger институты.[13][14][15] Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран жоюдың әсерін анықтау.[9][16] Жиырма бес сынақ, екеуі өткізілді фенотиптер туралы хабарланды. Қысқартылған саны гомозиготалы мутант жүктілік кезінде эмбриондар анықталды және бірде-біреуі тірі қалмады емшектен шығару. Қалған сынақтар өткізілді гетерозиготалы мутантты ересек тышқандар, және бұл жануарларда айтарлықтай ауытқулар байқалмады.[9]

Өзара әрекеттесу

HDAC1 көрсетілген өзара әрекеттесу бірге:

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000116478 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000028800 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Taunton J, Hassig CA, Schreiber SL (сәуір 1996). «Rpd3p ашытқы транскрипциялық реттегішіне байланысты сүтқоректілердің гистон деацетилазы». Ғылым. 272 (5260): 408–11. дои:10.1126 / ғылым.272.5260.408. PMID 8602529.
  6. ^ «Entrez Gene: HDAC1 гистон деацетилаза 1».
  7. ^ "Сальмонелла Hdac1 «инфекциясы туралы ақпарат». Wellcome Trust Sanger институты.
  8. ^ "Цитробактер Hdac1 «инфекциясы туралы ақпарат». Wellcome Trust Sanger институты.
  9. ^ а б c Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse генетикасы бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88 (S248). дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
  10. ^ Тышқанның ресурстар порталы, Wellcome Trust Sanger институты.
  11. ^ «Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы». Архивтелген түпнұсқа 2012-03-20. Алынған 2012-01-05.
  12. ^ «Тышқан геномының информатикасы».
  13. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Стюарт AF, Bradley A (маусым 2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–42. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  14. ^ Долгин Е (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа түсті». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
  15. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247.
  16. ^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (маусым 2011). «Тышқанның генетикасына арналған құрал: функциясы мен механизмін анықтау». Геном биологиясы. 12 (6): 224. дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.
  17. ^ Gaughan L, Logan IR, Cook S, Neal DE, Robson CN (шілде 2002). «Tip60 және гистон деацетилаза 1 рецептордың ацетилдену күйін өзгерту арқылы андроген рецепторларының белсенділігін реттейді». Биологиялық химия журналы. 277 (29): 25904–13. дои:10.1074 / jbc.M203423200. PMID 11994312.
  18. ^ а б Дэвид Г, Алланд Л, Хонг Ш., Вонг CW, ДеПиньо Р.А., Деджан А (мамыр 1998). «MSin3A-мен байланысты гистон деацетилаза жедел промиелоциттік лейкемиямен байланысты PLZF ақуызының репрессиясын жүргізеді». Онкоген. 16 (19): 2549–56. дои:10.1038 / sj.onc.1202043. PMID 9627120.
  19. ^ Deltour S, Guerardel C, Leprince D (желтоқсан 1999). «SMRT / N-CoR-mSin3A-HDAC-репрессиялық кешендерді жалдау BTB / POZ транскрипциялық репрессорлары үшін жалпы механизм емес: HIC-1 және гаммаFBP-B жағдайы». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 96 (26): 14831–6. дои:10.1073 / pnas.96.26.14831. PMC 24733. PMID 10611298.
  20. ^ Farioli-Vecchioli S, Tanori M, Micheli L, Mancuso M, Leonardi L, Saran A, Ciotti MT, Ferretti E, Gulino A, Pazzaglia S, Tirone F (шілде 2007). «Антипролиферативті және про-дифференциалды ген PC3 арқылы медуллобластома ісікогенезінің тежелуі». FASEB журналы. 21 (9): 2215–25. дои:10.1096 / fj.06-7548com. PMID 17371797.
  21. ^ Мишели Л, Д'Андреа Г, Леонарди Л, Тирон Ф (шілде 2017). «HDAC1, HDAC4 және HDAC9 PC3 / Tis21 / Btg2-мен байланысады және оны жасуша циклінің прогрессиясын және D1 циклинін білдіруді тоқтату үшін қажет» (PDF). Жасушалық физиология журналы. 232 (7): 1696–1707. дои:10.1002 / jcp.25467. PMID 27333946.
  22. ^ а б c г. e f Yoon YM, Baek KH, Jeong SJ, Shin HJ, Ha GH, Jeon AH, Hwang SG, Chun JS, Lee CW (қыркүйек 2004). «Құрамында қайталанатын митоз бар бақылау нүктесінің ақуыздары интерфаза кезінде транскрипциялық репрессорлар ретінде қызмет етеді» FEBS хаттары. 575 (1–3): 23–9. дои:10.1016 / j.febslet.2004.07.089. PMID 15388328.
  23. ^ Hoogeveen AT, Rossetti S, Stoyanova V, Schonkeren J, Fenaroli A, Schiaffonati L, van Unen L, Sacchi N (қыркүйек 2002). «MTG16a транскрипциялық коррепрессорында t (16; 21) -миелоидты қатерлі ісіктер кезінде бұзылған жаңа нуклеолалық мақсаттылық тізбегі бар». Онкоген. 21 (43): 6703–12. дои:10.1038 / sj.onc.1205882. PMID 12242670.
  24. ^ Amann JM, Nip J, Strom DK, Lutterbach B, Harada H, Lenny N, Downing JR, Meyers S, Hiebert SW (қазан 2001). «ETO, жедел лейкоз кезіндегі t (8; 21) нысаны, көптеген гистонды деацетилазалармен айқын байланысқа түсіп, mSin3A-ны олигомеризация домені арқылы байланыстырады». Молекулалық және жасушалық биология. 21 (19): 6470–83. дои:10.1128 / mcb.21.19.6470-6483.2001. PMC 99794. PMID 11533236.
  25. ^ а б c г. Tong JK, Hassig CA, Schnitzler GR, Kingston RE, Schreiber SL (қазан 1998). «АТФ-ге тәуелді нуклеосомаларды қайта құру кешені арқылы хроматинді деацетилдеу». Табиғат. 395 (6705): 917–21. дои:10.1038/27699. PMID 9804427.
  26. ^ а б c г. Кузьмичев А, Чжан Ю, Эрджумент-Бромаж Н, Темпст П, Рейнберг Д (ақпан 2002). «P33 (ING1) ісік супрессоры үміткердің өсуін реттеудегі Sin3-гистон деацетилаза кешенінің рөлі». Молекулалық және жасушалық биология. 22 (3): 835–48. дои:10.1128 / mcb.22.3.835-848.2002. PMC 133546. PMID 11784859.
  27. ^ а б c г. e f ж Yao YL, Yang WM (қазан 2003). «Метастазбен байланысты 1 және 2 ақуыздар гистон деацетилаза белсенділігімен ерекшеленетін ақуыз кешендерін құрайды». Биологиялық химия журналы. 278 (43): 42560–8. дои:10.1074 / jbc.M302955200. PMID 12920132.
  28. ^ а б c Грозингер К.М., Хассиг Калифорния, Шрайбер SL (сәуір 1999). «Үш ақуыз Hda1p ашытқысына байланысты адамның гистонды деацетилазалар класын анықтайды». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 96 (9): 4868–73. дои:10.1073 / pnas.96.9.4868. PMC 21783. PMID 10220385.
  29. ^ Смирнов Д.А., Хоу С, Риччиарди RP (наурыз 2000). «Ad12-түрлендірілген жасушалардағы гистон-деацетилазаның COUP-TF-мен ассоциациясы және оның MHC I класс транскрипциясын өшірудегі әлеуетті рөлі». Вирусология. 268 (2): 319–28. дои:10.1006 / viro.1999.0181. PMID 10704340.
  30. ^ а б Melhuish TA, Wotton D (желтоқсан 2000). «Карбоксилді терминмен байланыстыратын ақуыздың Smad корепрессоры TGIF-пен өзара әрекеттесуі TGIF-тегі холопросенцефалия мутациясы арқылы бұзылады». Биологиялық химия журналы. 275 (50): 39762–6. дои:10.1074 / jbc.C000416200. PMID 10995736.
  31. ^ Чжан CL, McKinsey TA, Lu JR, Olson EN (қаңтар 2001). «COOH-терминалмен байланысатын ақуыз (CtBP) және MEF2-мен өзара әрекеттесетін транскрипция репрессоры (MITR) ассоциациясы MEF2 транскрипция факторының транскрипциялық репрессиясына ықпал етеді». Биологиялық химия журналы. 276 (1): 35–9. дои:10.1074 / jbc.M007364200. PMID 11022042.
  32. ^ Sundqvist A, Sollerbrant K, Svensson C (маусым 1998). «E1A аденовирусының карбокси-терминалды аймағы C-терминалы байланыстыратын протеин-гистон деацетилаза кешенін бағыттау арқылы транскрипцияны белсендіреді». FEBS хаттары. 429 (2): 183–8. дои:10.1016 / s0014-5793 (98) 00588-2. PMID 9650586.
  33. ^ а б Уилсон Б.Ж., Бейтс Г.Дж., Никол С.М., Григорий Ди-джей, Перкинс Н.Д., Фуллер-Пейс Ф.В. (тамыз 2004). «P68 және p72 DEAD қорапшасындағы РНҚ геликаздары HDAC1-мен өзара әрекеттеседі және транскрипциясын промоторға тән түрде басады». BMC молекулалық биология. 5: 11. дои:10.1186/1471-2199-5-11. PMC 514542. PMID 15298701.
  34. ^ Fuks F, Burgers WA, Godin N, Kasai M, Kouzarides T (мамыр 2001). «Dnmt3a деацетилаздарды байланыстырады және транскрипцияны тыныштандыру үшін реттік репрессормен қабылданады». EMBO журналы. 20 (10): 2536–44. дои:10.1093 / emboj / 20.10.2536. PMC 125250. PMID 11350943.
  35. ^ Аапола У, Лив I, Питерсон П (тамыз 2002). «Импринттік регулятор DNMT3L - гистон деацетилаза белсенділігімен байланысты транскрипциялық репрессор». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 30 (16): 3602–8. дои:10.1093 / nar / gkf474. PMC 134241. PMID 12177302.
  36. ^ Deplus R, Brenner C, Burgers WA, Putmans P, Kouzarides T, de Launoit Y, Fuks F (қыркүйек 2002). «Dnmt3L - бұл гистон деацетилазасын қабылдайтын транскрипциялық репрессор». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 30 (17): 3831–8. дои:10.1093 / nar / gkf509. PMC 137431. PMID 12202768.
  37. ^ Ли Х, Лео С, Чжу Дж, Ву Х, О'Нейл Дж, Парк Э.Дж., Чен ДжД (наурыз 2000). «PXML көмегімен Daxx-транскрипциялық репрессияны секвестрлеу және тежеу». Молекулалық және жасушалық биология. 20 (5): 1784–96. дои:10.1128 / mcb.20.5.1784-1796.2000. PMC 85360. PMID 10669754.
  38. ^ а б c van der Vlag J, Otte AP (желтоқсан 1999). «Адамның поликомб-топтық ақуызының көмегімен транскрипциялық репрессия гистон деацетилденуін қамтиды». Табиғат генетикасы. 23 (4): 474–8. дои:10.1038/70602. PMID 10581039.
  39. ^ Vinatzer U, Taplick J, Seiser C, Fonatsch C, Wieser R (қыркүйек 2001). «EVI-1 және MDS1 / EVI1 лейкемиямен байланысты транскрипция факторлары транскрипцияны басады және гистон деацетилазамен өзара әрекеттеседі». Британдық гематология журналы. 114 (3): 566–73. дои:10.1046 / j.1365-2141.2001.02987.x. PMID 11552981.
  40. ^ Чакраборти С, Сенюк V, Ситайло С, Чи Ю, Нукифора Г (қараша 2001). «EVI1-ді cAMP-сезімтал элементті байланыстыратын ақуызмен байланыстыратын ақуызмен (CBP) және p300 / CBP-мен байланысты фактормен (P / CAF) өзара әрекеттесуі EVI1-нің қайтымды ацетилденуіне және ядролық дақтарда бірге оқшаулауға әкеледі». Биологиялық химия журналы. 276 (48): 44936–43. дои:10.1074 / jbc.M106733200. PMID 11568182.
  41. ^ Yang WM, Yao YL, Seto E (қыркүйек 2001). «FK506 байланыстыратын ақуыз 25 гистон деацетилазаларымен және YY1 транскрипция факторымен функционалды түрде байланысады». EMBO журналы. 20 (17): 4814–25. дои:10.1093 / emboj / 20.17.4814. PMC 125595. PMID 11532945.
  42. ^ Watamoto K, Towatari M, Ozawa Y, Miyata Y, Okamoto M, Abe A, Naoe T, Saito H (желтоқсан 2003). «MEL жасушасын дифференциалдау кезінде HDAC5 пен GATA-1-нің өзара әрекеттесуі». Онкоген. 22 (57): 9176–84. дои:10.1038 / sj.onc.1206902. PMID 14668799.
  43. ^ а б c г. Хакими М.А., Бочар Д.А., Ченоуэт Дж, Лейн WS, Мандел Г, Шиехаттар Р (мамыр 2002). «Құрамында гистон деацетилазы бар ядро-BRAF35 кешені нейронға тән гендердің репрессиясын жүргізеді». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 99 (11): 7420–5. дои:10.1073 / pnas.112008599. PMC 124246. PMID 12032298.
  44. ^ а б Джонсон Калифорния, Уайт Д.А., Лаванда Ж.С., О'Нилл ЛП, Тернер БМ (наурыз 2002). «Адамдардың І класты гистон деацетилаза кешендері АТФ және АТФ тәуелді шаперон Hsp70 ақуызымен ко-иммунопреципитат қатысында каталитикалық белсенділіктің жоғарылауын көрсетеді». Биологиялық химия журналы. 277 (11): 9590–7. дои:10.1074 / jbc.M107942200. PMID 11777905.
  45. ^ а б Cai RL, Yan-Neale Y, Cueto MA, Xu H, Cohen D (қыркүйек 2000). «HDAC1, гистон деацетилаза, Hus1 және Rad9, екі G2 / M бақылау нүктесі Рад ақуыздарымен кешен құрайды». Биологиялық химия журналы. 275 (36): 27909–16. дои:10.1074 / jbc.M000168200. PMID 10846170.
  46. ^ а б Фишер DD, Cai R, Bhatia U, Asselbergs FA, Song C, Terry R, ​​Trogani N, Widmer R, Atadja P, Cohen D (ақпан 2002). «II гистон деацетилаза, класс HDAC10 романының оқшаулануы және сипаттамасы». Биологиялық химия журналы. 277 (8): 6656–66. дои:10.1074 / jbc.M108055200. PMID 11739383.
  47. ^ Хакими М.А., Донг Ю, Лейн WS, Speicher DW, Шиехаттар Р (ақпан 2003). «Х-мен байланысты кандидаттың ақыл-ойының артта қалуы ген - құрамында гистон деацетилаза бар кешендердің жаңа отбасының құрамдас бөлігі». Биологиялық химия журналы. 278 (9): 7234–9. дои:10.1074 / jbc.M208992200. PMID 12493763.
  48. ^ Фишл W, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W, Verdin E (қаңтар 2002). «II дәрежелі HDAC-мен байланысты ферменттік белсенділік құрамында HDAC3 және SMRT / N-CoR бар мультипротеинді кешенге тәуелді». Молекулалық жасуша. 9 (1): 45–57. дои:10.1016 / s1097-2765 (01) 00429-4. PMID 11804585.
  49. ^ Fischle W, Dequiedt F, Fillion M, Hendzel MJ, Voelter W, Verdin E (қыркүйек 2001). «Адамның HDAC7 гистоны деацетилаза белсенділігі in vivo HDAC3-пен байланысты». Биологиялық химия журналы. 276 (38): 35826–35. дои:10.1074 / jbc.M104935200. PMID 11466315.
  50. ^ а б Ashburner BP, Westerheide SD, Baldwin AS (қазан 2001). «NF-kappaB-нің p65 (RelA) суббірлігі геннің экспрессиясын теріс реттеу үшін гистон деацетилаза (HDAC) корепрессорлары HDAC1 және HDAC2-мен өзара әрекеттеседі». Молекулалық және жасушалық биология. 21 (20): 7065–77. дои:10.1128 / MCB.21.20.7065-7077.2001. PMC 99882. PMID 11564889.
  51. ^ а б c г. e f ж сағ мен Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (тамыз 1999). «NuRD суббірліктерін талдау нәтижесінде гистон деацетилазаның негізгі комплексі және ДНҚ метилденуімен байланыс анықталады». Гендер және даму. 13 (15): 1924–35. дои:10.1101 / gad.13.15.1924 ж. PMC 316920. PMID 10444591.
  52. ^ а б c Хассиг, CA, Tong JK, Fleischer TC, Owa T, Grable PG, Ayer DE, Schreiber SL (наурыз 1998). «HDAC1-транскрипциялық репрессияда гистон деацетилаза белсенділігінің рөлі». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 95 (7): 3519–24. дои:10.1073 / pnas.95.7.3519. PMC 19868. PMID 9520398.
  53. ^ а б c Чжан Й, Иратни Р, Эрджюмент-Бромаж Н, Темпст П, Рейнберг Д (мамыр 1997). «Гистон деацетилазалары және SAP18, жаңа полипептид, бұл адамның Sin3 кешенінің компоненттері». Ұяшық. 89 (3): 357–64. дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80216-0. PMID 9150135.
  54. ^ Melhuish TA, Gallo CM, Wotton D (тамыз 2001). «TGIF2 гистон деацетилаз 1-мен әрекеттеседі және транскрипциясын басады». Биологиялық химия журналы. 276 (34): 32109–14. дои:10.1074 / jbc.M103377200. PMID 11427533.
  55. ^ Wysocka J, Myers MP, Laherty CD, Eisenman RN, Herr W (сәуір 2003). «Адам Sin3 деацетилаза және тритораксқа байланысты Set1 / Ash2 гистоны H3-K4 метилтрансфераза жасуша-пролиферация факторы HCF-1 арқылы іріктеліп байланысады». Гендер және даму. 17 (7): 896–911. дои:10.1101 / gad.252103. PMC 196026. PMID 12670868.
  56. ^ Виетор I, Вадивелу С.К., Уик Н, Гофман Р, Коттен М, Зейзер С, Фиалка I, Вундерлих В, Хаасе А, Коринкова Г, Брош Г, Хубер Л.А. (қыркүйек 2002). «TIS7 эпителий жасушаларында сүтқоректілердің SIN3 гистон деацетилаза кешенімен өзара әрекеттеседі». EMBO журналы. 21 (17): 4621–31. дои:10.1093 / emboj / cdf461. PMC 125408. PMID 12198164.
  57. ^ а б Койпалли Дж, Ренольд А, Ким Дж, Джоргопулос К (маусым 1999). «Икарос пен Айолостың репрессиясы гистонды деацетилаза кешендері арқылы жүзеге асырылады». EMBO журналы. 18 (11): 3090–100. дои:10.1093 / emboj / 18.11.3090 ж. PMC 1171390. PMID 10357820.
  58. ^ Койпалли Дж, Джоргопулос К (тамыз 2002). «Икаростың репрессиялық сұлбасының молекулалық диссекциясы». Биологиялық химия журналы. 277 (31): 27697–705. дои:10.1074 / jbc.M201694200. PMID 12015313.
  59. ^ Vieyra D, Loewith R, Scott M, Bonnefin P, Boisvert FM, Cheema P, Pastyryeva S, Meijer M, Johnston RN, Bazett-Jones DP, McMahon S, Cole MD, Young D, Riabowol K (тамыз 2002). «Адамның ING1 ақуыздары гистон ацетилденуін дифференциалды түрде реттейді». Биологиялық химия журналы. 277 (33): 29832–9. дои:10.1074 / jbc.M200197200. PMID 12015309.
  60. ^ Сакай Х, Урано Т, Ооката К, Ким МХ, Хираи Ю, Сайто М, Ноджима Ю, Исикава Ф (желтоқсан 2002). «NuRD кешенінің екі компоненті MBD3 және HDAC1, M фазасында Аврора-А-оң центросомаларында локализацияланған». Биологиялық химия журналы. 277 (50): 48714–23. дои:10.1074 / jbc.M208461200. PMID 12354758.
  61. ^ Сайто М, Исикава Ф (қыркүйек 2002). «Адамның MBD3-тің mCpG байланыстырушы домені mCpG-мен байланыспайды, бірақ HDAC1 және MTA2 NuRD / Mi2 компоненттерімен өзара әрекеттеседі». Биологиялық химия журналы. 277 (38): 35434–9. дои:10.1074 / jbc.M203455200. PMID 12124384.
  62. ^ Ding Z, Gillespie LL, Paterno GD (қаңтар 2003). «Адамның MI-ER1 альфа және бета функциясы олардың сақталған ELM2 доменіне гистон деацетилаза 1 алу арқылы транскрипциялық репрессорлар ретінде жұмыс істейді». Молекулалық және жасушалық биология. 23 (1): 250–8. дои:10.1128 / mcb.23.1.250-258.2003. PMC 140656. PMID 12482978.
  63. ^ Ся З.Б., Андерсон М, Диас МО, Зелезник-Ле НЖ (шілде 2003). «MLL репрессия домені гистон деацетилазаларымен, HPC2 және BMI-1 поликомобтар тобының ақуыздарымен және C-терминалмен байланысатын корепрессормен өзара әрекеттеседі». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 100 (14): 8342–7. дои:10.1073 / pnas.1436338100. PMC 166231. PMID 12829790.
  64. ^ Mazumdar A, Wang RA, Mishra SK, Adam L, Bagheri-Yarmand R, Mandal M, Vadlamudi RK, Kumar R (қаңтар 2001). «Эстроген рецепторының метастазбен байланысқан 1 корепрессорлы белокпен транскрипциялық репрессиясы». Табиғи жасуша биологиясы. 3 (1): 30–7. дои:10.1038/35050532. PMID 11146623.
  65. ^ а б c г. You A, Tong JK, Grozinger CM, Schreiber SL (ақпан 2001). «CoREST - бұл адамның гистонды деацетилаза кешенінің - құрамдас бөлігі». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 98 (4): 1454–8. дои:10.1073 / pnas.98.4.1454. PMC 29278. PMID 11171972.
  66. ^ а б c Yasui D, Miyano M, Cai S, Varga-Weisz P, Kohwi-Shigematsu T (қазан 2002). «SATB1 гендерді ұзақ қашықтықта реттеу үшін хроматинді қайта құруға бағытталған». Табиғат. 419 (6907): 641–5. дои:10.1038 / табиғат01084. PMID 12374985.
  67. ^ Ito A, Kawaguchi Y, Lai CH, Kovacs JJ, Higashimoto Y, Appella E, Yao TP (қараша 2002). «Оның ыдырауы үшін p53-тің MDM2-HDAC1-деацетилденуі қажет». EMBO журналы. 21 (22): 6236–45. дои:10.1093 / emboj / cdf616. PMC 137207. PMID 12426395.
  68. ^ а б c Ng HH, Zhang Y, Hendrich B, Johnson CA, Turner BM, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D, Bird A (қыркүйек 1999). «MBD2 - MeCP1 гистон деацетилаза кешеніне жататын транскрипциялық репрессор». Табиғат генетикасы. 23 (1): 58–61. дои:10.1038/12659. PMID 10471499.
  69. ^ Brackertz M, Boeke J, Zhang R, Renkawitz R (қазан 2002). «Екі өзара байланысты p66 ақуызы MBD2 және MBD3-мен өзара әрекеттесетін күшті транскрипциялық репрессорлардың жаңа тобын құрайды». Биологиялық химия журналы. 277 (43): 40958–66. дои:10.1074 / jbc.M207467200. PMID 12183469.
  70. ^ Воттон Д, Ло RS, Ли С, Массагу Дж (сәуір 1999). «Smad транскрипциялық коррепрессоры». Ұяшық. 97 (1): 29–39. дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80712-6. PMID 10199400.
  71. ^ а б Полесская А, Руднички М.А. (желтоқсан 2002). «MyoD-ге байланысты дифференциацияның бақылау нүктесі: геномның тұтастығын қамтамасыз ету». Даму жасушасы. 3 (6): 757–8. дои:10.1016 / s1534-5807 (02) 00372-6. PMID 12479798.
  72. ^ Mal A, Sturniolo M, Schiltz RL, Ghosh MK, Harter ML (сәуір, 2001). «MyoD транскрипциялық белсенділігін модуляциялаудағы гистон деацетилаза HDAC1 рөлі: миогендік бағдарламаның тежелуі». EMBO журналы. 20 (7): 1739–53. дои:10.1093 / emboj / 20.7.1739. PMC 145490. PMID 11285237.
  73. ^ а б Zhong H, May MJ, Jimi E, Ghosh S (наурыз 2002). «B атомдық NF-каппа фосфорлану күйі оның CBP / p300 немесе HDAC-1-мен байланысын анықтайды». Молекулалық жасуша. 9 (3): 625–36. дои:10.1016 / s1097-2765 (02) 00477-x. PMID 11931769.
  74. ^ Underhill C, Qutob MS, Yee SP, Torchia J (желтоқсан 2000). «N-CoR жаңа ядролық рецепторлық корепрессорлық кешені, сүтқоректілердің SWI / SNF кешенінің және KAP-1 корепрессорының компоненттерін қамтиды». Биологиялық химия журналы. 275 (51): 40463–70. дои:10.1074 / jbc.M007864200. PMID 11013263.
  75. ^ Зупковиц, Гордин; Лаггер, Сабин; Мартин, Дэвид; Штайнер, Марианна; Хагелкруйс, Астрид; Зайзер, христиан; Шёфер, христиан; Пуш, Оливер (28 маусым 2018). «Гистон деацетилаза 1 экспрессиясы қысқа өмір сүретін Nothobranchius furzeri балықтарындағы жасқа кері байланысты». Гистохимия және жасуша биологиясы. 150 (3): 255–269. дои:10.1007 / s00418-018-1687-4. PMC 6096771. PMID 29951776.
  76. ^ Milutinovic S, Zhuang Q, Szyf M (маусым 2002). «Пролиферациялық жасушалық ядролық антиген ДНҚ репликациясы мен хроматин модификациясын интеграциялап, гистон деацетилаза белсенділігімен байланысады». Биологиялық химия журналы. 277 (23): 20974–8. дои:10.1074 / jbc.M202504200. PMID 11929879.
  77. ^ Iwase S, Januma A, Miyamoto K, Shono N, Honda A, Yanagisawa J, Baba T (қыркүйек 2004). «BRAF-HDAC кешеніндегі BHC80 сипаттамасы, нейронға тән гендік репрессияға қатысады». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 322 (2): 601–8. дои:10.1016 / j.bbrc.2004.07.163. PMID 15325272.
  78. ^ Джоши Б, Ко Д, Ордонез-Эржан Д, Челлаппан СП (желтоқсан 2003). «E2F1-медиацияланған транскрипцияны басу және апоптозды қоздыру үшін бантитиннің болжамды ширатылған домалақ домені жеткілікті». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 312 (2): 459–66. дои:10.1016 / j.bbrc.2003.10.148. PMID 14637159.
  79. ^ а б Ванг С, Фусаро Г, Падманабхан Дж, Челлаппан СП (желтоқсан 2002). «Прогибитин ядрода Rb-мен бірге локализацияланады және транскрипциялық репрессия үшін N-CoR және HDAC1 қабылдайды». Онкоген. 21 (55): 8388–96. дои:10.1038 / sj.onc.1205944. PMID 12466959.
  80. ^ Хан ММ, Номура Т, Ким Х, Каул СК, Вадхва Р, Шинагава Т, Ичикава-Ивата Е, Чжун С, Пандолфи П.П., Ишии С (маусым 2001). «PML және PML-RARalpha-ның делдалды транскрипциялық репрессиядағы рөлі». Молекулалық жасуша. 7 (6): 1233–43. дои:10.1016 / s1097-2765 (01) 00257-x. PMID 11430826.
  81. ^ Wu WS, Vallian S, Seto E, Yang WM, Edmondson D, Roth S, Chang KS (сәуір, 2001). «Өсу супрессоры PML транскрипцияны функционалды және физикалық тұрғыдан гистон деацетилазаларымен әрекеттесу арқылы басады». Молекулалық және жасушалық биология. 21 (7): 2259–68. дои:10.1128 / MCB.21.7.2259-2268.2001. PMC 86860. PMID 11259576.
  82. ^ а б Чжан Y, Dufau ML (маусым 2003). «Ядролық жетім рецепторлары мен гистон-деацетилаза кешендері арқылы лютеинизирующий гормонды рецептор генінің транскрипциясын реттеудің екі механизмі». Стероидты биохимия және молекулалық биология журналы. 85 (2–5): 401–14. дои:10.1016 / s0960-0760 (03) 00230-9. PMID 12943729.
  83. ^ а б c Чжан Ю, Дюфау МЛ (қыркүйек 2002). «Адамның лютеинизирлеу гормонының рецепторлық генінің транскрипциясын гистон деацетилаза-mSin3A кешені арқылы тыныштандыру». Биологиялық химия журналы. 277 (36): 33431–8. дои:10.1074 / jbc.M204417200. PMID 12091390.
  84. ^ Nicolas E, Ait-Si-Ali S, Trouche D (тамыз 2001). «HDAC3 гистоны деацетилаза RbAp48-ге ретинобластома ақуызына бағытталған». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 29 (15): 3131–6. дои:10.1093 / нар / 29.15.3131. PMC 55834. PMID 11470869.
  85. ^ Хассиг Калифорния, Флейшер ТК, Биллин А.Н., Шрайбер SL, Айер DE (мамыр 1997). «MSin3A әсерінен толық транскрипциялық репрессия үшін гистон деацетилаза белсенділігі қажет». Ұяшық. 89 (3): 341–7. дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80214-7. PMID 9150133.
  86. ^ Kiernan R, Brès V, Ng RW, Coudart MP, El Messaoudi S, Sardet C, Jin DY, Emiliani S, Benkirane M (қаңтар 2003). «N-каппа В-ға тәуелді транскрипцияның активтендіруден кейінгі өшуі р65 ацетилденуімен реттеледі». Биологиялық химия журналы. 278 (4): 2758–66. дои:10.1074 / jbc.M209572200. PMID 12419806.
  87. ^ Андерсон Л.А., Перкинс Н.Д. (тамыз 2002). «Репликация коэффициентінің үлкен бірлігі гистон деацетилазамен, HDAC1 өзара әрекеттеседі». Биологиялық химия журналы. 277 (33): 29550–4. дои:10.1074 / jbc.M200513200. PMID 12045192.
  88. ^ а б c Ferreira R, Magnaghi-Jaulin L, Robin P, Harel-Bellan A, Trouche D (қыркүйек 1998). «Қалта ақуыздарының үш мүшесі гистон деацетилаза алу арқылы E2F белсенділігін басу қабілетімен бөліседі». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 95 (18): 10493–8. дои:10.1073 / pnas.95.18.10493. PMC 27922. PMID 9724731.
  89. ^ а б Lai A, Lee JM, Yang WM, DeCaprio JA, Kaelin WG, Seto E, Branton PE (қазан 1999). «RBP1 гистон деацетилазаға тәуелді және тәуелді емес репрессиялық белсенділікті ретинобластома отбасылық ақуыздарға қабылдайды». Молекулалық және жасушалық биология. 19 (10): 6632–41. дои:10.1128 / mcb.19.10.6632. PMC 84642. PMID 10490602.
  90. ^ Дик Ф., Сейлхамер Е, Дайсон НЖ (мамыр 2000). «PRB қалтасының мутагенезі жасуша циклін тоқтату функцияларын вирустық онкопротеиндермен байланыстырудан бөлуге болатындығын анықтайды». Молекулалық және жасушалық биология. 20 (10): 3715–27. дои:10.1128 / mcb.20.10.3715-3727.2000. PMC 85672. PMID 10779361.
  91. ^ Fuks F, Burgers WA, Brehm A, Hughes-Davies L, Kouzarides T (қаңтар 2000). «ДНҚ метилтрансфераза Dnmt1 гистон деацетилаза белсенділігімен байланысады». Табиғат генетикасы. 24 (1): 88–91. дои:10.1038/71750. PMID 10615135.
  92. ^ Luo RX, Postigo AA, декан DC (ақпан 1998). «Rb транскрипцияны басу үшін гистон деацетилазамен әрекеттеседі». Ұяшық. 92 (4): 463–73. дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80940-x. PMID 9491888.
  93. ^ Bouzahzah B, Fu M, Iavarone A, Factor VM, Thorgeirsson SS, Pestell RG (тамыз 2000). «Өсу факторы-бета1 трансформациялық тышқандардағы in vivo гистон-деацетилаза 1-ді р130 репрессорлық кешеніне айналдырады». Онкологиялық зерттеулер. 60 (16): 4531–7. PMID 10969803.
  94. ^ Хуанг Н.Е., Лин Ч, Лин Ю.С., Ю WC (маусым 2003). «SAP30 бойынша YY1 белсенділігінің модуляциясы». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 306 (1): 267–75. дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00966-5. PMID 12788099.
  95. ^ Чжан Y, Sun ZW, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Hampsey M, Reinberg D (маусым 1998). «SAP30, адам мен ашытқы арасында сақталған жаңа протеин, гистон деацетилаза кешенінің құрамдас бөлігі болып табылады». Молекулалық жасуша. 1 (7): 1021–31. дои:10.1016 / s1097-2765 (00) 80102-1. PMID 9651585.
  96. ^ Swanson KA, Knoepfler PS, Huang K, Kang RS, Cowley SM, Laherty CD, Eisenman RN, Radhakrishnan I (тамыз 2004). «HBP1 және Mad1 репрессорлары Sin3 корепрессоры PAH2 доменін қарама-қарсы бұрандалы бағыттармен байланыстырады». Табиғат құрылымы және молекулалық биология. 11 (8): 738–46. дои:10.1038 / nsmb798. PMID 15235594.
  97. ^ Yochum GS, Ayer DE (шілде 2001). «Pf1, TLE корепрессорын mSin3A-гистон деацетилаза кешенімен байланыстыратын жаңа PHD мырыш саусақ протеині». Молекулалық және жасушалық биология. 21 (13): 4110–8. дои:10.1128 / MCB.21.13.4110-4118.2001. PMC 87072. PMID 11390640.
  98. ^ а б Fleischer TC, Yun UJ, Ayer DE (мамыр 2003). «MSin3A корепрессорлық кешенінің үш жаңа компоненттерін анықтау және сипаттау». Молекулалық және жасушалық биология. 23 (10): 3456–67. дои:10.1128 / mcb.23.10.3456-3467.2003. PMC 164750. PMID 12724404.
  99. ^ Янг L, Mei Q, Zielinska-Kwiatkowska A, Matsui Y, Blackburn ML, Benedetti D, Krumm AA, Taborsky GJ, Chansky HA (ақпан 2003). «ERG (генге байланысты) байланысты гистон метилтрансфераза гистон деацетилазаларымен 1/2 және транскрипция ко-репрессорлары mSin3A / B-мен өзара әрекеттеседі». Биохимиялық журнал. 369 (Pt 3): 651-7. дои:10.1042 / BJ20020854. PMC 1223118. PMID 12398767.
  100. ^ Чжан Дж, Калкум М, Чейт Б.Т., Родер RG (наурыз 2002). «N-CoR-HDAC3 ядролық рецепторлық корепрессорлық кешені GPS2 интегралдық суббірлігі арқылы JNK жолын тежейді». Молекулалық жасуша. 9 (3): 611–23. дои:10.1016 / s1097-2765 (02) 00468-9. PMID 11931768.
  101. ^ Хуанг Э.Й., Чжан Дж, Миска Е.А., Гюнтер М.Г., Кузаридес Т, Лазар М.А. (қаңтар 2000). «Sin3 тәуелсіз репрессия жолында ядролық рецепторлардың корепрессорлары II класты гистон деацетилазалармен серіктес». Гендер және даму. 14 (1): 45–54. PMC 316335. PMID 10640275.
  102. ^ Ши Ю, Даунс М, Сэ В, Као Х.Й., Ордентлич П, Цай CC, Хон М, Эванс RM (мамыр 2001). «Өткір, ядролық рецепторлардың репрессиясы мен активациясын біріктіретін индуктивті кофактор». Гендер және даму. 15 (9): 1140–51. дои:10.1101 / gad.871201. PMC 312688. PMID 11331609.
  103. ^ Алланд Л, Дэвид Г, Шен-Ли Х, Потес Дж, Мухле Р, Ли ХС, Хоу Х, Чен К, ДеПиньо РА (сәуір 2002). «Sin3 / histone deacetylase corepressor кешенінің ажырамас компоненті ретінде сүтқоректілердің Sds3 идентификациясы». Молекулалық және жасушалық биология. 22 (8): 2743–50. дои:10.1128 / mcb.22.8.2743-2750.2002. PMC 133736. PMID 11909966.
  104. ^ Vaute O, Nicolas E, Vandel L, Trouche D (қаңтар 2002). «Suv39H1 гистон метил трансферазасы мен гистон деацетилазалар арасындағы функционалды және физикалық өзара әрекеттесу». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 30 (2): 475–81. дои:10.1093 / нар / 30.2.475. PMC 99834. PMID 11788710.
  105. ^ Di Padova M, Bruno T, De Nicola F, Iezzi S, D'Angelo C, Gallo R, Nikosia D, Corbi N, Biroccio A, Floridi A, Passananti C, Fanciulli M (қыркүйек 2003). «Che-1 HDAC1-ді p21WAF1 / CIP1 промоторынан ығыстыру арқылы адамның тоқ ішектің ісік жасушаларының көбеюін қамауға алады». Биологиялық химия журналы. 278 (38): 36496–504. дои:10.1074 / jbc.M306694200. PMID 12847090.
  106. ^ Сингх Дж, Мурата К, Итахана Ю, Деспрез PY (наурыз 2002). «Адамның сүт безінің метастатикалық қатерлі ісігі жасушаларында Id-1 промоторының конституциялық экспрессиясы NF-1 / Rb / HDAC-1 транскрипциясы репрессорлық кешенінің жоғалуымен байланысты». Онкоген. 21 (12): 1812–22. дои:10.1038 / sj.onc.1205252. PMID 11896613.
  107. ^ Sun JM, Chen HY, Moniwa M, Litchfield DW, Seto E, Davie JR (қыркүйек 2002). «Sp3 транскрипциялық репрессоры CK2-фосфорланған гистон деацетилаза 2-мен байланысты». Биологиялық химия журналы. 277 (39): 35783–6. дои:10.1074 / jbc.C200378200. PMID 12176973.
  108. ^ а б Цай СК, Валков Н, Ян ВМ, Гамп Дж, Салливан Д, Сето Е (қараша 2000). «Гистон деацетилаза ДНҚ топоизомераза II-мен тікелей әрекеттеседі». Табиғат генетикасы. 26 (3): 349–53. дои:10.1038/81671. PMID 11062478.
  109. ^ а б Джонсон Калифорния, Паджет К, Остин Калифорния, Тернер БМ (ақпан 2001). «Деацетилаза белсенділігі топоизомераза II-мен байланысады және этопозидпен туындаған апоптоз үшін қажет». Биологиялық химия журналы. 276 (7): 4539–42. дои:10.1074 / jbc.C000824200. PMID 11136718.
  110. ^ Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (қараша 2004). «HDAC4 жедел промиелоциттік лейкемиямен байланысты PLZF протеинінің транскрипциялық репрессиясын жүргізеді». Онкоген. 23 (54): 8777–84. дои:10.1038 / sj.onc.1208128. PMID 15467736.
  111. ^ Вонг CW, Привальский ML (қазан 1998). «SMRT корепрессорлық кешенінің компоненттері POZ доменінің PLZF, PLZF-RARalpha және BCL-6 онкопротеиндерімен ерекше өзара әрекеттесуін көрсетеді». Биологиялық химия журналы. 273 (42): 27695–702. дои:10.1074 / jbc.273.42.27695. PMID 9765306.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер