WikiDer > Сөмке3

BAG3
Сөмке3
Ақуыз BAG3 PDB 1uk5.png
Қол жетімді құрылымдар
PDBОртологиялық іздеу: PDBe RCSB
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарСөмке3, BAG-3, BIS, CAIR-1, MFM6, BCL2 байланысты атаноген 3, BAG кохаперон 3
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 603883 MGI: 1352493 HomoloGene: 3162 Ген-карталар: Сөмке3
Геннің орналасуы (адам)
10-хромосома (адам)
Хр.10-хромосома (адам)[1]
10-хромосома (адам)
BAG3 үшін геномдық орналасу
BAG3 үшін геномдық орналасу
Топ10q26.11Бастау119,651,370 bp[1]
Соңы119,677,819 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
PBB GE BAG3 217911 с at fs.png
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез

9531

29810

Ансамбль

ENSG00000151929

ENSMUSG00000030847

UniProt

O95817

Q9JLV1

RefSeq (mRNA)

NM_004281

NM_013863

RefSeq (ақуыз)

NP_004272

NP_038891

Орналасқан жері (UCSC)Хр 10: 119.65 - 119.68 МбChr 7: 128.52 - 128.55 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

BAG отбасылық молекулалық шаперонды реттеуші 3 Бұл ақуыз адамдарда кодталған Сөмке3 ген. BAG3 қатысады шаперон көмегімен селективті аутофагия.[5][6][7][8][9]

Функция

BAG ақуыздары бәсекелеседі Хип-1 байланыстыру үшін Hsc70/Hsp70 ATPase домен және субстраттың босатылуына ықпал ету. Барлық BAG ақуыздарында шамамен 45 аминқышқылы бар BAG домені жанында C терминалы бірақ олармен айтарлықтай ерекшеленеді N-терминал аймақтар. Осы ген кодталған ақуыз құрамында а WW домені N-терминал аймағында және C-терминал аймағында BAG домені. BAG домендері BAG1, BAG2, және BAG3 Hsc70 ATPase доменімен өзара әрекеттеседі in vitro және сүтқоректілердің жасушаларында. Барлық 3 ақуыз Hsc70-тің ATPase доменімен жоғары жақындығымен байланысады және оның шаперон белсенділігін Hip-репрессиялық жолмен тежейді.[7]

Клиникалық маңызы

BAG гені сияқты жасқа байланысты нейродегенеративті ауруларға қатысты болды Альцгеймер. BAG1 және BAG 3 сәйкесінше протеазомалық және лизосомалық ақуыздарды жою жолдарын реттейтіндігі дәлелденді.[10][11] Бұл сонымен қатар отбасылық дилатирленген кардиомиопатияның себебі болып табылады.[12]BAG3 мутациясы отбасылық дилатирленген кардиомиопатияға жауапты екендігі 6 жаңа молекулалық нұсқаны сипаттайтын тағы бір зерттеу арқылы расталады (2 миссенс және 4 ерте аялдама). Сонымен қатар, сол басылымда BAG3 полиморфизмі HSPB7 локусымен бірге аурудың спорадикалық түрлерімен де байланысты екендігі айтылған.[13]

Бұлшықет жасушаларында BAG3 лизосомалардағы механикалық зақымдалған цитоскелет компоненттерінің деградациясын қоздыру үшін Hsc70 және HspB8 молекулалық шаперондарымен ынтымақтастықта болады. Бұл процесс деп аталады шаперон көмегімен селективті аутофагия және шыбындарда, тышқандарда және еркектерде бұлшықет белсенділігін сақтау үшін өте маңызды.[8]

BAG3 өрнегін ынталандыруға қабілетті цитоскелет белсендіру арқылы механикалық шиеленіске жауап беретін белоктар транскрипция реттеушілер YAP1 және WWTR1.[9] BAG3 механикалық стресс жағдайында ақуыз синтезі мен белоктың деградациясын теңестіреді.

Өзара әрекеттесу

PLCG1 көрсетілген өзара әрекеттесу бірге:

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000151929 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000030847 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Такаяма S, Xie Z, Рид JC (қаңтар 1999). «Hsp70 / Hsc70 молекулалық шаперон реттегіштерінің эволюциялық консервленген отбасы». Биологиялық химия журналы. 274 (2): 781–6. дои:10.1074 / jbc.274.2.781. PMID 9873016.
  6. ^ Carra S, Seguin SJ, Landry J (ақпан 2008). «HspB8 және Bag3: қатпарланған ақуыздарды макроавтофагияға бағыттайтын жаңа шаперон кешені». Аутофагия. 4 (2): 237–9. дои:10.4161 / авто.5407. PMID 18094623.
  7. ^ а б «Entrez Gene: BAG3 BCL2-мен байланысты афаноген 3».
  8. ^ а б Arndt V, Dick N, Tawo R, Dreiseidler M, Wenzel D, Hesse M, Fürst DO, Saftig P, Saint R, Fleischmann BK, Hoch M, Höhfeld J (қаңтар 2010). «Шаперон көмегімен селективті аутофагия бұлшықетті ұстап тұру үшін өте маңызды». Қазіргі биология. 20 (2): 143–8. дои:10.1016 / j.cub.2009.11.022. PMID 20060297. S2CID 8885338.
  9. ^ а б Ulbricht A, Eppler FJ, Tapia VE, van der Ven PF, Hampe N, Hersch N, Vakeel P, Stadel D, Haas A, Saftig P, Behrends C, Fürst DO, Volkmer R, Hoffmann B, Kolanus W, Höhfeld J ( Наурыз 2013). «Ұялы механотрансдукция кернеу әсерінен және шаперон көмегімен жасалатын аутофагияға сүйенеді». Қазіргі биология. 23 (5): 430–5. дои:10.1016 / j.cub.2013.01.064. PMID 23434281.
  10. ^ Гамердингер М, Гаджиева П, Кая А.М., Вольфрум У, Хартл Ф.У., Б. EMBO J 28(7) 889-901. Қартаю кезіндегі ақуыздың сапасын бақылау макроавтофагия жолын BAG3 арқылы алуды көздейді
  11. ^ Физорг: Ескі жасушалар басқаша жұмыс істейді
  12. ^ Нортон Н, Ли Д, Ридер МДж, Зигфрид Дж.Д., Рамперсод Е, Зюхнер С, Мангос С, Гонсалес-Кинтана Дж, Ванг Л, МакГи С, Рейзер Дж, Мартин Е, Никерсон Д.А., Хершбергер RE (наурыз 2011). «Көшірме нөмірлерінің өзгеруі және экзоманың реттілігі бойынша геномды зерттеулер кеңейтілген кардиомиопатияның себебі ретінде BAG3 сирек нұсқаларын анықтайды». Американдық генетика журналы. 88 (3): 273–82. дои:10.1016 / j.ajhg.2011.01.016. PMC 3059419. PMID 21353195.
  13. ^ Villard E, Perret C, Gary F, Proust C, Dilanian G, Hengstenberg C, Ruppert V, Arbustini E, Wichter T, Germain M, Dubourg O, Tavazzi L, Aumont MC, DeGroote P, Fauchier L, Trochu JN, Gibelin P , Aupetit JF, Stark K, Erdmann J, Hetzer R, Roberts AM, Barton PJ, Regits-Zagrosek V, Aslam U, Duboscq-Bidot L, Meyborg M, Maisch B, Madeira H, Waldenström A, Galve E, Cleland JG, Dorent R, Roizes G, Zeller T, Blankenberg S, Goodall AH, Cook S, Tregouet DA, Tiret L, Isnard R, Komajda M, Charron P, Cambien F (мамыр 2011). «Жалпы геномды ассоциация зерттеуі кеңейтілген кардиомиопатияға байланысты жүрек жеткіліксіздігімен байланысты екі локусты анықтайды». Еуропалық жүрек журналы. 32 (9): 1065–76. дои:10.1093 / eurheartj / ehr105. PMC 3086901. PMID 21459883.
  14. ^ Doong H, J J, Kim YS, Gasbarre C, Probst J, Liotta LA, Blanchette J, Rizzo K, Koh E (қыркүйек 2000). «CAIR-1 / BAG-3 фосфолипаза C-гамма және Hsp70 / Hsc70 бар EGF реттелетін үштік комплексті құрайды». Онкоген. 19 (38): 4385–95. дои:10.1038 / sj.onc.1203797. PMID 10980614.
  15. ^ van Dijk TB, van Den Akker E, Amelsvoort MP, Mano H, Löwenberg B, von Lindern M (қараша 2000). «Бағаналы жасушалық фактор қан түзуші жасушаларда фосфатидилинозитол 3'-киназға тәуелді Lyn / Tec / Dok-1 комплексті түзілуін тудырады». Қан. 96 (10): 3406–13. дои:10.1182 / қан.V96.10.3406. PMID 11071635.
  16. ^ Джхун Б.Х., Ривнай Б, Бағасы D, Авраам Н (сәуір 1995). «MATK тирозинкиназасы c-Kit-пен нақты және SH2 тәуелділікте өзара әрекеттеседі». Дж.Биол. Хим. 270 (16): 9661–6. дои:10.1074 / jbc.270.16.9661. PMID 7536744.
  17. ^ Памфри Н.Ж., Тейлор В, Фриман С, Дуглас М.Р., Брэдфилд П.Ф., Янг СП, Лорд Дж.М., Вакелам М.Дж., Берд Ин, Салмон М, Бакли CD (сәуір 1999). «SHP-1, SHP-2, SHIP және фосфолипаза С-гамма1 цитоплазмалық сигнал беру молекулаларының дифференциалды ассоциациясы». FEBS Lett. 450 (1–2): 77–83. дои:10.1016 / s0014-5793 (99) 00446-9. PMID 10350061. S2CID 31471121.
  18. ^ а б Творогов Д, ұста G (шілде 2002). «C-гамма1 фосфолипазасының с-Cbl-ге тәуелді ассоциациясы». Exp. Ұяшық Рес. 277 (1): 86–94. дои:10.1006 / экср.2002.5545. PMID 12061819.
  19. ^ Грэм LJ, Stoica BA, Shapiro M, DeBell KE, Rellahan B, Laborda J, Bonvini E (тамыз 1998). «Cgamma-1 фосфолипазасының Src-homology 3 доменін қоршап тұрған тізбектер доменнің Cbl-мен байланысын арттырады». Биохимия. Биофиз. Res. Коммун. 249 (2): 537–41. дои:10.1006 / bbrc.1998.9177. PMID 9712732.
  20. ^ Палмер, Дуглас (2015 ж. 2 қараша). «Cish ісікке төзімділікті сақтау үшін CD8 + T жасушаларында TCR сигналын белсенді түрде өшіреді». J Exp Med. 212 (12): 2095–113. дои:10.1084 / jem.20150304. PMC 4647263. PMID 26527801.
  21. ^ Бедрин М.С., Аболафия CM, Томпсон Дж.Ф. (шілде 1997). «Эпидермистің өсу факторы рецепторының және онымен байланысты сигнал беретін ақуыздардың цитоскелеттік ассоциациясы IEC-6 ішек жасушаларында жасуша тығыздығымен реттеледі». Дж. Жасуша. Физиол. 172 (1): 126–36. дои:10.1002 / (SICI) 1097-4652 (199707) 172: 1 <126 :: AID-JCP14> 3.0.CO; 2-A. PMID 9207933.
  22. ^ Chang JS, Seok H, Kwon TK, Min DS, Ahn BH, Lee YH, Suh JW, Kim JW, Iwashita S, Omori A, Ichinose S, Numata O, Seo JK, Oh YS, Suh PG (мамыр 2002). «Фосфолипаза С-гамма 1 созылу коэффициенті-1алфа мен плекстрин гомологиясының өзара әрекеттесуі оның белсенділігін белсендірумен» (PDF). Дж.Биол. Хим. 277 (22): 19697–702. дои:10.1074 / jbc.M111206200. PMID 11886851. S2CID 86109770.
  23. ^ Каннингэм С.А., Аррат МП, Брок Т.А., Ваксам МН (қараша 1997). «FLT-1 және KDR фосфолипаза С гаммасымен өзара әрекеттесуі: фосфотирозинмен байланысатын орындарды анықтау». Биохимия. Биофиз. Res. Коммун. 240 (3): 635–9. дои:10.1006 / bbrc.1997.7719. PMID 9398617.
  24. ^ Ueno E, Haruta T, Uno T, Usui I, Iwata M, Takano A, Kawahara J, Sasaoka T, Ishibashi O, Kobayashi M (шілде 2001). «3T3-L1 адипоциттеріндегі глюкозаның осмотикалық сіңірілуіндегі Габ1 және фосфолипаза С-гамманың әлеуетті рөлі». Хорм. Metab. Res. 33 (7): 402–6. дои:10.1055 / с-2001-16227. PMID 11507676.
  25. ^ Holgado-Madruga M, Emlet DR, Moscatello DK, Godwin AK, Wong AJ (ақпан 1996). «EGF- және инсулин-рецепторлық сигнализациядағы Grb2-мен байланысқан ақуыз». Табиғат. 379 (6565): 560–4. дои:10.1038 / 379560a0. PMID 8596638. S2CID 4271970.
  26. ^ Haendeler J, Yin G, Hojo Y, Saito Y, Melaragno M, Yan C, Sharma VK, Heller M, Aebersold R, Berk BC (желтоқсан 2003). «GIT1 ангиотензин II және эпидермистің өсу факторы арқылы фосфолипаза Cgamma-дің Src-тәуелді активациясын жүзеге асырады». Дж.Биол. Хим. 278 (50): 49936–44. дои:10.1074 / jbc.M307317200. PMID 14523024.
  27. ^ Pei Z, Maloney JA, Yang L, Williamson JR (қыркүйек 1997). «С-гамма1 фосфолипазы үшін жаңа функция: GRB2 ақуызымен қосылу». Арка. Биохимия. Биофиз. 345 (1): 103–10. дои:10.1006 / abbi.1997.0245. PMID 9281317.
  28. ^ Nel AE, Gupta S, Lee L, Ledbetter JA, Kanner SB (тамыз 1995). «Т-жасуша антигенінің рецепторын (TCR) байланыстыру hSos1, ZAP-70, фосфолипаза С-гамма 1 және басқа фосфопротеидтердің Grb2 және TCR дзета-тізбегімен байланысуын тудырады». Дж.Биол. Хим. 270 (31): 18428–36. дои:10.1074 / jbc.270.31.18428. PMID 7629168.
  29. ^ а б Scholler JK, Perez-Villar JJ, O'Day K, Kanner SB (тамыз 2000). «Т лимфоциттер антигенінің рецепторының қосылуы жеті ұлдан аспайтын гомологтардың SH3 фосфолипаза Cgamma1 доменімен байланысын реттейді». EUR. Дж. Иммунол. 30 (8): 2378–87. дои:10.1002 / 1521-4141 (2000) 30: 8 <2378 :: AID-IMMU2378> 3.0.CO; 2-E. PMID 10940929.
  30. ^ Peles E, Levy RB, Or E, Ullrich A, Yarden Y (тамыз 1991). «Нейр / HER2 тирозинкиназаның онкогендік формалары фосфолипаза С гаммасымен тұрақты байланысады». EMBO J. 10 (8): 2077–86. дои:10.1002 / j.1460-2075.1991.tb07739.x. PMC 452891. PMID 1676673.
  31. ^ Arteaga CL, Johnson MD, Todderud G, Coffey RJ, Carpenter G, Page DL (1991). «Адамның алғашқы сүт безі карциномаларында тирозинкиназа субстратының фосфолипаза С-гамма 1 құрамының жоғарылауы». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 88 (23): 10435–9. дои:10.1073 / pnas.88.23.10435. PMC 52943. PMID 1683701.
  32. ^ Sozzani P, Hasan L, Séguélas MH, Caput D, Ferrara P, Pipy B, Cambon C (наурыз 1998). «IL-13 адам моноциттеріндегі IRS-2 ассоциациясынан кейін фосфолипаза С гамма-1 тирозинді фосфорлануын тудырады: RO-өндірісіне IL-13 ингибиторлық әсерімен байланыс». Биохимия. Биофиз. Res. Коммун. 244 (3): 665–70. дои:10.1006 / bbrc.1998.8314. PMID 9535722.
  33. ^ Perez-Villar JJ, Kanner SB (желтоқсан 1999). «Тирозинкиназа Emt / Itk / Tsk пен фосфолипаза-С гамма 1 арасындағы адамның Т лимфоциттеріндегі реттелген ассоциациясы». Дж. Иммунол. 163 (12): 6435–41. PMID 10586033.
  34. ^ Хао С, тамыз А (тамыз 2002). «ИТК Tec гомологиялық доменінің пролинге бай аймағы оның қызметін реттейді». FEBS Lett. 525 (1–3): 53–8. дои:10.1016 / s0014-5793 (02) 03066-1. PMID 12163161. S2CID 21541455.
  35. ^ Oneyama C, Nakano H, Sharma SV (наурыз 2002). «UCS15A, жаңа кішігірім молекула, SH3 домені арқылы протеин-ақуыздың өзара әрекеттесуін блоктайтын препарат». Онкоген. 21 (13): 2037–50. дои:10.1038 / sj.onc.1205271. PMID 11960376.
  36. ^ Джабадо N, Jauliac S, Pallier A, Bernard F, Fischer A, Hivroz C (қыркүйек 1998). «CD4 + T ұяшықтарындағы p120GAP-пен Sam68 байланысы CD4 молекуласының экспрессиясына тәуелді». Дж. Иммунол. 161 (6): 2798–803. PMID 9743338.
  37. ^ Shen Z, Batzer A, Koehler JA, Polakis P, Schlessinger J, Lydon NB, Moran MF (тамыз 1999). «Sam68-ді Src-пен байланыстыруға және фосфорлануға бағытталған SH3 доменінің дәлелі». Онкоген. 18 (33): 4647–53. дои:10.1038 / sj.onc.1203079. PMID 10467411.
  38. ^ Zhang W, Trible RP, Samelson LE (тамыз 1998). «LAT пальмитоиляциясы: оның мембраналық микро доменді мақсаттаудағы маңызды рөлі және Т-жасушаны активтендіру кезіндегі тирозинфосфорлануы». Иммунитет. 9 (2): 239–46. дои:10.1016 / s1074-7613 (00) 80606-8. PMID 9729044.
  39. ^ Paz PE, Wang S, Clarke H, Lu X, Stokoe D, Abo A (2001). «Z-70 фосфорлану учаскелерін LAT-ке түсіру (Т-жасушаларын белсендіруге арналған сілтеме), Т-жасушаларындағы сигналдық ақуыздарды тарту және белсендіру үшін». Биохимия. Дж. 356 (Pt 2): 461-71. дои:10.1042/0264-6021:3560461. PMC 1221857. PMID 11368773.
  40. ^ Чжан В, Слоан-Ланкастер Дж, Kitchen J, Trible RP, Samelson LE (қаңтар 1998). «LAT: Т-жасуша рецепторын жасушалық активациямен байланыстыратын ZAP-70 тирозинкиназа субстраты». Ұяшық. 92 (1): 83–92. дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80901-0. PMID 9489702. S2CID 1806525.
  41. ^ Yablonski D, Kadlecek T, Weiss A (2001). «PLC-гамма1 және NFAT-тің Т-жасушалық рецепторлық активациясына қажет SLP-76-да фосфолипаза C-гамма1 (PLC-гамма1) SH3 доменді байланыстыратын учаскені анықтау». Мол. Ұяшық. Биол. 21 (13): 4208–18. дои:10.1128 / MCB.21.13.4208-4218.2001. PMC 87082. PMID 11390650.
  42. ^ Eriksson A, Nånberg E, Rönnstrand L, Engström U, Hellman U, Rupp E, Carpenter G, Heldin CH, Claesson-Welsh L (наурыз 1995). «Фосфолипаза С-гамма және тромбоциттерден туындайтын өсу факторы рецепторларының екі типі арасындағы функционалды өзара әрекеттесуді көрсету». Дж.Биол. Хим. 270 (13): 7773–81. дои:10.1074 / jbc.270.13.7773. PMID 7535778.
  43. ^ Jang IH, Lee S, Park JB, Kim JH, Lee CS, Hur EM, Kim IS, Kim KT, Yagisawa H, Suh PG, Ryu SH (мамыр 2003). «С-гамма 1 фосфолипазасының D2 фосфолипазасымен тікелей өзара әрекеттесуі эпидермистің өсу факторының сигнализациясы үшін маңызды». Дж.Биол. Хим. 278 (20): 18184–90. дои:10.1074 / jbc.M208438200. PMID 12646582.
  44. ^ Thodeti CK, Massoumi R, Bindslev L, Sjölander A (2002). «Лейкотриен D4 ішектің эпителий жасушаларында белсенді RhoA фосфолипазасымен С-гамма1-мен байланысады». Биохимия. Дж. 365 (Pt 1): 157-63. дои:10.1042 / BJ20020248. PMC 1222665. PMID 12071848.
  45. ^ Ким МДж, Чанг Дж.С., Парк СК, Хван Дж.И., Рю SH, Сух П.Г. (шілде 2000). «SOS1 Ras алмасу ақуызының SH3 фосфолипаза доменімен тікелей байланысуы C-гамма1». Биохимия. 39 (29): 8674–82. дои:10.1021 / bi992558т. PMID 10913276.
  46. ^ Капеллер Р, Мориарти А, Штраус А, Стубдал Н, Териауль К, Зиберт Е, Чикеринг Т, Моргенштерн Дж.П., Тарталья Л.А., Лили Дж (тамыз 1999). «Ваннаның тирозинді фосфорлануы және оның Src гомологиясы 2 құрамында домен бар ақуыздармен инсулин арқылы жасушаішілік сигнализациядағы ваннаны имплектирлейді». Дж.Биол. Хим. 274 (35): 24980–6. дои:10.1074 / jbc.274.35.24980. PMID 10455176.
  47. ^ Ohmichi M, Decker SJ, Pang L, Saltiel AR (тамыз 1991). «Нервтің өсу факторы 140 кд трк прото-онкогенді өніммен байланысады және оның фосфолипаза C гамма 1-нің src гомология доменімен байланысын ынталандырады». Биохимия. Биофиз. Res. Коммун. 179 (1): 217–23. дои:10.1016 / 0006-291x (91) 91357-i. hdl:2027.42/29169. PMID 1715690.
  48. ^ Qian X, Riccio A, Zhang Y, Ginty DD (қараша 1998). «Дамып келе жатқан нейрондардағы Трк рецепторларының жаңа субстраттарын анықтау және сипаттамасы». Нейрон. 21 (5): 1017–29. дои:10.1016 / s0896-6273 (00) 80620-0. PMID 9856458. S2CID 12354383.
  49. ^ а б Meakin SO, MacDonald JI, Gryz EA, Kubu CJ, Verdi JM (сәуір 1999). «ФРС-2 сигналдық адаптері TrcA жүйке өсуінің рецепторымен байланысуы үшін Shc-пен бәсекелеседі. Пролиферация мен дифференциацияны дискриминациялау моделі». Дж.Биол. Хим. 274 (14): 9861–70. дои:10.1074 / jbc.274.14.9861. PMID 10092678.
  50. ^ Кох А, Манчини А, Стефан М, Ниденталь Р, Ниеманн Х, Тамура Т (наурыз 2000). «ТркА нервтік өсу факторы рецепторларының тирозинкиназаның рецепторлы емес активация циклы арқылы тікелей өзара әрекеттесуі». FEBS Lett. 469 (1): 72–6. дои:10.1016 / s0014-5793 (00) 01242-4. PMID 10708759. S2CID 28312468.
  51. ^ Suzuki S, Mizutani M, Suzuki K, Yamada M, Kojima M, Hatanaka H, ​​Koizumi S (маусым 2002). «Мидың нейротрофиялық факторы Nck2 адаптерінің ақуызының TrkB тирозинкиназа рецепторымен өзара әрекеттесуіне ықпал етеді». Биохимия. Биофиз. Res. Коммун. 294 (5): 1087–92. дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00606-X. PMID 12074588.
  52. ^ Bertagnolo V, Marchisio M, Volinia S, Caramelli E, Capitani S (желтоқсан 1998). «HL-60 жасушаларының гранулоциттік дифференциациясы кезіндегі тирозин-фосфорланған Вавтың фосфолипаза С-гамма1 мен фосфоинозит 3-киназаға ядролық ассоциациясы». FEBS Lett. 441 (3): 480–4. дои:10.1016 / s0014-5793 (98) 01593-2. PMID 9891995. S2CID 38371954.
  53. ^ Банин С, Трюонг О, Кац Д.Р., Уотерфилд МД, Брикелл ПМ, Гута I (тамыз 1996). «Вискотт-Олдрич синдромының ақуызы (WASp) - c-Src отбасылық протеин-тирозин киназалар үшін байланыстырушы серіктес». Curr. Биол. 6 (8): 981–8. дои:10.1016 / s0960-9822 (02) 00642-5. PMID 8805332. S2CID 162267.
  54. ^ Финан PM, Soames CJ, Wilson L, Nelson DL, Stewart DM, Truong O, Hsuan JJ, Kellie S (қазан 1996). «Таңдалған Src гомологиясы 3 домендерімен байланысқа жауап беретін Уискотт-Олдрич синдромы белоктарының аймақтарын анықтау». Дж.Биол. Хим. 271 (42): 26291–5. дои:10.1074 / jbc.271.42.26291. PMID 8824280.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер