WikiDer > Гастрин

Gastrin
GAST
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарGAST, Газ, гастрин
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 137250 MGI: 104768 HomoloGene: 628 Ген-карталар: GAST
Геннің орналасуы (адам)
17-хромосома (адам)
Хр.17-хромосома (адам)[1]
17-хромосома (адам)
GAST үшін геномдық орналасу
GAST үшін геномдық орналасу
Топ17q21.2Бастау41,712,331 bp[1]
Соңы41,715,969 bp[1]
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000805

NM_010257

RefSeq (ақуыз)

NP_000796

NP_034387

Орналасқан жері (UCSC)Хр 17: 41.71 - 41.72 МбChr 11: 100.33 - 100.34 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу
Гастрин
Идентификаторлар
ТаңбаГастрин
PfamPF00918
InterProIPR001651
PROSITEPDOC00232

Гастрин Бұл пептидті гормон секрециясын ынталандырады асқазан қышқылы (HCl) париетальды жасушалар туралы асқазан және асқазанның моторикасына көмектеседі. Ол шығарады G жасушалары ішінде пилориялық антрум асқазан, он екі елі ішек, және ұйқы безі.

Гастрин байланыстырады холецистокинин B рецепторлары энтерохромаффин тәрізді жасушаларда гистаминдердің бөлінуін ынталандыру үшін және ол K енгізуді тудырады+/ H+ ATPase париетальды жасушалардың апикальды мембранасына айдалады (бұл өз кезегінде H-ны жоғарылатады+ асқазан қуысына шығару). Оның шығарылуы ынталандырылады пептидтер ішінде люмен асқазан.

Физиология

Генетика

Адамдарда ГАЗ ген ұзын қолында орналасқан он жетінші хромосома (17q21).[5]

Синтез

Гастрин - бұл сызықтық пептидті гормон өндірілген G жасушалары он екі елі ішектің және пилориканың antrum туралы асқазан. Ол қанға бөлінеді. Кодталған полипептид - бұл ферменттердің көмегімен бөлінетін препрогастрин аудармадан кейінгі модификация прогастринді (аралық, белсенді емес прекурсор), содан кейін гастринді әр түрлі формада, бірінші кезекте келесі үшеуін алу:

Сондай-ақ, пентагастрин жасанды түрде синтезделген, аминқышқылдарының соңғы бес қатарына ұқсас аминқышқылдарының бес тізбегі C терминалы гастриннің соңы амин қышқылы санау.

Босату

Гастрин белгілі бір тітіркендіргіштерге жауап ретінде шығарылады. Оларға мыналар жатады:

Гастриннің бөлінуін тежейді:[8][9]

Функция

G ұяшық төменгі сол жақта көрінеді және гастрин одан шығатын екі қара көрсеткі ретінде белгіленеді. Ескерту: бұл диаграмма гастриннің ECL жасушаларына әсер ететін әсерін көрсетпейді.

Гастриннің болуы ынталандырады париетальды жасушалар асқазанның құпия тұз қышқылы (HCl) / асқазан қышқылы. Бұл тікелей париетальды ұяшықта жасалады[тексеру сәтсіз аяқталды] және жанама түрде байланыстыру арқылы CCK2 / гастрин рецепторлары қосулы ECL жасушалары асқазанда, содан кейін босату арқылы жауап береді гистаминпаракринді жасушаларға паракриндік әсер етіп, олардың бөлінуіне ықпал етеді H + иондары. Бұл париетальды жасушалардың қышқыл секрециясының негізгі ынталандырушысы.[10]

Жоғарыда аталған функциямен қатар гастриннің қосымша функциялары бар екендігі дәлелденді:

Секрецияға әсер ететін факторлар

Гастриннің бөлінуіне әсер ететін факторларды 2 категорияға бөлуге болады:[16]

Физиологиялық

Асқазан люмені
  • Стимуляторлы факторлар: тағамдық ақуыз және аминқышқылдары (ет), гиперкальциемия. (яғни асқазан фазасында)
  • Тежегіш фактор: қышқылдық (рН 3-тен төмен) - соматостатиннің бөлінуінен болатын кері байланыс механизмі δ ұяшықтар асқазанда, бұл гастрин мен гистаминнің бөлінуін тежейді.
Паракрин
  • Ынталандырушы фактор: бомбесин немесе гастринді босататын пептид (ЖҰӨ)
  • Тежегіш фактор: соматостатин - G жасушаларында соматостатин-2 рецепторларына әсер етеді. паракринді түрде жасушааралық кеңістіктерде жергілікті диффузия арқылы, сонымен қатар жүйелі түрде оны жергілікті шырышты қан айналымына жіберу арқылы; ол париетальды жасушаларға әсер ету арқылы қышқыл секрециясын тежейді.
Жүйке
Таралым

Патофизиологиялық

Паранеопластикалық

Аурудағы рөлі

Ішінде Золлингер-Эллисон синдромы, гастрин шамадан тыс деңгейде шығарылады, көбінесе а гастринома (гастрин шығаратын ісік, көбінесе қатерсіз) он екі елі ішек немесе ұйқы безі. Гипергастринемияны (гастриннің жоғары деңгейі) анықтау үшінпентагастрин тест »өткізуге болады.[17]

Аутоиммунды түрде гастрит, иммундық жүйе париетальды жасушалар дейін гипохлоргидия (асқазан қышқылының төмен бөлінуі). Бұл асқазандағы рН деңгейінің орнын толтыру үшін гастрин деңгейінің жоғарылауына әкеледі. Сайып келгенде, барлық париетальды жасушалар жоғалады және ахлоргидрия жоғалтуға әкелетін нәтижелер кері байланыс гастрин секрециясы туралы. Гастриннің плазмалық концентрациясы іс жүзінде барлық адамдарда жоғарылайды IV типті муколипидоз (орташа мөлшері 1507 пг / мл; диапазоны 400-4100 пг / мл) (қалыпты 0-200 пг / мл) конститутивті ахлоргидриядан кейінгі. Бұл нәтиже осы нейрогенетикалық бұзылысы бар науқастардың диагнозын жеңілдетеді.[18] Сонымен қатар, гастрин деңгейінің жоғарылауы созылмалы гастрит кезінде болуы мүмкін H пилори инфекция.[19]

Тарих

Оның бар екендігін алғаш рет 1905 жылы ағылшын физиологы Джон Сидней Эдкинс ұсынды,[20][21] және гастриндер 1964 жылы оқшауланған Хилда Трейси және Родерик Альфред Григори кезінде Ливерпуль университеті.[22] 1964 жылы гастриннің құрылымы анықталды.[23]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000184502 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000017165 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Lund T, Geurts van Kessel AH, Haun S, Dixon JE (мамыр 1986). «Адамның гастрині мен холецистокининінің гендері әртүрлі хромосомаларда орналасқан». Адам генетикасы. 73 (1): 77–80. дои:10.1007 / BF00292669. PMID 3011648. S2CID 32216320.
  6. ^ Бланко, Антонио; Бланко, Густаво (2017), «Эндокринологияның биохимиялық негіздері (II) гормондар және басқа химиялық аралық заттар», Медициналық биохимия, Elsevier, 573–644 б., дои:10.1016 / b978-0-12-803550-4.00026-4, ISBN 9780128035504
  7. ^ Фенг Дж, Питерсен CD, Кой DH, Цзян Дж.К., Томас Дж.Ж., Pollak MR, Wank SA (қазан 2010). «Кальций сезгіш рецептор - бұл асқазанның G-жасушаларының өсуін және гастриннің бөлінуін реттейтін физиологиялық мультимодальды хемосенсор». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 107 (41): 17791–6. дои:10.1073 / pnas.1009078107. PMC 2955134. PMID 20876097.
  8. ^ Holst JJ, Orskov C, Seier-Poulsen S (1992). «Соматостатин - гастрин секрециясының қышқылдық ингибирленуіндегі маңызды паракриндік байланыс». Ас қорыту. 51 (2): 95–102. дои:10.1159/000200882. PMID 1354190.
  9. ^ Джонсон LR (наурыз 1984). «Соматостатин мен қышқылдың жаңа туылған егеуқұйрықтарда гастрин бөлінуін тежеуге әсері». Эндокринология. 114 (3): 743–6. дои:10.1210 / эндо-114-3-743. PMID 6141932. Архивтелген түпнұсқа 2008-09-05. Алынған 2011-05-17.
  10. ^ Линдстрем, Э .; Чен, Д .; Норлен, П .; Андерссон, К .; Håkanson, R. (2001). «Асқазан қышқылының бөлінуін бақылау: гастрин-ECL жасуша-париетальды жасуша осі». Салыстырмалы биохимия және физиология. А бөлімі, молекулалық және интегративті физиология. 128 (3): 505–514. дои:10.1016 / s1095-6433 (00) 00331-7. ISSN 1095-6433. PMID 11246041.
  11. ^ Тортора, Дж. Дж., & Грабовски, С.Р (1996). Анатомия және физиология принциптері. Нью-Йорк, Нью-Йорк: HarperCollins College. 14-ші басылым. Pg 906
  12. ^ Vadokas B, Lüdtke FE, Lepsien G, Golenhofen K, Mandrek K (желтоқсан 1997). «Гастринді босататын пептидтің (ГРП) in vitro жағдайында адамның илеокекальды аймағының механикалық белсенділігіне әсері». Нейрогастроэнтерология және қозғалғыштық. 9 (4): 265–70. дои:10.1046 / j.1365-2982.1997.d01-59.x. PMID 9430795. S2CID 31858033.
  13. ^ Valenzuela JE, Walsh JH, Isenberg JI (қыркүйек 1976). «Гастриннің ұйқы безі ферменттерінің бөлінуіне және өт қабының босатылуына әсері». Гастроэнтерология. 71 (3): 409–11. дои:10.1016 / S0016-5085 (76) 80445-3. PMID 950091.
  14. ^ Castell DO (ақпан 1978). «Гастрин және өңештің төменгі сфинктері тонусы». Ішкі аурулар архиві. 138 (2): 196. дои:10.1001 / archinte.138.2.196. PMID 626547.
  15. ^ Хендерсон Дж.М., Лидгард G, Осборн DH, Картер DC, RC тауар позициясы (ақпан 1978). «Гастринге төменгі өңеш сфинктерінің реакциясы - фармакологиялық немесе физиологиялық?». Ішек. 19 (2): 99–102. дои:10.1136 / gut.19.2.99. PMC 1411818. PMID 631634.
  16. ^ Инду Хурана (2006). Медициналық физиология оқулығы. Нью-Дели: Рид Элсевье Үндістан. б. 605. ISBN 978-8181478504. OCLC 968478170.
  17. ^ Baron, J. H. (1978). Асқазан секрециясының клиникалық сынақтары. дои:10.1007/978-1-349-03188-7. ISBN 978-1-349-03190-0.
  18. ^ Schiffmann R, Dwyer NK, Lubensky IA, Tsokos M, Sutliff VE, Latimer JS, Frei KP, Brady RO, Barton NW, Blanchette-Mackie EJ, Goldin E (ақпан 1998). «ІV типті муколипидоз кезіндегі конститутивті ахлоргидрия». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 95 (3): 1207–12. дои:10.1073 / pnas.95.3.1207. PMC 18720. PMID 9448310.
  19. ^ «Мақаланы шолу: Гипергастринемияның Золлингер-Эллисон синдромына байланысты болуын анықтау стратегиясы». www.medscape.com.
  20. ^ Edkins JS (наурыз, 1906). «Асқазан секрециясының химиялық механизмі». Физиология журналы. 34 (1–2): 133–44. дои:10.1113 / jphysiol.1906.sp001146. PMC 1465807. PMID 16992839.[тұрақты өлі сілтеме]
  21. ^ Модлин И.М., Кидд М, Маркс IN, Тан LH (ақпан 1997). «Джон С. Эдкинстің гастринді ашудағы шешуші рөлі». Дүниежүзілік хирургия журналы. 21 (2): 226–34. дои:10.1007 / s002689900221. PMID 8995084. S2CID 28243696.
  22. ^ Григорий Р.А., Tracy HJ (1964). «Шошқа антральды шырышты қабығынан алынған екі гастриннің конституциясы мен қасиеттері: І бөлім шошқа антральды шырышты қабығынан екі гастриннің оқшаулануы». Ішек. 5 (2): 103–107. дои:10.1136 / ішек. 5.2.103. PMC 1552180. PMID 14159395.
  23. ^ Грегори Н, Харди ПМ, Джонс Д.С., Кеннер Г.В., Шеппард RC (желтоқсан 1964). «Гастриннің антральды гормоны. Гастриннің құрылымы». Табиғат. 204 (4962): 931–3. дои:10.1038 / 204931a0. PMID 14248711. S2CID 4262131.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер