WikiDer > DNMT1

DNMT1
Қол жетімді құрылымдар
PDB	Ортологиялық іздеу: PDBe RCSB
PDB идентификатор кодтарының тізімі
	4YOC, 3EPZ, 3PTA, 3WWR, 4WXX
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	DNMT1, ADCADN, AIM, CXXC9, DNMT, HSN1E, MCMT, m.HsaI, ДНҚ (цитозин-5 -) - метилтрансфераза 1, ДНҚ метилтрансфераза 1
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 126375 MGI: 94912 HomoloGene: 124071 Ген-карталар: DNMT1
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	19-хромосома (адам)
Соңы	10,231,286 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	9-хромосома (тышқан)
Соңы	20,959,888 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• метилтрансфераза белсенділігі; • ДНҚ байланыстыру; • трансфераза белсенділігі; • промоторға байланысты хроматинді байланыстыру; • метил-CpG байланыстыру; • мырыш ионымен байланыстыру; • ДНҚ-метилтрансфераза белсенділігі; • хроматинді байланыстыру; • металл ионымен байланыстыру; • GO: 0001948 ақуыздармен байланысуы; • РНҚ байланысы; • ДНҚ (цитозин-5 -) - метилтрансфераза белсенділігі; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 ДНҚ-мен байланысатын транскрипция факторының белсенділігі, II-РНҚ-полимераза;
Ұялы компонент	• перицентрикалық гетерохроматин; • реплика ашасы; • нуклеоплазма; • гетерохроматин; • жасуша ядросы;
Биологиялық процесс	• гендердің тынышталуы; • Цитозиннің C-5 метилденуі; • транскрипцияны реттеу, ДНҚ-шаблонмен; • ДНҚ метилденуін қолдау; • метилденуге тәуелді хроматиннің тынышталуының оң реттелуі; • РНҚ полимераза II промоторынан транскрипцияның теріс реттелуі; • транскрипция, ДНҚ-шаблонмен; • метилдену; • ДНҚ метилденуі; • ген экспрессиясының оң реттелуі; • ген экспрессиясының теріс реттелуі, эпигенетикалық; • гистонның H3-K4 метилденуінің оң реттелуі; • жасушалардың көбеюін реттеу; • гистонның H3-K9 метилденуінің теріс реттелуі; • амин қышқылын ынталандыруға жасушалық жауап; • ген экспрессиясының реттелуі; • Рас протеинінің сигналын беру; • транскрипцияның теріс реттелуі, ДНҚ-шаблонмен; • ковалентті хроматин модификациясы; • Цитозинге ДНҚ метилденуі; • Эмбрионның дамуына қатысатын ДНҚ метилденуі; • хроматинді ұйымдастыру; • CG тізбегіндегі цитозинге ДНҚ метилденуі; • ген экспрессиясының жағымсыз реттелуі; • тамырлы тегіс бұлшықет жасушаларының көбеюін оң реттеу; • тамырлармен байланысты тегіс бұлшықет жасушаларының апоптотикалық процесін теріс реттеу; • фенотиптік ауысуға қатысатын тегіс бұлшықет жасушаларының дифференциациясының теріс реттелуі;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	1786
	13433
	ENSG00000130816
	ENSMUSG00000004099
	P26358
	P13864
	NM_001130823; NM_001379; NM_001318730; NM_001318731
	NM_001199431; NM_001199432; NM_001199433; NM_010066; NM_001314011
	NP_001124295; NP_001305659; NP_001305660; NP_001370
	NP_001186360; NP_001186361; NP_001186362; NP_001300940; NP_034196
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

DNMT1

ДНҚ (цитозин-5) -метилтрансфераза 1 болып табылады фермент метил топтарының ДНҚ-дағы белгілі CpG құрылымдарына өтуін катализдейді, бұл процесс деп аталады ДНҚ метилденуі. Адамдарда бұл кодталған DNMT1 ген.^[5] DNMT1 отбасы тобын құрайды ДНҚ метилтрансфераза негізінен DNMT1 тұратын ферменттер, DNMT3A, және DNMT3B.

Функция

Бұл фермент тұқым қуалайтын эпигенетикалық заңдылықтардың репликациясының сенімділігін қамтамасыз ететін ДНҚ метилденуіне қызмет етеді. Оның гемиметилденген ДНҚ-да метилирлеу CpGs-тің өте ерекшеленетін артықшылығы бар.^[6] Аберрантты метилдеу заңдылықтары адамның белгілі бір ісіктерімен және дамуындағы ауытқулармен байланысты.^[7]^[8]

Сондай-ақ қараңыз

ДНҚ метилтрансфераза

Өзара әрекеттесу

DNMT1 көрсетілді өзара әрекеттесу UHRF1 көмегімен:

DNMT1 жасуша циклінің S фазасында қыздың ДНҚ тізбегінде жаңадан пайда болған гемиметилденген учаскелерді метилдеу үшін қажет болған кезде жоғары транскрипцияланады.^[16] Оның PCNA және UHRF1-мен өзара әрекеттесуі оны репликация шанышқысында оқшаулауға байланысты болды.^[17] DNMT1 мен G9a арасындағы тікелей ынтымақтастық жасушалардың бөлінуі кезінде ДНҚ мен H3K9 метилденуін үйлестіреді.^[15] Бұл хроматинді метилдеу сүтқоректілердің дамуы кезінде ген экспрессиясының тұрақты репрессиясы үшін қажет.

Үлгілі организмдер

Нокауттық тәжірибелер көрсеткендей, бұл фермент тышқан жасушаларында метилденудің негізгі бөлігіне жауап береді және бұл эмбрионның дамуы үшін өте маңызды.^[18] Сондай-ақ, ана мен зиготаның жетіспеушілігі көрсетілген Dnmt1 бластоцисталардағы басылған гендердің толық деметилденуіне әкеледі.^[19]

Клиникалық маңызы

DNMT1 гемопоэтикалық бағаналы жасушаны (HSC) ұстап тұруда маңызды рөл атқарады. DNMT1 төмендетілген HSCs трансплантациядан кейін өзін-өзі жаңарта алмайды.^[20] Бұл сондай-ақ ішек бағаналы жасушалар (ISCs) және сүт бездерінің бағаналы жасушалар (MaSC) сияқты басқа бағаналы жасушалар типтері үшін өте маңызды екендігі көрсетілген. DNMT1-дің шартты түрде жойылуы ішектің жалпы гипометилденуіне, крипто кеңеюіне және ХҚК дифференциациясының өзгерген уақытына, MaSC-дің көбеюіне және сақталуына әкеледі.^[21]

Пайдаланылған әдебиеттер

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000130816 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000004099 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ Yen RW, Vertino PM, Nelkin BD, Yu JJ, el-Deiry W, Cumaraswamy A, Lennon GG, Trask BJ, Celano P, Baylin SB (мамыр 1992). «Адамның ДНҚ метилтрансферазасын кодтайтын кДНҚ оқшаулау және сипаттамасы». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 20 (9): 2287–91. дои:10.1093 / нар / 20.9.2287. PMC 312343. PMID 1594447.
^ Герман А, Гойал Р, Джельтч А (қараша 2004). «Dnmt1 ДНҚ- (цитозин-С5) -метилтрансфераза метилін ДНҚ-ны гемиметилденген мақсатты учаскелерге жоғары талғаммен процедуралы түрде жасайды». Биологиялық химия журналы. 279 (46): 48350–9. дои:10.1074 / jbc.M403427200. PMID 15339928.
^ Клейн К.Ж., Ботуян М.В., Ву Ю, Уорд Дж.Дж., Николсон Г.А., Хамманс С, Ходжо К, Яманиши Х, Карпф А.Р., Уоллес ДС, Саймон М, Ландер С, Бортман Л.А., Каннингэм Дж.М., Смит Г.Е., Литчи В.Ж., Боес Б. , Аткинсон Э.Дж., Мидда С, Б Дайк П.Ж., Париси Дж.Е., Мер Г, Смит Ди, Дик П.Ж. (маусым 2011). «DNMT1 мутациясы деменциямен және есту қабілетінің төмендеуімен тұқым қуалайтын сенсорлық невропатияны тудырады». Табиғат генетикасы. 43 (6): 595–600. дои:10.1038 / нг.830. PMC 3102765. PMID 21532572.
^ «Entrez Gene: DNMT1 ДНҚ (цитозин-5 -) - метилтрансфераза 1».
^ ^а ^б ^c Rountree MR, Bachman KE, Baylin SB (шілде 2000). «DNMT1 репликация ошақтарында комплекс құру үшін HDAC2 және жаңа ко-репрессорды, DMAP1 байланыстырады». Табиғат генетикасы. 25 (3): 269–77. дои:10.1038/77023. PMID 10888872. S2CID 26149386.
^ ^а ^б Ким Г.Д., Ни Дж, Келесоглу Н, Робертс Р.Ж., Прадхан С (тамыз 2002). «Адамды күтіп ұстау және ДНҚ (цитозин-5) метилтрансферазалар арасындағы ынтымақтастық және байланыс». EMBO журналы. 21 (15): 4183–95. дои:10.1093 / emboj / cdf401. PMC 126147. PMID 12145218.
^ Lehnertz B, Ueda Y, Derijck AA, Braunschweig U, Perez-Burgos L, Kubicek S, Chen T, Li E, Jenuwein T, Peters AH (шілде 2003). «Сув39h-медиациялы гистон H3 лизин 9 метилденуі ДНҚ метилденуін перицентрикалық гетерохроматиндегі спутниктің негізгі қайталануларына бағыттайды». Қазіргі биология. 13 (14): 1192–200. дои:10.1016 / s0960-9822 (03) 00432-9. PMID 12867029.
^ Iida T, Suetake I, Tajima S, Morioka H, Ohta S, Obuse C, Tsurimoto T (қазан 2002). «PCNA қысқышы ДНҚ цитозин метилтрансфераза 1-нің гемиметилденген ДНҚ-ға әсерін жеңілдетеді». Жасушаларға гендер. 7 (10): 997–1007. дои:10.1046 / j.1365-2443.2002.00584.x. PMID 12354094. S2CID 25310911.
^ Chuang LS, Ian HI, Koh TW, Ng HH, Xu G, Li BF (қыркүйек 1997). «Адамның ДНК- (цитозин-5) метилтрансфераза-PCNA кешені p21WAF1 үшін мақсат ретінде». Ғылым. 277 (5334): 1996–2000. дои:10.1126 / ғылым.277.5334.1996. PMID 9302295.
^ Робертсон К.Д., Айт-Си-Али С, Йокочи Т, Уэйд Пенсильвания, Джонс П.Л., Вольф AP (шілде 2000). «DNMT1 Rb, E2F1 және HDAC1 бар кешен құрайды және E2F жауап беретін промоторлардан транскрипцияны басады». Табиғат генетикасы. 25 (3): 338–42. дои:10.1038/77124. PMID 10888886. S2CID 10983932.
^ ^а ^б Estève PO, Chin HG, Smallwood A, Feehery GR, Gangisetty O, Karpf AR, Carey MF, Pradhan S (қараша 2006). «DNMT1 мен G9a арасындағы тікелей өзара әрекеттесу репликация кезіндегі ДНҚ мен гистон метилляциясын үйлестіреді». Гендер және даму. 20 (22): 3089–103. дои:10.1101 / gad.1463706. PMC 1635145. PMID 17085482.
^ Робертсон К.Д., Кейомарси К, Гонзалес Ф.А., Велесеску М, Джонс П. (мамыр 2000). «Қалыпты және ісік жасушаларында G (0) / G (1) -ден S фазасына өту кезінде адамның ДНТ метилтрансферазаларының (DNMTs) 1, 3a және 3b дифференциалды мРНК экспрессиясы». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 28 (10): 2108–13. дои:10.1093 / нар / 28.10.2108. PMC 105379. PMID 10773079.
^ Джонс PA, Liang G (қараша 2009). «ДНҚ метилдену заңдылықтарын қалай сақтау керектігін қайта қарау». Табиғи шолулар. Генетика. 10 (11): 805–11. дои:10.1038 / nrg2651. PMC 2848124. PMID 19789556.
^ Ли Э, Бестор Т.Х., Яениш Р (маусым 1992). «ДНҚ метилтрансфераза генінің мақсатты мутациясы эмбрионның өліміне әкеледі». Ұяшық. 69 (6): 915–26. дои:10.1016 / 0092-8674 (92) 90611-F. PMID 1606615. S2CID 19879601.
^ Хирасава Р, Чиба Х, Канеда М, Таджима С, Ли Э, Яениш Р, Сасаки Н (маусым 2008). «Ана мен зиготикалық Dnmt1 имплантацияның дамуы кезінде ДНҚ метилляция іздерін сақтау үшін қажет және жеткілікті». Гендер және даму. 22 (12): 1607–16. дои:10.1101 / gad.16767008. PMC 2428059. PMID 18559477.
^ Trowbridge JJ, Snow JW, Kim J, Orkin SH (қазан 2009). «ДНК-метилтрансфераза 1 қан түзетін баған мен ұрпақ жасушалары үшін маңызды және оны ерекше реттейді». Ұяшықтың өзегі. 5 (4): 442–9. дои:10.1016 / j.stem.2009.08.016. PMC 2767228. PMID 19796624.
^ Августинова А, Бенитах С.А. (қазан 2016). «Ересек бағаналық жасуша қызметін эпигенетикалық бақылау». Табиғи шолулар. Молекулалық жасуша биологиясы. 17 (10): 643–58. дои:10.1038 / nrm.2016.76. PMID 27405257. S2CID 24795361.

Әрі қарай оқу

Смит СС, Каплан Б.Е., Суверс LC, Ньюман Е.М. (мамыр 1992). «Адамның метилге бағытталған ДНҚ метилтрансферазасының механизмі және цитозин метилденуінің сенімділігі». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 89 (10): 4744–8. дои:10.1073 / pnas.89.10.4744. PMC 49160. PMID 1584813.
Бестор Т, Лаудано А, Матталиано Р, Инграм V (қазан 1988). «Тышқан жасушаларының ДНҚ метилтрансферазасын кодтайтын кДНҚ-ны клондау және дәйектілігі. Сүтқоректілердің ферменттерінің карбоксилді-терминалды домені бактериялық рестрикциялық метилтрансферазалармен байланысты». Молекулалық биология журналы. 203 (4): 971–83. дои:10.1016/0022-2836(88)90122-2. PMID 3210246.
Smith SS (1994). «Адамның ДНҚ (цитозин-5) метилтрансфераза әсер ету механизмінің биологиялық әсері». Нуклеин қышқылын зерттеудегі және молекулалық биологиядағы прогресс. 49: 65–111. дои:10.1016 / S0079-6603 (08) 60048-3. ISBN 9780125400497. PMID 7863011.
Hijmans EM, Voorhoeve PM, Beijersbergen RL, van 't Veer LJ, Bernards R (маусым 1995). «E2F-5, in vivo p130-мен әрекеттесетін жаңа E2F отбасы мүшесі». Молекулалық және жасушалық биология. 15 (6): 3082–9. дои:10.1128 / mcb.15.6.3082. PMC 230539. PMID 7760804.
Yoder JA, Yen RW, Vertino PM, Bestor TH, Baylin SB (желтоқсан 1996). «Муриннің жаңа 5 'аймақтары және ДНҚ (цитозин-5) -метилтрансфераза үшін адам гендері». Биологиялық химия журналы. 271 (49): 31092–7. дои:10.1074 / jbc.271.49.31092. PMID 8940105.
Chuang LS, Ian HI, Koh TW, Ng HH, Xu G, Li BF (қыркүйек 1997). «Адамның ДНК- (цитозин-5) метилтрансфераза-PCNA кешені p21WAF1 үшін мақсат ретінде». Ғылым. 277 (5334): 1996–2000. дои:10.1126 / ғылым.277.5334.1996. PMID 9302295.
Kho MR, Baker DJ, Laayoun A, Smith SS (қаңтар 1998). «Адамның ДНҚ-ның (цитозин-5) метилтрансферазаның динамикалық мутация орнынан бір тізбекті конформерлерде тоқтап қалуы». Молекулалық биология журналы. 275 (1): 67–79. дои:10.1006 / jmbi.1997.1430. PMID 9451440.
Baylin SB (қыркүйек 1997). «Барлығын біріктіру: эпигенетика, генетика, жасуша циклі және қатерлі ісік». Ғылым. 277 (5334): 1948–9. дои:10.1126 / ғылым.277.5334.1948. PMID 9333948. S2CID 40894549.
Робертсон К.Д., Узволгий Э, Лянг Г, Талмадж С, Сумеги Дж, Гонсалес Ф.А., Джонс П. (маусым 1999). «Адамның ДНҚ метилтрансферазалары (DNMT) 1, 3а және 3b: қалыпты тіндердегі координаталық мРНҚ экспрессиясы және ісіктердегі артық экспрессия». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 27 (11): 2291–8. дои:10.1093 / нар / 27.11.2291. PMC 148793. PMID 10325416.
Michaelson JS, Bader D, Kuo F, Kozak C, Leder P (тамыз 1999). «Daxx-тің жоғалуы, бір-біріне әсер ететін ақуыз, тышқанның ерте дамуында кең апоптозға әкеледі». Гендер және даму. 13 (15): 1918–23. дои:10.1101 / gad.13.15.1918 ж. PMC 316925. PMID 10444590.
Hsu DW, Lin MJ, Lee TL, Wen SC, Chen X, Shen CK (тамыз 1999). «Адамның соматикалық тіндеріндегі ДНҚ-ның екі негізгі формасы (цитозин-5) метилтрансфераза». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 96 (17): 9751–6. дои:10.1073 / pnas.96.17.9751. PMC 22282. PMID 10449766.
Fuks F, Burgers WA, Brehm A, Hughes-Davies L, Kouzarides T (қаңтар 2000). «ДНҚ метилтрансфераза Dnmt1 гистон деацетилаза белсенділігімен байланысады». Табиғат генетикасы. 24 (1): 88–91. дои:10.1038/71750. PMID 10615135. S2CID 20428600.
Bonfils C, Beaulieu N, Chan E, Cotton-Montpetit J, MacLeod AR (сәуір, 2000). «Адамның ДНТ метилтрансферазалық қосындысының сипаттамасы Dnmt1b». Биологиялық химия журналы. 275 (15): 10754–60. дои:10.1074 / jbc.275.15.10754. PMID 10753866.
Rountree MR, Bachman KE, Baylin SB (шілде 2000). «DNMT1 репликация ошақтарында комплекс құру үшін HDAC2 және жаңа ко-репрессорды, DMAP1 байланыстырады». Табиғат генетикасы. 25 (3): 269–77. дои:10.1038/77023. PMID 10888872. S2CID 26149386.
Робертсон К.Д., Айт-Си-Али С, Йокочи Т, Уэйд Пенсильвания, Джонс П.Л., Вольф AP (шілде 2000). «DNMT1 Rb, E2F1 және HDAC1 бар кешен құрайды және E2F жауап беретін промоторлардан транскрипцияны басады». Табиғат генетикасы. 25 (3): 338–42. дои:10.1038/77124. PMID 10888886. S2CID 10983932.
Татемацу К.И., Ямазаки Т, Исикава Ф (тамыз 2000). «MBD2-MBD3 кешені метимилирленген ДНҚ-мен байланысады және S фазасының соңында репликация ошағында DNMT1 бар кешен түзеді». Жасушаларға гендер. 5 (8): 677–88. дои:10.1046 / j.1365-2443.2000.00359.x. PMID 10947852. S2CID 25185979.
Mizuno S, Chijiwa T, Okamura T, Akashi K, Fukumaki Y, Niho Y, Sasaki H (наурыз 2001). «ДНҚ метилтрансферазаларының DNMT1, 3A және 3B экспрессиясы қалыпты гемопоэзде және жедел және созылмалы миелолейкозда». Қан. 97 (5): 1172–9. дои:10.1182 / қан.V97.5.1172. PMID 11222358.
Фатеми М, Герман А, Прадхан С, Джельтч А (маусым 2001). «Dnmt1 мирин ДНК метилтрансферазасының белсенділігі металирленген ДНҚ-мен байланысқаннан кейін ферменттің аллостериялық активтенуіне алып келетін ферменттің N-терминал бөлігімен каталитикалық доменнің өзара әрекеттесуімен бақыланады». Молекулалық биология журналы. 309 (5): 1189–99. дои:10.1006 / jmbi.2001.4709. PMID 11399088.
Dintilhac A, Bernués J (наурыз 2002). «HMGB1 аминқышқылдарының қысқа тізбегін тану арқылы өзара байланысты емес көптеген белоктармен өзара әрекеттеседі». Биологиялық химия журналы. 277 (9): 7021–8. дои:10.1074 / jbc.M108417200. PMID 11748221.
Di Croce L, Raker VA, Corsaro M, Fazi F, Fanelli M, Faretta M, Fuks F, Lo Coco F, Kouzarides T, Nervi C, Minucci S, Pelicci PG (ақпан 2002). «Онкогендік транскрипция факторы бойынша мақсатты промоторлардың метилтрансферазасын жалдау және ДНҚ-ны гиперметилдеу». Ғылым. 295 (5557): 1079–82. дои:10.1126 / ғылым.1065173. PMID 11834837. S2CID 29532358.
Прадхан С, Ким Г.Д. (ақпан 2002). «Ретинобластома генінің өнімі адамның ДНК-сы (цитозин-5) метилтрансферазамен әрекеттеседі және оның белсенділігін модуляциялайды». EMBO журналы. 21 (4): 779–88. дои:10.1093 / emboj / 21.4.779. PMC 125847. PMID 11847125.
Rhee I, Bachman KE, Park BH, Jair KW, Yen RW, Schuebel KE, Cui H, Feinberg AP, Lengauer C, Kinzler KW, Baylin SB, Vogelstein B (сәуір 2002). «DNMT1 және DNMT3b адамның қатерлі ісік жасушаларында гендердің тынышталуы үшін ынтымақтастық жасайды». Табиғат. 416 (6880): 552–6. дои:10.1038 / 416552a. PMID 11932749. S2CID 4397868.
Jair KW, Bachman KE, Suzuki H, Ting AH, Rhee I, Yen RW, Baylin SB, Schuebel KE (қаңтар 2006). «Адамның қатерлі ісік жасушаларында De novo CpG арал метилденуі». Онкологиялық зерттеулер. 66 (2): 682–92. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-1980. PMID 16423997.
Ting AH, Jair KW, Schuebel KE, Baylin SB (қаңтар 2006). «ДНК-метилтрансфераза 1-ге адамның рак клеткаларының гендерінің промоторының гиперметилденуін сақтаудағы дифференциалды талап». Онкологиялық зерттеулер. 66 (2): 729–35. дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-1537. PMID 16424002.
Svedruzić ZM (2008). «Сүтқоректілердің цитозинді ДНҚ метилтрансферазасы Dnmt1: ферментативті механизм, жаңа механизмге негізделген ингибиторлар және РНҚ бағытталған ДНҚ метилденуі» (PDF). Қазіргі дәрілік химия. 15 (1): 92–106. дои:10.2174/092986708783330700. PMID 18220765.
Бестор Т, Лаудано А, Матталиано Р, Инграм V (қазан 1988). «Тышқан жасушаларының ДНҚ метилтрансферазасын кодтайтын кДНҚ-ны клондау және дәйектілігі. Сүтқоректілердің ферменттерінің карбоксилді-терминалды домені бактериялық рестрикциялық метилтрансферазалармен байланысты». Молекулалық биология журналы. 203 (4): 971–83. дои:10.1016/0022-2836(88)90122-2. PMID 3210246.

Сыртқы сілтемелер

DNMT1-ге байланысты деменция, саңырау және сенсорлық невропатия туралы GeneReviews / NCBI / NIH / UW жазбасы

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000130816 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000004099 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[pmid1594447-5] Yen RW, Vertino PM, Nelkin BD, Yu JJ, el-Deiry W, Cumaraswamy A, Lennon GG, Trask BJ, Celano P, Baylin SB (мамыр 1992). «Адамның ДНҚ метилтрансферазасын кодтайтын кДНҚ оқшаулау және сипаттамасы». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 20 (9): 2287–91. дои:10.1093 / нар / 20.9.2287. PMC 312343. PMID 1594447.

[6] Герман А, Гойал Р, Джельтч А (қараша 2004). «Dnmt1 ДНҚ- (цитозин-С5) -метилтрансфераза метилін ДНҚ-ны гемиметилденген мақсатты учаскелерге жоғары талғаммен процедуралы түрде жасайды». Биологиялық химия журналы. 279 (46): 48350–9. дои:10.1074 / jbc.M403427200. PMID 15339928.

[pmid21532572-7] Клейн К.Ж., Ботуян М.В., Ву Ю, Уорд Дж.Дж., Николсон Г.А., Хамманс С, Ходжо К, Яманиши Х, Карпф А.Р., Уоллес ДС, Саймон М, Ландер С, Бортман Л.А., Каннингэм Дж.М., Смит Г.Е., Литчи В.Ж., Боес Б. , Аткинсон Э.Дж., Мидда С, Б Дайк П.Ж., Париси Дж.Е., Мер Г, Смит Ди, Дик П.Ж. (маусым 2011). «DNMT1 мутациясы деменциямен және есту қабілетінің төмендеуімен тұқым қуалайтын сенсорлық невропатияны тудырады». Табиғат генетикасы. 43 (6): 595–600. дои:10.1038 / нг.830. PMC 3102765. PMID 21532572.

[8] «Entrez Gene: DNMT1 ДНҚ (цитозин-5 -) - метилтрансфераза 1».

[pmid10888872-9] а ^б ^c Rountree MR, Bachman KE, Baylin SB (шілде 2000). «DNMT1 репликация ошақтарында комплекс құру үшін HDAC2 және жаңа ко-репрессорды, DMAP1 байланыстырады». Табиғат генетикасы. 25 (3): 269–77. дои:10.1038/77023. PMID 10888872. S2CID 26149386.

[pmid12145218-10] а ^б Ким Г.Д., Ни Дж, Келесоглу Н, Робертс Р.Ж., Прадхан С (тамыз 2002). «Адамды күтіп ұстау және ДНҚ (цитозин-5) метилтрансферазалар арасындағы ынтымақтастық және байланыс». EMBO журналы. 21 (15): 4183–95. дои:10.1093 / emboj / cdf401. PMC 126147. PMID 12145218.

[pmid12867029-11] Lehnertz B, Ueda Y, Derijck AA, Braunschweig U, Perez-Burgos L, Kubicek S, Chen T, Li E, Jenuwein T, Peters AH (шілде 2003). «Сув39h-медиациялы гистон H3 лизин 9 метилденуі ДНҚ метилденуін перицентрикалық гетерохроматиндегі спутниктің негізгі қайталануларына бағыттайды». Қазіргі биология. 13 (14): 1192–200. дои:10.1016 / s0960-9822 (03) 00432-9. PMID 12867029.

[pmid12354094-12] Iida T, Suetake I, Tajima S, Morioka H, Ohta S, Obuse C, Tsurimoto T (қазан 2002). «PCNA қысқышы ДНҚ цитозин метилтрансфераза 1-нің гемиметилденген ДНҚ-ға әсерін жеңілдетеді». Жасушаларға гендер. 7 (10): 997–1007. дои:10.1046 / j.1365-2443.2002.00584.x. PMID 12354094. S2CID 25310911.

[pmid9302295-13] Chuang LS, Ian HI, Koh TW, Ng HH, Xu G, Li BF (қыркүйек 1997). «Адамның ДНК- (цитозин-5) метилтрансфераза-PCNA кешені p21WAF1 үшін мақсат ретінде». Ғылым. 277 (5334): 1996–2000. дои:10.1126 / ғылым.277.5334.1996. PMID 9302295.

[pmid10888886-14] Робертсон К.Д., Айт-Си-Али С, Йокочи Т, Уэйд Пенсильвания, Джонс П.Л., Вольф AP (шілде 2000). «DNMT1 Rb, E2F1 және HDAC1 бар кешен құрайды және E2F жауап беретін промоторлардан транскрипцияны басады». Табиғат генетикасы. 25 (3): 338–42. дои:10.1038/77124. PMID 10888886. S2CID 10983932.

[:0-15] а ^б Estève PO, Chin HG, Smallwood A, Feehery GR, Gangisetty O, Karpf AR, Carey MF, Pradhan S (қараша 2006). «DNMT1 мен G9a арасындағы тікелей өзара әрекеттесу репликация кезіндегі ДНҚ мен гистон метилляциясын үйлестіреді». Гендер және даму. 20 (22): 3089–103. дои:10.1101 / gad.1463706. PMC 1635145. PMID 17085482.

[16] Робертсон К.Д., Кейомарси К, Гонзалес Ф.А., Велесеску М, Джонс П. (мамыр 2000). «Қалыпты және ісік жасушаларында G (0) / G (1) -ден S фазасына өту кезінде адамның ДНТ метилтрансферазаларының (DNMTs) 1, 3a және 3b дифференциалды мРНК экспрессиясы». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 28 (10): 2108–13. дои:10.1093 / нар / 28.10.2108. PMC 105379. PMID 10773079.

[17] Джонс PA, Liang G (қараша 2009). «ДНҚ метилдену заңдылықтарын қалай сақтау керектігін қайта қарау». Табиғи шолулар. Генетика. 10 (11): 805–11. дои:10.1038 / nrg2651. PMC 2848124. PMID 19789556.

[18] Ли Э, Бестор Т.Х., Яениш Р (маусым 1992). «ДНҚ метилтрансфераза генінің мақсатты мутациясы эмбрионның өліміне әкеледі». Ұяшық. 69 (6): 915–26. дои:10.1016 / 0092-8674 (92) 90611-F. PMID 1606615. S2CID 19879601.

[19] Хирасава Р, Чиба Х, Канеда М, Таджима С, Ли Э, Яениш Р, Сасаки Н (маусым 2008). «Ана мен зиготикалық Dnmt1 имплантацияның дамуы кезінде ДНҚ метилляция іздерін сақтау үшін қажет және жеткілікті». Гендер және даму. 22 (12): 1607–16. дои:10.1101 / gad.16767008. PMC 2428059. PMID 18559477.

[20] Trowbridge JJ, Snow JW, Kim J, Orkin SH (қазан 2009). «ДНК-метилтрансфераза 1 қан түзетін баған мен ұрпақ жасушалары үшін маңызды және оны ерекше реттейді». Ұяшықтың өзегі. 5 (4): 442–9. дои:10.1016 / j.stem.2009.08.016. PMC 2767228. PMID 19796624.

[21] Августинова А, Бенитах С.А. (қазан 2016). «Ересек бағаналық жасуша қызметін эпигенетикалық бақылау». Табиғи шолулар. Молекулалық жасуша биологиясы. 17 (10): 643–58. дои:10.1038 / nrm.2016.76. PMID 27405257. S2CID 24795361.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

Navigation