WikiDer > AXIN1 - Уикипедия

AXIN1 - Wikipedia
AXIN1
Ақуыз AXIN1 PDB 1dk8.png
Қол жетімді құрылымдар
PDBОртологиялық іздеу: PDBe RCSB
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарAXIN1, AXIN, PPP1R49, аксин 1
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 603816 MGI: 1096327 HomoloGene: 2614 Ген-карталар: AXIN1
Геннің орналасуы (адам)
16-хромосома (адам)
Хр.16-хромосома (адам)[1]
16-хромосома (адам)
AXIN1 үшін геномдық орналасу
AXIN1 үшін геномдық орналасу
Топ16p13.3Бастау287,440 bp[1]
Соңы352,723 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
PBB GE AXIN1 212849 at fs.png
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003502
NM_181050

NM_001159598
NM_009733

RefSeq (ақуыз)

NP_003493
NP_851393

NP_001153070
NP_033863

Орналасқан жері (UCSC)Хр 16: 0,29 - 0,35 МбХр 17: 26.14 - 26.2 Мб
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Аксин-1 Бұл ақуыз адамдарда кодталған AXIN1 ген.[5]

Функция

Бұл ген цитоплазмалық ақуызды кодтайды, оның құрамында G-ақуыздық сигнал беру (RGS) доменінің реттелуі және бұзылған және аксин (DIX) домені. Кодталған ақуыз аденоматоз полипоз колымен өзара әрекеттеседі, катенин (кадеринмен байланысты ақуыз) бета 1, гликоген синтаза киназа 3 бета, ақуыз фосфатаза 2 және өзі. Бұл протеин қанатсыз типтегі MMTV интеграциялық торабының теріс реттегіші ретінде жұмыс істейді, мүше 1 (WNT) сигнал беру жолы және апоптозды тудыруы мүмкін. Бұл ақуыздың бір бөлігінің кристалдық құрылымы жалғыз және басқа ақуыздармен бірге шешілді. Бұл гендегі мутация гепатоцеллюлярлы карциномамен, гепатобластомамен, аналық без эндометриоидты аденокарциномамен және медуллобластомамен байланысты болды. Бұл ген үшін ерекше изоформаларды кодтайтын екі транскрипция нұсқасы анықталды.[6]

Құрылым

Адам бойындағы ақуыздың құрамында 862 амин қышқылы бар (болжамды) молекулалық массасы 96 кДа. N-терминалы RGS домені, GSK3 киназаның өзара әрекеттесетін Axin1 пептиді және C-терминалы DIX домендерінің гомологтары атомдық рұқсат бойынша шешілді. WNT-ді реттейтін ірі орталық аймақтар биофизикалық эксперименттер мен биоинформатикалық анализдермен бұзылған ретінде сипатталды.[7] Бүктелген RGS доменінің биофизикалық тұрақсыздануы ішкі тәртіпсіз аймақтарды ашатын және жергілікті шоғырландыратын наноагрегаттардың пайда болуын тудырады, бұл Wnt сигнализациясын дұрыс реттемейді. Көптеген басқа ірі IDP-ге (ішкі тәртіпсіз ақуыздар) миссенстік мутациялар әсер етеді, мысалы BRCA1, Аденоматозды полипозды коли, CREB байланыстыратын ақуыз/ (CBP) және олардың домендерінің қате мутациясы осындай жолмен әсер етуі мүмкін.[8]

Өзара әрекеттесу

AXIN1 көрсетілген өзара әрекеттесу бірге:

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000103126 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000024182 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Дзенг Л, Фаготто Ф, Чжан Т, Хсу В, Васичек Т.Дж., Перри В.Л., Ли Дж.Дж., Тилгман С.М., Гумбинер Б.М., Костантини Ф (тамыз 1997). «Тышқанның біріккен локусы эмбриональды осьтің түзілуін реттейтін Wnt сигнал жолының тежегіші Аксинді кодтайды». Ұяшық. 90 (1): 181–92. дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80324-4. PMID 9230313. S2CID 10565695.
  6. ^ «Entrez Gene: AXIN1 axin 1».
  7. ^ Noutsou M, Duarte AM, Anvarian Z, Didenko T, Minde DP, Kuper I, de Ridder I, Oikonomou C, Friedler A, Boelens R, Rüdiger SG, Maurice MM (2011). «Axin1 ісік супрессорының критикалық тіреу аймақтары табиғи түрде жайылған». Дж Мол Биол. 405 (3): 773–86. дои:10.1016 / j.jmb.2010.11.013. PMID 21087614.
  8. ^ Анвариан З, Ноджима Х, ван Каппель EC, Мадл Т, Спит М, Виертлер М, Джорденс I, Төмен TY, ван Шерпензель RC, Купер I, Рихтер К, Хек АЖ, Боеленс Р, Винсент Дж.П., Рюдигер СГ, Морис ММ ( 2016). «Аксиндік қатерлі ісік мутанттары Wnt сигнал беру желісін қайта қосу үшін наноагрегаттар түзеді». Nat Struct Mol Biol. 23 (4): 324–32. дои:10.1038 / nsmb.3191. PMID 26974125. S2CID 30761541.
  9. ^ а б c Nakamura T, Hamada F, Ishidate T, Anai K, Kawahara K, Toyoshima K, Akiyama T (маусым 1998). «Аксин, Wnt сигнал жолының ингибиторы, бета-катенинмен, ГСК-3бета және АПК-мен әрекеттеседі және бета-катенин деңгейін төмендетеді». Ген жасушалары. 3 (6): 395–403. дои:10.1046 / j.1365-2443.1998.00198.x. PMID 9734785. S2CID 10875463.
  10. ^ Hocevar BA, Mou F, Rennolds JL, Morris SM, Cooper JA, Howe PH (маусым 2003). «Мүгедек-2 (Dab2) арқылы Wnt сигнал беру жолын реттеу». EMBO J. 22 (12): 3084–94. дои:10.1093 / emboj / cdg286. PMC 162138. PMID 12805222.
  11. ^ а б c Чжан Y, Qiu WJ, Чан СК, Хан Дж, Хе Х, Лин СК (мамыр 2002). «Казеинкиназа I және казеинкиназа II Wnt және JNK жолдарындағы аксиннің қызметін дифференциалды түрде реттейді». Дж.Биол. Хим. 277 (20): 17706–12. дои:10.1074 / jbc.M111982200. PMID 11884395.
  12. ^ а б Ким МДж, Чиа IV, Костантини Ф (қараша 2008). «С терминалындағы SUMOylation мақсатты орындары Аксинді барлық жерде қоршап, ақуыздың тұрақтылығын қамтамасыз етеді». FASEB J. 22 (11): 3785–94. дои:10.1096 / fj.08-113910. PMC 2574027. PMID 18632848.
  13. ^ Ли Л, Юань Х, Уивер CD, Мао Дж, Фарр Г.Х., Суссман ДЖ, Джонкерс Дж, Кимелман Д, Ву Д (тамыз 1999). «Axin және Frat1 dvl және GSK-мен өзара әрекеттеседі, LEV-1-ді Wnt-делдалдықпен реттеу кезінде Dvl-ден GSK-ға дейін». EMBO J. 18 (15): 4233–40. дои:10.1093 / emboj / 18.15.4233. PMC 1171499. PMID 10428961.
  14. ^ а б Mak BC, Takemaru K, Kenerson HL, Moon RT, Yeung RS (ақпан 2003). «Туберин-хамартин кешені бета-катенин сигнализациясын теріс реттейді». Дж.Биол. Хим. 278 (8): 5947–51. дои:10.1074 / jbc.C200473200. PMID 12511557.
  15. ^ Mao J, Wang J, Liu B, Pan W, Farr GH, Flynn C, Yuan H, Takada S, Kimelman D, Li L, Wu (сәуір 2001). «Тығыздығы төмен липопротеинді рецепторларға байланысты протеин-5 Аксинмен байланысады және канондық Wnt сигнал беру жолын реттейді». Мол. Ұяшық. 7 (4): 801–9. дои:10.1016 / S1097-2765 (01) 00224-6. PMID 11336703.
  16. ^ Чжан Y, Neo SY, Хан Дж, Лин СК (тамыз 2000). «Димеризациялық таңдау аксиннің қабілетін бақылайды және с-Jun N-терминалды киназа / стресстен активтендірілген протеин киназасын белсендіру үшін». Дж.Биол. Хим. 275 (32): 25008–14. дои:10.1074 / jbc.M002491200. PMID 10829020.
  17. ^ Ямамото Х, Хинои Т, Мичиуэ Т, Фукуи А, Усуи Х, Янссенс V, Ван Тұяқ С, Горис Дж, Асашима М, Кикучи А (шілде 2001). «Ақуыз фосфатаза 2А PR61 суббірлігі арқылы Wnt сигнал жолының тежелуі». Дж.Биол. Хим. 276 (29): 26875–82. дои:10.1074 / jbc.M100443200. PMID 11297546.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер

  • Адам AXIN1 геномның орналасуы және AXIN1 геннің егжей-тегжейлі беті UCSC Genome Browser.
  • Сайтында қол жетімді барлық құрылымдық ақпаратқа шолу PDB үшін UniProt: O15169 (Axin-1) PDBe-KB.